Пропилен реакции

С этиленом и пропиленом реакцию проводят под давлением до 80 ат. Имеется указание, что присоединение этилена и пропилена [c.534]

С этиленом реакция не наступает, пока температура не достигнет 20—23° при этой температуре 45 % продукта реакции будет образовываться в результате реакции замещения. С пропиленом реакция начинается при 54—58° и с бутеном-1 при 84—86° [30]. [c.365]

Значительные успехи были достигнуты и в регулировании реакции роста цепи при полимеризащ-1и диенов [8] и различных полярных мономеров, В результате проведенных опытов было показано, что стереоспецифическая полимеризация олефинов может быть проведена также и в гомогенной системе. При анионной или катионной гомополимеризации с управляемой реакцией роста цепи несомненно важную роль играет промежуточный комплекс мономера с противоионом. При таком методе получения стереорегуляр-ных полимеров удается снизить свободную энергию активации реакции роста цепи, ведущую к образованию полимера с определенной степенью тактичности. К сожалению, этот метод трудноосуществим при полимеризации неполярных, высоколетучих мономеров, какими являются, в частности, этилен и пропилен. Реакцию полимеризации этилена в высокомолекулярный разветвленный продукт долгое время осуществляли только по радикальному механизму при высоких давлении и температуре. Аналогичные опыты по радикальной полимеризации пропилена не имели успеха, так как на третнчном атоме углерода легко происходит передача цепн, вследствие чего образуется полимер небольшого молекулярного веса, который не может быть использован для получения пластмасс. Высокомолекулярные линейные полимеры этилена и пропилена можно синтезировать при низком давлении только при наличии твердой фазы катализатора. Мономер и металлорганический компонент сорбируются на поверхности твердой фазы, чем достигается ориентация каждой молекулы мономера перед ее присоединением к растущей полимерной цепи. [c.10]

Пропилен. Реакция алкилирования изобутана пропиленом протекает достаточно интенсивно при соблюдении специфических условий, к которым относятся повышенные температуры и концентрация серной кислоты. [c.47]

С пропиленом реакцию проводят при 160—195° С [163]. Без растворителя при 150° С реакция с пропиленом не идет, но она может быть проведена в гептане. С изобутиленом реакцию проводят при 150° С в тетрагидрофуране [164]. [c.301]

Все приведенные рассуждения могут использоваться и при рассмотрении влияния заместителей на ориентацию присоединения. Например, при присоединении бромистого водорода к пропилену реакция идет против правила Марковникова, так как в этом случае с одной стороны, К больше для реакции присоединения Вг> к атому углерода СНг-группы, с другой, полярные эффекты увеличивают скорость стадии переноса атома водорода [c.483]

ЧтО бы избежать полимеризации при алкилировании бензола пропиленом, реакцию проводят в присутствии избытка бензола. Определить теоретический выход кумола, если реакция проводится при 600° К в тазовой фазе, давление в системе 5 атм, исходная смесь содержит 3 моля бензола на каждый моль пропилена. При этих условиях Л[ р = 10. Ответ. 32 мольн. %. [c.176]

Влияние времени контакта хлора, пропилена и продуктов хлорирования. При идеальном смешении хлора с пропиленом реакция протекает в течение нескольких сотых долей секунды, однако в производственных условиях добиться мгновенного идеального смешивания больших объемов газов невозможно. Поэтому оптимальным временем реакции (от начала смешения газов до полного связывания хлора) считают 0,5—1 с. Дальнейшее пребывание хлористого аллила и пропилена вместе с хлористым водородом при 500 °С нежелательно, так как это увеличивает число побочных реакций. Поэтому продукты реакции подвергают резкому охлаждению до 50—100 "С, когда побочные процессы практически не идут. [c.42]

