Тиофен карбоновая кислота

После опубликования нашего первого сообщения [2] Быу-Хой и Си [34] предложили использовать для получения б-аминовале-риановой кислоты и у-аминовалериановой кислоты ВДС 5-ацети-ламино-2-тиофенкарбоновой кислоты и 4-ацетиламино-2-тиофен-карбоновой кислоты соответственно. В результате были получены алифатические ацетиламинокислоты, выход которых авторы не указали. Исходя из данных Быу-Хой [34] и наших наблюдений, что ВДС тиофеновых ацетиламинокислот протекает с лучшим выходом, чем таковая соответствующих им А]ЙК [35], мы сделали попытку повысить выход б-аминовалериановой кислоты, использовав в качестве растворителя на стадии ВДС нитрокислоты XIV уксусный ангидрид. В этих условиях 5-амино-2-тиофенкарбоно-вая кислота (возможный промежуточный продукт) могла бы ста- [c.297]

Данный способ является весьма удобным для синтеза тиофен-карбоновой кислоты-2. [c.454]

Ннтро-2-тиофен-карбоновая кислота а-Аминовалериановая кислота, НзЗ Ni—Re в 20%-ном растворе NHg, 60—65° С, при перемешивании, 7,5 ч. Выход 31% [158] [c.574]

В качестве примера весьма высокой устойчивости циклической системы тиофена можно привести реакцию образования тиофен-карбоновой кислоты в результате катализируемого щелочью са- моокисления алкильных групп. [c.252]

Получение тиофен- -карбоновой кислоты Смесь 1 весовой части -иодтио-фена, немного больше чем 0,5 весовой части хлоругольного эфира н. 30 весовых частей 1 %-ной амальгамы натрия нагревают с обратным холодильником па соляной бане при перемешивании в течение приблизительно I часа. Ртуть огделяют, эфир отгоняют с паром и омыляют 5-часовым нагреванием с концентрированным водньш раствором едкого кали. [c.405]

Нитро-2-тиофен-карбоновая кислота о-Аминовалериано-вая кислота Никель-рениевый, в 20%-ном растворе NH3, 60—65 С, при перемешивании, 7,5 ч. Выход 31% [1330] [c.670]

Качественно сходные изменения в спектрах ЯМР наблюдались [234] и для комплекса с Al lg метилового эфира 2-тиофен-карбоновой кислоты. [c.79]

Цистин восстанавливался в аммиаке и конденсировался с хло-руксусной кислотой. Полученный -аланин (I) бензоилировался и этерифицировался в N-бензоил - (карбоксиметил - меркапто)-аланин (И). Это вещество превращалось в диметиловый эфир и обрабатывалось метоксилом натрия. Получалась натриевая соль метилового эфира 4-бензамидо-3-кетотетрагидро-2-тиофен-карбоновой кислоты (1И). Б процессе реакции происходит рацемизация. Натриевая соль гидролизуется и декарбоксилируется в водном растворе уксусной и соляной кислотами, образуя 4-бензамидо-З-кетотетрагидро-тиофен (IV). [c.240]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.36 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.172 , c.178 , c.180 , c.182 , c.183 , c.184 , c.186 , c.187 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.172 , c.178 , c.180 , c.182 , c.183 , c.184 , c.186 , c.187 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.257 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.257 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.43 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология