Октагидрофенантрены

Линстедом, Дерингом и др. [И] были развиты представления о каталитических пространственных затруднениях, которые возникают из-за геометрического несоответствия между поверхностью катализатора и молекулой субстрата, что затрудняет реакцию. Эти авторы показали экспериментально, что гидрирование производных цис-1,2,3,4,4а,9,10,10о-октагидрофенантрена I на платиновом катализаторе дает главным образом цис-син-цис-пергидрофенантрен II [c.11]

Геометрия адсорбции октагидрофенантрена [111 а — кольцо А не взаимодействует с катализатором б — стерические препятствия при адсорбции кольца А на катализаторе. [c.11]

Оксим цис-З-кето-1,2,3,4,4а,9,10,1 Оа-октагидрофенантрена-В полулитровую круглодонную колбу помещают 10 г (0,05 мол я) иис-З-кето-1,2,3,4,4а,9,10, Юа-октагидрофенантрена (примечание 1), растворенного в 100 мл 96%-ного этилового спирта, 5,2 г (0,074 моля) солянокислого гидроксиламина и 6,06 г (0,074 моля) безводного уксуснокислого натрия. Затем приливают такое количество воды, чтобы смесь стала гомогенной (около 50 мл). Реакционную смесь кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 5 часов, обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют примерно 50 мл спирта. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и при перемешивании сливают на 200 мл холодной воды (примечание 2). Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 3 раза водой порциями по 50 лл каждая и сушат на воздухе т. пл. сырого продукта 153—154°. Перекристаллизованный из метанола оксим плавится при 158". Выход 9,6—10,2 г, или 90,6—95,3% теоретического количества. [c.71]

При нагревании хлорангидрида кислоты в вакууме была получена 159] с выходом 83% смесь почти равных количеств 1-кото-1,2, ,4,5,6,7,8-октагидроантрацена (ХС1) и 4-кето-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидрофенантрена (ХС[1), [c.186]

Фенилгидразон 2, 3, 4-трикето-1, 2, 3, 4, 4а, 9, 10, Юа-октагидрофенантрена [c.47]

При конденсации октагидрофенантрена XIV с 1,4-дихлорбутаном [c.236]

Семикарбазон 10-кето-октагидрофенантрена Дигидразон бензила [c.67]

Концепцию о существовании каталитических препятствий можно проиллюстрировать рис. 1, где показана гидрогенизация цис-нес жл1-октагидрофенантрена (I). Если ароматическое кольцо, плоскость которого параллельна поверхности, притягивает молекулу к катализатору, возможны два положения. В одном кольцо А [c.129]

Присоединившиеся атомы водорода расположены на одной стороне молекулы. Аналогично, из 1/ис-октагидрофенантрена образуется, [c.303]

Аналогичное исследование октагидрофенантрена (II) показало, что по структуре его можно сравнивать с 1,2,3,4-тетраме-тилбензолом (III) [c.93]

I 1,2,3,4,9,10,11,12-октагидрофенантрена [227], 1-кето-2,13-диметил-А 2-до- [c.122]

Последний обладает анальгетическим действием, в то время как 2-и 4-окс1 производные Ы-метилморфинана неактивны. Строение Ы-метилморфинан доказано гофмановским распадом и гидрированием дес-основання до 12 (р-диметиламиноэтил)-октагидрофенантрена [c.475]

Циклодегидратация 1-(р-фенилэтил)циклогексанолов-1 под дейстаием серной кислоты с образованием октагидрофенантре <ов получила название реакция БОГЕРТА — КУКА [c.407]

Наиболее часто используемый метод включает реакцию между хлористым алюминием и ароматическим субстратом, содержащим в боковой цепи галоген, гидроксил или олефиновый остаток в соответствующем положении. Реакции, приведенные в уравнениях (60) —(62), мол<но использовать для синтеза производных тетрагидронафталина, октагидрофенантрена и индана. Дегидрогенизация в первых двух случаях приводит далее к нафталинам и фенан-тренам. В последнем синтезе (уравнение 62) более удовлетворительные результаты были получены при использовании ионообменной смолы (Амберлит-15) [31] (вместо реагента Брадшера [32], серной кислоты или муравьиной кислоты) [c.350]

Установлено, что в продукты превращения угля переходит 7% водорода — от пергидрофенантрена, 20%—от дигидрофе-нантрена и 80% — от октагидрофенантрена. На основании проведенных расчетов было показано, что от тетрагидрофенантрена в продукты угольного вещества перешло 33% от общего количества поглощенного водорода, т, е. трпциклические системы более эффективны как доноры водорода. [c.216]

Р-Фенилэтил)- циклогексанон Метилдиоксан Смесь 1,2,3,4-тет-рагидрофенантрена и 1, 2, 3, 4, 4а, 9, 10, 10а-октагидрофенантрена Разложение с с Дивинил Полифосфорная кислота 125° С [151] )тш,гплением спирта Смесь фосфатов кальция — среднего (75%) и двузамещенного (25%) 375° С, объемная скорость 0,25—0,35 л на 1 л катализатора в час [152] [c.407]

В качестве метода препаративного получения кетонов запатентовано [1371 окисление полициклических гидроароматических углеводородов при 50—100 °С в присутствии кобальтовой, свинцовой или ларганцевой соли жирной кислоты. Этот метод особенно пригоден для окисления тетралина, октагидрсантрацена и октагидрофенантрена. [c.301]

Метиловый эфир (1-окси-7-метокси-2-карбметокси-2-метил-1, 2, 3, 4, 9, 10, И, 12-октагидрофенантрил-1)-уксусной кислоты [c.444]

Этиловый эфир (1-окси-7-метокси-2-карбметокси-2-метил-1,2,3, 4, 9, 10, 11, 12-октагидрофенантрил-1)-уксусной кислоты, изомер О [c.444]

Поведение тетралина, окталина, декалина, октагидроантрацена и октагидрофенантрена в присутствии платины и палладия было подробно исследовано Линстедом [64, 129, 132]. По его данным, тетралин быстро дегидрируется в жидкой фазе даже при 185°, причем сильное кипение жидкости при зтой температуре достигается с помощью небольшого вакуума. При дегидрогенизации окталина в первую очередь происходит диспропорцио-нирование его в тетралин и декалин. Каталитическая дегидрогенизация лимонена протекает подобным же образом [65] он диснропорционируется в ментан и цимол в присутствии катализатора уже при 140°. Полная дегидрогенизация наступает только при температуре, близкой к 305°. То же справедливо и для ка-динена. [c.172]

Тетрагидропроизводное VIII можно получить также из 1,2,3,4-те-трагидрофенантрена и янтарного ангидрида в присутствии хлористого алюминия. Далее синтез проводится аналогично предыдущему. Этим же методом получен 1-метилтрифенилен Описан также аналогичный синтез с использованием октагидрофенантрена [c.234]

Гидрирозание фенантрена до октагидропроизводного -. Слтесь 100 г чистого фенантрена и 50 мл метилциклогексана гидрируют в стальном автоклаве в присутствии 5 г Nie., , в течение 3,5 час. при 125° и ПО—260 ат давления Hg. Отделив, после окончания процесса, катализатор фильтрованием, смесь подвергают фракционированной разгонке. Повторив эту операцию 2 раза, получают 30,6 г асс-октагидрофенантрена с т. кип. 149—150° при 13 мм, что составляет 29% от теоретического выхода. [c.112]

Концепция о существовании препятствий между катализатором и субстратом была более четко развита Линстедом и сотр. [16], которые предполагали адсорбционную стадию в реакции. Они установили, что гидрогенизация производных цис-несимм-октагидрофенантрена (I) дает главным образом цис-син-цис-пергид-рофенантрены (И), а дифеновая кислота (III) или г ыс-гексагидро-феновая кислота (IV) аналогично дают ц с-син-цис-пергидродифено-вую кислоту (V). (Жирные точки на формулах (I), (II), (IV), (V) означают, что атомы водорода находятся на стороне молекулы, направленной к читателю.) [c.129]

Ван де-Камп и Мозеттиг [J. Ат. So . 58, 1062 (1936) Zbl. 1936, II, 2534] произвели исследование октагидрофенантрена. При приготовлении несимметрично гидрированного продукта по обычным способам нужно ожидать образования trans- и is- форм его (I и II) [c.99]

Под действием концентрированной серной кислоты это соединение претерпевает циклодегидратацию с образованием октагидрофенантрена (III), так же как в синтезе Бардана — Сенгупты. [c.93]

Дегидрированием большинства тритерпенов серой можно получить оксигатален (триметилнафтол) [37, 38], из дитерпеново-го спирта тотарола — 7-окси-1-метилфенантрен [39], из 9-окси-октагидрофенантрена — 9-фенантрол [40]. [c.181]

Смотреть страницы где упоминается термин Октагидрофенантрены: [c.307] [c.479] [c.480] [c.205] [c.200] [c.72] [c.17] [c.618] [c.36] [c.139] [c.238] [c.81] [c.81] [c.383] [c.70] [c.76] [c.317] [c.422] [c.205] [c.131] [c.126] [c.91] [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология