Азометины аминофенолов

Высокий ингибирующий эффект дают композиции (15 1) ионола или ОМИ с азометинами 1д,ж,и при суммарной концентрации присадок 0,025 % мае. они практически полностью предотвращают образование гидропероксидов при окислении топливных композиций кислородом воздуха при 140 С [14-18]. В работах [19-21] показано, что высокую эффективность проявляют композиции (10 1) антиокислительной присадки ОМИ с производными сим-триазина, включающими фрагменты экранированного фенола (46, 56) и 4-аминофенола (5а) или бензтиазолил-2-тиометильный радикал (6в) в суммарной концентрации 0,01 % мае. Следует отметить, что при стабилизации смесевого дизельного топлива исследованные производные сим-триазина в композиции с антиоксидантом ОМИ по эффективности снижения концентрации гидропероксидов располагаются в ряд 56 >5а > 46 > 6в >5в > 4а > 4в > 66 > 6а [20]. [c.45]

Производные аминофенолов представляют интерес ввиду возможности синтеза на их основе многофункциональных стабилизаторов. В литературе известно применение производных аминофенолов в виде N-алкилированных продуктов, азометинов, аминометильных производных для стабилизации полиолефи-нов (1), полиамидов (2), эластомеров (3), топлив и. масел (4). [c.332]

Некоторые азометины ряда тиофена являются не только ускорителями, но и антисептиками , что особенно существенно для резин, используемых в кабельной промышленности. Сочетанием этих свойств обладают те из азометинов, которые содержат гидроксильную группу (например, 5-метил-2-тенилиден-п-аминофенол и 5-метил-2-тенилиден-р-аминоэтанол). [c.84]

Справочник химика 21