Пирогаллол, диметиловый эфир, реакци

В качестве примера реакции, проходящей, вероятно, через промежуточную стадию образования радикала с трехвалентным атомом углерода в пара-положении, можно привести окисление 1,3-диметилового эфира пирогаллола (Гофман, 1878) [c.310]

Изучение реакции отщепления метоксильных групп лигнина и модельных соединений было начато сравнительно давно [75] Вачек и сотр [76—78], исследуя стабильность метоксильных групп модельных соединений к действию щелочей, обнаружили, что метоксильные группы сиреневой кислоты и 1,3-диметилового эфира пирогаллола 1,5%-ным раствором щелочи отщепляются легче, чем 20%-ным [c.349]

Бромирование сульфокислоты, полученной из 1,3-диметило-вого эфира пирогаллола [160], приводит в зависимости от температуры реакции или к дибромпирогаллолсульфокислоте или к 1,3-диметиловому эфиру дибромпирогаллола. Последний образуется при 100°. Строение этих соединений не установлено. [c.220]