Хлорэтиловый эфир толуолсульфокислоты и реакция

В ацетоуксусный эфир алкильная группа введена при помощи Р-феноксиэтилового эфира л-толуолсульфокислоты [241] в спиртовом растворе, В аналогичных реакциях применены также м- и п-хлорфенокси- и р-пафтоксиэтиловые эфиры той же кислоты р-хлорэтиловый эфир также вступает в реакцию, но полученные продукты [240 а] пе выделены в чистом виде, [c.370]

Для получения небольших количеств чистого винилкарбазола используют три способа синтеза. Они состоят в том, что сначала получают упомянутый в предыдущем разделе N-этилкарбазол, замещенный при р-углерод-ном атоме этильной группы. Далее, двойная винильная связь образуется за счет какой-либо из описанных выше реакций. Первый синтез, в результате которого впервые был получен винилкарбазол, провели Клемо и Перкин [955]. Действием Р-хлорэтилового эфира п-толуолсульфокислоты (III) на карбазол (IV) в среде ацетона и в присутствии щелочи они получили 9-(Р-хлорэтил)-карбазол (V), от которого путем нагревания со щелочью отщепили [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология