Этилбромацетат

Этилбромацетат см. Этиловый эфир монобромуксусной кислоты [c.554]

Задача 30.10. а) Предскажите, какой продукт будет получаться в результате синтеза при помощи ацетоуксусиого эфира при использовании этилбромацетата (почему не бром-уксусной кислоты ). К какому общему классу соединений принадлежит продукт этой реакции б) Предскажите, какое соединение образуется в рез льтате синтеза при помощи ацетоуксусиого эфира с использованием в качестве галогенпроизводного хлористого беизоила или хлорацетона. К какому общему классу соединений принадлежат эти продукты [c.891]

С р-пиненом этилбромацетат, как и четыреххлористый углерод, образует аддукт 1 1с раскрытием цикла [53]. [c.69]

Этилен в газообразном виде очень плохо взаимодействует с кислотами в присутствии ВРд-0(02 16)2. Даже с такой сильной кислотой, как бромуксусная, в растворителе дихлорэтане при температуре 40—50° этилбромацетат получается с выходом 8% от теоретического. [c.234]

В ТГФ С первичными алкил-,. бензил- и аллилгалогеиидами при температурах 10—40 °С, давая соответствующие сульфоны с довольно высокими выходами [92]. Среди других соединений, которые могут быть превращены в арилсульфоны, отмечены изопропилбромид, хлорацетонитрил, этилбромацетат, фенацил-хлорид, 1,3-дихлорацетон (продукты моно- или бисзамещения образуются в зависимости от условий реакции), метиленбромид (монопродукт). С 1,2-дибромэтаном помимо замещения проходит частичное дегидробромирование [92]. [c.142]

Химическая активность в ряду нормальных олефинов в отношении кислот возрастает от этилена к бутиленам, затем начинает падать к пентену-2 и гексену-2. Наиболее инертен к присоединению кислот этилен. В газообразном состоянии он очень плохо взаимодействует с кислотами в присутствии ВРз 0(С2Н5)2. Даже с такой сильной кислотой, как бромуксусная, в растворителе дихлорэтане при 40—50° С этилбромацетат получается с выходом 8% от теоретического [67а]. [c.13]

Важное примеггение в синтетической органической химии нах цинк. В реакции цинка с этилбромацетатом и карбонильными соед ниями образуются эфиры а-гндрокснкарбоновых кислот, Эю оре щеиие известно под, названием реащ1ш Реформатского [59] [c.164]

Синтез илидов серы, содержащих необходимую спиртовую компоненту, позволил получить пиретроиды непосредственно из фульвенов. Так, исходя из этилбромацетата и пентафторбензило-вого спирта были синтезированы сульфониевые соли 25, депротонирование которых смесью насыщенного раствора К 2СО3 и NaOH [c.424]

Трифенилфосфол (275) образует оксид (280), сульфид (281) и селенид (282), однако оказалось, что сульфид ди.меризует-ся. При взаимодействии с бромом замещения в цикле не происходит, получается только 1 1-дибромид (283). С метилиодидом гладко идет кватернизация с образованием иодида (284), а в случае этилбромацетата аналогичная реакция протекает медленнее и образуется фосфониевая соль (285), которая при обработке водным гидроксидом натрия дает фосфоран (286). Этот фосфорам не вступает в реакцию Виттига при длительном кипячении с никло-гексаноном в бензоле [147]. Гидрирование трифенилфосфолоксида [c.381]

Предложите структуры 1,3-азолов, образующихся из следующих комбинаций реагентов (а) 1-хлорбутан-2-он с тиомочевиной (б) тиобензамид с хлоруксусным альдегидом (в) тиоформамид с этилбромацетатом. [c.532]

Получение [11. Реагент получают количественно при взаимодействии этилацетата с биС (триметилсилил)-амидом лития (получают реакцией гексаметилдисилазана с я-бутиллитием в гексане и после упаривания растворяют в ТГФ [2]) в ТГФ при —78°. При добавлении этилбромацетата к бутиллитию в смеси гексан — эфир при —75° также получали Л., но лишь с 15%-ным выходом [3]. Растворы Л. стабильны при —78° реагент более устойчив, чем натрийэтила-цетат. [c.144]

Получение 2,3-диэтил-4-этоксикарбонилметиленбутен 2-олида-4 [78]. Колбу вместимостью 100 мл заполняют монооксидом углерода при 27 °С и помещают в нее 0,07 М раствор (30 мл) Na[ o( O)4] в эфире, дициклогексилэтил-амин (2 мл), гексии-3 (2 мл) и 1 М раствор (2,5 мл) этилбромацетата в эфире. Смесь перемешивают 75 мин, затем добавляют еще 2,5 мл 1 М раствора этилбромацетата в эфире и оставляют на ночь в атмосфере СО для завершения реакции. Реакционную смесь выливают в воду, эфирный слой отделяют и промывают водой, разбавленной H I, и снова водой. Раствор сушат над MgS04, растворитель отгоняют в вакууме, продукт перекристаллизовывают из пентана при —80°С. Перегонкой (150 С прн 1 мм рт. ст.) получают бледно-желтую жидкость, затвердевающую при температуре ниже комнатной, В УФ-спектре в циклогексане имеется полоса с Ямакс=274 нм (е = 28 500). [c.222]

Этиленгликоль 1,2,3-Трихлор-пропан 3-Иодпропен 1,2-Дибромпропан 1,3 - Дибромпропан Диметилоксалат Этилбромацетат Бис(2-бром-этиловый) эфир Бис(2-хлор-этиловый) эфир Моноацетат этиленгликоля 1-Бромбутан 1-Бром-2-метилпропан 1-Иодбутан 1-И0Д-2-метилпропан Пропилхлорацетат 1-Бром-З-метилбутан 1-Иод-З-метилбутан Монометиловый эфир диэтиленгликоля [c.519]

Органическая химия (1974) -- [ c.891 , c.901 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.159 , c.626 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.227 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.294 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.372 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.142 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.214 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.689 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.227 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.689 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология