Сера двухлористая, реакция с бензолом

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником со счетчиком пузырьков, помещают 22,6 г (0,1 М) ди-хлора-мида бензолсульфокислоты и 5,2 г (0,05 М) двухлористой серы. Смесь осторожно нагревают до начала выделения хлора (60—70°). После прекращения интенсивной реакции температуру бани поднимают до 100—110° и поддерживают ее около 1 часа до прекращения выделения хлора. Для полного удаления хлора реакционную смесь 20 минут выдерживают в вакууме и получают бис-(фенилсульфонилимино)двуокись серы в виде желтой вязкой жидкости, кристаллизующейся при охлаждении. Сырой продукт промывают эфиром и очищают кристаллизацией из смеси бензола с эфиром. По внешнему вйду это мелкие светло-желтые иглы. [c.150]

Если для фуразанов сернистые аналоги — 1,2.5-тиадиазолы — известны давно, то для фуроксанов они стали доступны лишь с 1970 г., когда Пилгрэм [836] осуществил реакцию между вмц-диоксимами и моно-и двухлористой серой. Реакция проводится в среде бензола или ДМФА при 25—30°С в течение 2—4 час. с 1,5—3 молями хлорида серы. Получаются обычно два типа продуктов— 1,2,5-тиадиазолы и нх N-оксидные производные, иапример [c.356]

Фентиазин с выходом 41—45% может быть получен также реакцией дифениламина с двухлористой серой в бензоле при температуре кипения реакционной смеси [154], нагреванием солянокислого 2,2 -диаминодифе-нилсульфида с анилином при температуре 180° [146] и рядом других методов [148, 155]. [c.96]

При нагревании в автоклаве гексахлордисилана, бензола и двухлористой серы при 200—450° С с хорошим выходом образуется фенилтрихлорсилан [199]. В реакции могут быть использованы и другие моноциклические ароматические углеводороды, например толуол [200]. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология