Гуаиидин

Сульфат 1-(М-азациклооктил)-этил-2-гуаиидина (IX). Смесь 22,6 г (0,144 мол) VII и 20,4 г (0,144 мол) VIII в 120 мл 50% водного спирта кипятят до образования прозрачного раствора и исчезновения неприятного запаха ( 5 72 часов). Реакционную массу охлаждают, выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают и промывают спиртом. Получают 29,4 г вещества, которые, кристаллизуют из 10% водного спирта и сушат при 70—80°. Получают 26 г (72%) IX, т. пл. 275° (разл. при погружении капилляра в нагретый до 250° блок). [c.207]

Степень чистоты получаемого азотнокислого гуаиидина достаточна для большинства целей. [c.8]

Строение креатина и креатинина доказывается их синтезом. Бел на цианамид подействовать не аммиаком, а замещенным аммнакои иетил-гликоколем, или так наз. саркозином, получается не гуаиидин [c.440]

Дополнительный ионный резонансный эффект ясно виден на примере очень сильного основания гуанидина (рЛГдд+ 13,71). Иону гуаиидиния отвечают три возможные и эквивалентные структуры, каждая из которых содержит катионную группу = и двойную связь следовательно, это катион с симметричной электронной структурой. [c.85]

Одной из общих реакций на сульфаниламидные соединения является получение их кристаллов. Для этого каплю насыщенного водного или спиртового раствора оставляют на предметном стекле до высыхания " Характерные кристаллы при этом образуют белый стрептоцид (рис. 377), сульфазол (рис. 378), сульфидин (рис. 379, 380), сульфатиазол (рис. 381, 382), сульфанил-гуаиидин (рис. 383, 384), дисульфан (рис, 385), ацетилсульфанил-гуани 1 1Н (рис.. 386), [c.286]

Согласно предложенному методу белок в 80%-ной уксусной кислоте обрабатывают о-иодозобензойной кислотой в присутствии 4 М гуанидин-НС1 [120]. Реакция идет избирательно с выходом 70—100%. Однако последующие исследования показали, что метод не столь специфичен, а выход не столь высок, как сообщалрсь [51—54, 99, 198]. По выходу продуктов реакции предложенная методика сопоставима с другими, где происходит расщепление по триптофану кроме того, побочно идет расщепление по остатку тирозина. Более детальные исследования показали [52, 53], что в указанных условиях (80%-пая уксусная кислота, 4 М гуаиидин-НС1) происходит окислительное галогенирование индольного ядра триптофана и бензольного кольца тирозина с одновременным расщеплением пептидной связи. Если из реакционной смеси исключить галоген, расщепления пептидной связи не происходит. Меха- шзм реакции, вероятно, аналогичен другим реакциям с использованием галогенирующих реагентов (в том числе Ы-бро-мосукцинимида). Высказано предположение, что при инкубации [c.112]

Методика [44 102 мг легкой цепи фактора Х[ (в виде З-пиридил-этилпроизводиого) растворяют при 20 °С в 25 мл 6 М гуаиидин-НС1, содержащего 2% солянокислого гидроксиламина, и подтитровывают 4,5 М иОН до pH 9,0. В ходе реакции pH поддерживают с помощью 4,5 М иОН. Оптимальное время проведения реакции составляет 4 ч. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология