Сиреневая кислота

Диметокси-4-оксибензойная кислота см. Сиреневая кислота [c.177]

Сиреневая кислота СООН ОСНз ОСНз 0,02 [c.253]

Сиреневая кислота Красно-коричневая Красно-коричневая Нет 79 80 0 [c.834]

Гриб обильно разрастался и пропитывал опилки, делая их более светлыми. Материал экстрагировали 2% -ным едким натром и центрифугировали. Раствор подкисляли н экстрагировали эфиром. Хроматография остатка экстракта смесью пропанол — гидрат окиси аммония — вода (80 5 15) показала присутствие ванилиновой и сиреневой кислот под действием обоих видов грибов. Аналогичный эксперимент с еловой древесиной давал только ванилиновую кислоту. [c.689]

Альдегид сиреневой кислоты) [c.441]

Ни кипячение протолигнина I в течение 2 ч с 5%-ным раствором серной кислоты, ни обработка 67%-ной серной кислотой в условиях определения лигнина Класона не дали в гидролизате сахаров. Окисление протолигнина I нитробензолом и щелочью дало ванилин, сиреневый альдегид, ванилиновую и сиреневую кислоты. [c.282]

С другой стороны, исследование буковой древесины, разложенной грибами древесной гнили, обнаружило присутствие ванилина, кониферилового и сиреневого альдегидов, ванилиновой и сиреневой кислот. Окисление подобных ароматических [c.835]

Нитробензольное окисление, как метод исследования строения лигнина, основано на способности нитробензола в щелочной среде (в водном растворе NaOH при 170...180°С) служить акцептором двух электронов и вызывать окислительную деструкцию лигнина с разрывом связей Са-Ср и образованием ароматических альдегидов, а также небольшого количества соответствующих ароматических кислот. Так, из хвойных лигнинов получается в основном ванилин (до 20...28% из елового лигнина) и в несколько раз меньше ванилиновой кислоты. Кроме того в небольших количествах образуются и-гидроксибензальдегид, сиреневый альдегид и и-гидроксибензойная и сиреневая кислоты (схема 12.37, а), что примерно соответствует соотношению гваяцильных, сирингильных и и-гидроксифенильных звеньев в структурах хвойных лигнинов. Окислению подвергаются только фенольные фрагменты лигнина, при этом большое влияние на выход продуктов окисления оказывает строение пропановой цепи. Наиболее высокий выход ванилина дают гваяцилпропановые единицы с бензилспиртовой группой или а,Р-двойной связью. а-Кар- [c.444]

Она содержится в чернильных орешках, дубовой коре, чае, большинстве танинов. Как и сам пирогаллол, она является сильным восстановителем и энергично поглощает кислород воздуха, окрашиваясь в темно-коричневый цвет. Ее диметиловый эфир — сиреневая кислота также широко распространена-в растительном мире. Галловая кислота и ее производные ши- роко используются в качестве консервантов для многих пищевых и технических продуктов жиры, высокосортные мыла, молочные продукты, сельдь. [c.418]

Сиреневая кислота 975 кислота [c.162]

Шмитта был описан выше ж-оксибензойную кислоту получают сплавлением при 220°С натриевой соли 3-сульфобензойной кислоты со смесью едкого натра и едкого кали. /г-Метоксибензойная, или анисовая, кислота найдена в экстрактах природных масел, содержащих анетол, из которого она, вероятно, образуется при его окислении. Галловая, или 3,4,5-триоксибензойная, кислота образуется при ферментативном расщеплении таннинов и извлекается из них по способу, который применял Шееле еще в 1786 г. Диметиловый эфир галловой кислоты, сиреневую кислоту, также получаю г из природных источников [c.352]

Аналогичные механизмы установлены и для большой группы ксенобиотиков, в том числе для пестицидов (особенно для производных фенолуксусной кислоты), хлоранилинов сходным путем трансформируются феноксикислоты — ванилиновая и сиреневая. Например, установлено, что смесь диметилфенола и сиреневой кислоты в присутствии группы грибных ферментов (лакказы) образует ряд продуктов димеры, тримеры и тетрамеры, включающие окисленные исходные вещества. Характерно, что такие продукты не образуют полимеров из-за блокирования концов димерных цепочек метильными и метоксильными группами. [c.105]

Ванилин Ванилиновая и-Гидрокси- п-Гидроксибен- Сиреневый Сиреневая кислота бензальдегид зойная кислота альдегид кислота [c.445]

Гидролиз природного лигнина пшеничной соломы изменял спектр ультрафиолетового поглощения в н. растворе натра. Спектр указывал на присутствие в щелочном гидролизате п-ок-сикоричной, феруловой кислоты, а также следов ванилиновой и сиреневой кислот. Природный лигнин пихты Дугласа давал следы п-оксибензойной и ванилиновой кислот, а лигнин конского каштана — следы ванилиновой, м-оксикоричной и феруловой кислот (см. Смит [129]). [c.237]

В трех кислых фракциях были обнаружены соответственно ванилиновая, л-оксибензойна>т и сиреневая кислоты, а в трех нейтральных фракциях — ванилиновый, л-оксибензильный и сиреневый спирты. [c.829]

Но самый удивительный результат дало исследование фракций, содержащих метоксильные группы. После первой кристаллизации содержание метоксильных групп равнялось 3,05%. После 6 кристаллизаций содержание метоксильных групп поднялось до 5,7%, после 12 кристаллизаций— до 7,10—7,17% и после 31 кристаллизации — до 7,7% (теоретически гексозид монометилделы )инидина содержит 6,3% ОСНд). Что здесь имеется не монометиловый эфир, во всяком случае не чистый монометиловый эфир, показывает расщепление ще ючью, при котором получается сиреневая кислота и притом в тем большем количестве, чем более число кристаллизаций. [c.284]

В 1927 г. Андерсон и Небенгауер окислили при помощи КМпО ацетат энидина (из винограда изабелла ) в ацетилсиреневую кислот (темп. пл. 190°). Омылением это кислоты они получили сиреневую кислоту, че.м подтвердили взгляды Каррера на строение энидина. [c.287]

Изучение реакции отщепления метоксильных групп лигнина и модельных соединений было начато сравнительно давно [75] Вачек и сотр [76—78], исследуя стабильность метоксильных групп модельных соединений к действию щелочей, обнаружили, что метоксильные группы сиреневой кислоты и 1,3-диметилового эфира пирогаллола 1,5%-ным раствором щелочи отщепляются легче, чем 20%-ным [c.349]

Используя насыщенный водой раствор пзоамиловый эфир — и-бутанол (75 25), удалось, например, разделить ванилоилацетил 6), сиреневую кислоту (24), и-окси- [c.385]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.342 , c.352 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.418 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.162 , c.183 , c.184 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.344 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.72 , c.100 , c.210 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.318 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.669 , c.689 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.167 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.185 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.309 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.257 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология