Октагидрофенантрен, получение

В качестве метода препаративного получения кетонов запатентовано [1371 окисление полициклических гидроароматических углеводородов при 50—100 °С в присутствии кобальтовой, свинцовой или ларганцевой соли жирной кислоты. Этот метод особенно пригоден для окисления тетралина, октагидрсантрацена и октагидрофенантрена. [c.301]

Тетрагидропроизводное VIII можно получить также из 1,2,3,4-те-трагидрофенантрена и янтарного ангидрида в присутствии хлористого алюминия. Далее синтез проводится аналогично предыдущему. Этим же методом получен 1-метилтрифенилен Описан также аналогичный синтез с использованием октагидрофенантрена [c.234]

Справочник химика 21