Адамс с сотрудниками [183] изучали кинетику окисления пропилена на катализаторах молибдата висмута. Они наш.ли, что по отношению к пропилену реакция будет первого порядка и не зависит от кислорода и других продуктов. Энергия активации составляет при 350—500 °С около 20 ккал/моль. Молекулярный водород не влияет на образование акролеина и не окисляется. Наилучшая селективность в отношении образования акролеина достигается при пс-пользовании катализаторов молибдата висмута нри 490—520 °С. Побочными пpoдyктaмиJ будут угольная кислота, формальдегид и ацетальдегид. [c.94]

Известно, что этильный радикал может превращаться в этилен (реакция (X)) или этан (реакция (V)), тогда как меченый пропильный радикал может образовать меченый пропилен (реакция (IX)) или меченый метильный радикал (реакция (VII)). Кроме того, следует рассмотреть реакцию [c.48]

В промышленности разработан метод окисления метильной группы в альдегидную в пропилене. Реакция имеет большое практическое значение, поскольку пропилен дешев, а получаемый из него акролеин широко применяется как исходное вещество для многих синтезов [c.196]

Хлорид никеля, активированный нагреванием в вакууме, оказался активным и в димеризации этилена. В этом случае процесс вели в среде растворителя (н-гептан), который смешивали с этиленом на входе в реактор. При 30°С и 1 МПа глубина превращения этилена составляла 22,8%. Продукты реакции состояли из 81,4% бутиленов и 18,6% гексенов. Димер этилена содержал 32,5% бутена-1, 40,3% гранс-бутена-2 и 27,2% ис-бутена-2. Оказалось возможным осуществить и содимеризацию этилена с пропиленом. Реакцию проводили при 15°С и 0,8 МПа. Этилен и пропилен подавали с равными скоростями. Степень превращения [c.96]

Начиная работу, в автоклав помещают сухой лед до половины объема автоклава и охлаждают в течение 20—30 мин. Далее автоклав освобождают ото льда, быстро наливают в него сначала димер циклопентадиена, а затем сжиженный пропилен. Реакцию проводят при температуре 220—230°С в течение 2,5 ч. Образовавшийся продукт разгоняют в вакууме при 90—100 мм, а полученный 5-метилбицикло[2,2,1] гептен-2 (смесь эндо- и экзо-изомера в соотношении 3 1) перегоняют повторно при атмосферном давлении. [c.82]

Совместное диспропорционирование изобутилена с пропиленом (реакция 5 в табл. 35) или с бутеном -2 (реакция 6) представляет практический интерес как способ получения изоамилена для дегидрирования в изопрен. Как показывает расчет равновесия (табл. 35), вторая из этих реакций термодинамически более выгодна. На практике (при осуществлении процесса в присутствии кремне-вольфрамового катализатора) реакции 5 и 6 сопровождаются параллельно-последовательными реакциями диспропорционирования и изомеризации олефинов. Это приводит к сложному термодинамическому равновесию, которое рассмотрено ниже (стр. 128). [c.124]

В отличие от почти мгновенного присоединения к пропилену реакция требует для своего проведения нескольких часов. [c.154]

П р и г о т о в л е Н и е т и м О л а. Изопропиловым спиртом можно тользо-ваться в качестве средства для введения изопропильной группы в процессе приготовления тимола. Исходные материалы синтеза т-крезол и изопропиловый спирт (или же пропилен). Реакцию можно представить уравнением [c.407]

Наличие замещающих групп вблизи двойной связи, которые создают пространственные затруднения, препятствующие образованию комплекса с карбонилом, приводит к резкому уменьшению скорости. Это влияние еще более усиливается для олефинов с разветвленной углеродной цепью. Так, скорость реакции с 2-метилпенте-ном-1 примерно в 6 раз, а с диизобутиленом в 7 раз меньше, чем с пропиленом. Реакция метоксикарбонилирования циклогексена протекает в пять раз медленнее, чем для пропилена. [c.186]

Органическая химия (1974) -- [ c.176 , c.180 , c.183 , c.184 , c.187 , c.193 , c.857 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.58 , c.103 , c.111 , c.119 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.120 , c.285 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.98 , c.112 , c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология