Тиофен реакция с бензоилом

Поскольку бромистый 3-тенил может быть получен из 3-метилтиофена и Ы-бромсукцинимида в присутствии каталитических количеств перекиси бензоила [75], то это открывает реальные пути синтеза многих 3-замещенных тиофенов. Приготовленный по этому методу бромистый тенил содержит небольшое количество 2-бром-З-метилтиофена, который нельзя отделить путем перегонки. Наличие 2-бромзамещенного установлено в результате взаимодействия смеси бромидов с магнием, так как последующая карбонизация дала З-метилтиофен-2-карбоновую кислоту главным продуктом реакции являлся а,р-ди-(3-тиенил)-этан. Однако во многих случаях присутствие 2-бромпроизводного не препятствует дальнейшему успешному использованию бромистого 3-тенила. [c.177]

В области гетероциклов, содержащих азот и серу, известно взаимодействие между этилбромацетатом и 2-ацетил-10-метилфенатиазином [263], а в ряду галоидсодержащих тиофенов — реакция с З-бензоил-2,5-дихлортиофеном [261]. [c.124]

Ацилирование. Тиофен легко ацилируется в условиях реакции Фриделя—Крафтса с применением мягких катализаторов (например, ЗпСЦ, 2пС12). Хлористый ацетил, хлористый бензоил и янтарный ангидрид образуют соединения (245 V = СОСНз, СОСбНа, СОСН2СН2СООН). Производные тиофена, содержащие электроноакцепторные заместители, ацилируются с низким выходом так, [c.169]

Цистин восстанавливался в аммиаке и конденсировался с хло-руксусной кислотой. Полученный -аланин (I) бензоилировался и этерифицировался в N-бензоил - (карбоксиметил - меркапто)-аланин (И). Это вещество превращалось в диметиловый эфир и обрабатывалось метоксилом натрия. Получалась натриевая соль метилового эфира 4-бензамидо-3-кетотетрагидро-2-тиофен-карбоновой кислоты (1И). Б процессе реакции происходит рацемизация. Натриевая соль гидролизуется и декарбоксилируется в водном растворе уксусной и соляной кислотами, образуя 4-бензамидо-З-кетотетрагидро-тиофен (IV). [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология