Дифениламин реакции

Рис. 33. Образование и гидролиз сернокислой соли дифениламина реакция с азотной кислотой

Рис. 44. Образование и гидролиз сернокислой соли дифениламина реакция с азотной КИСЛОТОЙ а — появление синего окрашивания при смешении с азотно1( кислотой б — выделение дифениламина при добавлении воды

Более удобный для техники способ синтеза адамсита заключается в действии мышьяковистого ангидрида на хлористоводородный дифениламин Реакция идет по следующему уравнению [c.190]

Конденсацию дифениламина с ацетоном проводят при нагревании при большом избытке дифениламина. Реакция протекает -ПО схеме [c.24]

При титровании солью М о р а с индикатором дифениламином реакция идет по уравнению [c.300]

В сильнокислой среде хлорат-ионы окисляют бензидин, пиридин, дифениламин с образованием продуктов синего или фиолетового цвета [702]. При использовании дифениламина реакцию рекомендуется проводить следующим образом. [c.27]

Вторичные и третичные амины сочетаются обычно без осложнений, хотя с вторичными аминами, например с дифениламином, реакция протекает очень медленно. [c.91]

Практически интересные результаты получены при температуре 440° и давлении до 500 ат. В этих условиях при применении на 1 моль анилина 1 моля Н3РО4 и 70 молб1 1 воды (6,9%-ная Н3РО4) анилин за 12 мин. превращается в смесь его с фенолом, содержащую 81,1% последнего. Побочно образуется 5,4% дифениламина. Реакция эта является реакцией первого порядка по ани- [c.438]

В 1958 г. Харди и Томсон [412] показали, что термическое расщепление диазоаминобензола и других ароматических дизамещенных триазенов в ароматических растворителях при 150—160° можно использовать для арилирования растворителей в препаративных целях. Например, при распаде 20 г диазоаминобензола в бром-бензоле получено 5,7 г анилина, 11 г смеси бромдифенилов и 0,4 г дифениламина. Реакцию проводили при кипячении 4%-ного раствора триазена в ароматическом растворителе в течение 40 ч. Амины экстрагировались разбавленной соляной кислотой, а затем после удаления растворителя остаток перегонялся в вакууме на колонке. [c.96]

В силиламииах, полученных по методу (1), всегда присутствуют примеси солянокислых аминов, что затрудняет очистку и лы-деление целевых продуктов. По методу (2) в случае дибутиламина взаимодействие протекает легко с выходом целевого продукта до tiS%. Для менее основного дифениламина реакция протекает в более жестких условиях (110° С, 70 ч), а продукт выделяется с незиачительпым выходом (3.2%). Оказалось, что метод (3) обеспечивает наиболее высокий выход целевых продуктов (см. таблицу). [c.57]

Так, реакция этиленсульфида с метиламином протекает довольно бурно и сопровождается образованием больших количеств полимера, в то время как со слабым основанием — анилином — реакция удовлетворительно протекает лишь при нагревании. Наличие объемистых радикалов у атомов азота амина резко снижает скорость реакции меркаптоалкилирования и выход конечного аминотиола. Например, выход аминотиола при реакции этиленсульфида с дибутиламином достигает 70—80%, с дигептиламином 40-—50%, а с дифениламином реакция практически не идет. [c.13]

Метод [14] для получения индивидуальных моно- или диалкилзаме-щенных дифениламина реакцией солянокислого анилина с алкилзаме-щенным в ядре анилином малоприемлем, так как наряду с целевым продуктом образуется смесь других ароматических соединений. Например, при взаимодействии солянокислого анилина с толуидином образуется трудно разделимая смесь дифениламина, С-метилдифениламина и ди-метилдифениламина [4]. [c.84]

Определение можно завершить весовым способом путем перевода дифенилуретана под действием щелочи в дифениламин. Реакция протекает количественно. [c.347]

Основные свойства дифениламина выражены очень слабо он растворяется в концентрированной Н2504 с образованием сернокислой соли (реакция а), но при разбавлении раствора водой вследствие гидролиза этой соли происходит вьшадение осадка дифениламина (реакция б) [c.341]

Практически интересные результаты получены при температуре 440° и давлении до 500 ат. В этих условиях при применении на 1 моль анилина 1 моля Н3РО4 и 70 молей воды (6,9%-ная НаР04) анилин за 12 мин. превращается в смесь его с фенолом, содержащую 81,1% последнего. Побочно образуется 5,4% дифениламина. Реакция эта является реакцией первого порядка по анилину, и скорость ее увеличивается с увеличением концентрации ионов водорода в растворе. Энергия активации реакции равна 40 ккал. Реакционная масса гомогенна — фосфорная кислота растворяется в воде при высоком давлении п при температуре выше критической температуры воды. Превращение анилина в фено. обратимо. При 50-кратном избытке воды и 1 моле (ЫН4)Н2Р04 при 365—370° равновесие (Л вечает 45—50%-ному превращению, а при 440° — 60—65%-ному превращению анилин в фенол, независимо от того, был ли введен в реакционную смесь анилин или фено,1. Образующийся побочно дифениламин гидролизуется в этих условиях по схеме [c.400]

В первую пробирку добавляют шёлочь, во вторую - хлорид бария, в третью - азотнокислое серебро, в четвёртую - дифениламин. Реакция со шелочью даёт возможность установить присутствие в удобрении иона КН/ по запаху. Добавление хлорида бария - присутствие сульфат-иона 804 , образуется кристаллический осадок сульфата бария. Реакция с азотнокислым серебром в третьей пробирке позволяет определить присутствие ионов СГ и Н2РО4, хлорид серебра выпадает в виде белого творожистого осадка, а фосфат-ион окрашивает раствор в жёлтый цвет. Реакцию в четвёртой пробирке проводят следующим образом смачивают этим раствором поверхность белой фарфоровой чашечки и добавляют 10 - 12 капель дифениламина. Синее окрашивание указывает на присутствие нитрат-иона в пробирке, такие удобрения относят к селитрам. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология