Сульфаниламидные соединения

Таблица 2.18. Влияние сульфаниламидных соединений на окисление турбинного масла

Из веществ, содержащих одновременно серу и азот и обладающих весьма эффективными антиокислительными свойствами, следует отметить большую группу сульфаниламидных соединений [53]. Проверка нескольких десятков этих соединений в качестве присадок к маслам показала (табл. 112), что они весьма эффективны не только в отношении свежих масел, но и масел работающих [c.307]

Влияние сульфаниламидных соединений на автоокисление масел [c.308]

Известны препараты аскорбиновой кислоты с сульфаниламидными соединениями, например с норсульфазолом, и др., с характерными химиотерапевтическими свойствами этих соединений [14]. [c.21]

Поэтому антиокислители фенольного типа, а также сульфаниламидные соединения и дисульфиды совершенно не тормозят процесс разложения ТЭС в этилированных авиабензинах. [c.362]

Буркат С. Е, Систематическая схема идентификации сульфаниламидных соединений, ЖАХ, 1950, 5, вып, 3, с, 166—173. Библ. 9 назв. 6790 [c.261]

Сульфаниламидные препараты — кристаллические, большей частью бесцветные вещества. В воде, эфире, хлороформе, бензоле и петролейном эфире большинство из них мало или совсем не растворимы. Плохо растворяются они и в спирте. Хорошим растворителем для многих сульфаниламидных соединений является ацетон, и для тех, которые не отличаются слишком сильными кислотными свойствами, — также и пиридин. Большинство сульфаниламидных препаратов имеет характерные температуры плавления. [c.282]

Сульфаниламидные соединения вообще плохо растворимы в масле, однако опыт показывает, что при использовании этих веществ даже во взвешенном гетерогенном состоянии эффективность их чрезвычайно велика [4]. [c.526]

На примере изучения одного и того же процесса выполнено сравнение двух методов движения к оптимуму крутого восхождения и симплексного планирования. В качестве объекта исследования был взят процесс изомеризации одного из сульфаниламидных соединений. Опыты проводились в лабораторных условиях. Рассматривались простые случаи с двумя и тремя факторами, что дало возможность графически представить результаты эксперимента. [c.316]

С появлением химиотерапевтических лекарственных средств и, в частности, сульфаниламидных препаратов было открыто одно существенное явление, которое заставляет нас иметь не одно универсально действующее химиотерапевтическое средство, а как можно больше разнообразных. Это явление приспособления микроорганизмов к тому или иному лекарственному препарату. На основе естественного отбора постепенно вырабатываются штаммы патогенных микроорганизмов, устойчивых к наиболее часто применяемым химиотерапевтическим препаратам, и болезнь все труднее поддается лечению. Таким образом, одной из характерных особенностей химико-фармацевтической промышленности и одним из значительных факторов ее развития является непрерывно ускоряющийся процесс обновления лекарственных препаратов, замены их новыми. При этом нередко массовое применение новых лечебных средств является предпосылкой к появлению других, новейших медикаментов. Так, например, массовое использование стрептоцида, сульфидина, пенициллина, стрептомицина и других лекарственных средств для лечения и профилактики инфекционных заболеваний вызвало появление новых бактерийных форм, резистентных к указанным сульфаниламидным соединениям и антибиотикам. В связи с этим возникла неотложная задача изыскания [c.16]

С открытием обширной группы сульфаниламидных соединений наступил новый этап в области химиотерапии бактерийных инфекций. Расширились терапевтические возможности в различных областях медицины. [c.123]

Недостатком сульфаниламидных соединений как присадок является их плохая растворимость в маслах. Однако опыт показывает, что при использовании этих веществ даже во взвешенном, гетерогенном состоянии по отношению к маслу эффективность их очень велика. [c.166]

Открытие химиками-органиками группы сульфаниламидных соединений еще больше обогатила медицину действенными лекарственными средствами. [c.13]

Реакция с образованием азокрасителя. К подкисленному раствору добавляют несколько капель раствора нитрита натрия, а затем щелочной раствор бета-нафтола— появляется окрашивание. Для многих сульфаниламидных соединений окраска идентична (см. табл. 12). [c.362]

Таблица 12 Цветные реакции ряда сульфаниламидных соединений

Реакция с сульфатом меди. После перевода сульфаниламида в натриевую соль к смеси прибавляют несколько капель 5% раствора сульфата меди. Ряд сульфаниламидных препаратов образует различно окрашенные осадки. Многие из сульфаниламидных соединений также дают окрашенные осадки с растворами солей кобальта и хлорида окисного железа. [c.363]

Кроме приведенных выше реакций, предложен целый ряд других, но все эти реакции могут применяться как вспомогательные при идентификации сульфаниламидного соединения. Пользоваться температурой плавления для определения соединения затруднительно. [c.363]

Характер сульфаниламидного соединения может быть установлен также по реакции термического разложения соответствующего сульфаниламидного соединения. [c.364]

Б у р к а т С. Е. Систематическая схема определения сульфаниламидных соединений. Журнал аналитической химии, 1950, 3. [c.476]

Мочевина и тиомочевина (284). Барбитураты (285). Гуанидин (286). Сульфаниламидные соединения (286). Сахарин (289) [c.5]

Эти препараты будут рассмотрены в группе сульфаниламидных соединений совместно с многочисленными другими препаратами этого типа. [c.368]

Из веществ, содержащих в молекуле одновременно серу и азот и обладающих весьма эффективными противоокислительными свойствами, следует отметить большую группу сульфаниламидных соединений [35, 96]. Проверка нескольких десятков этих соединений в качестве присадок к маслам показала, что они весьма эффективны не только в свежих маслах, но в отработавших и регенерированных. Особенно эффективными оказались (табл. 2.18) о-сульфаниламинобензоат натрия (сульфант-рол) и 2-л-аминобензолсульфамидопиридин (сульфидин) [c.91]

Эти присадки оказываются эффективными и в тех случаях, когда /г-гидроксидифениламин оказывается практически недейственным или малоактивным. Недостатком сульфаниламидных соединений как присадок является пх плохая растворимость в маслах. Однако опыт показывает, что при использовании этих веществ даже во взвешенном (гетерогенном) состоянии в маслах эффективность их чрезвычайно велика. Присадки, нанесенные на адсорбент (силикагель, активный оксид алюминия), че(рез который циркулирует масло, часто оказывают значительно больший стабилизирующий эффект, чем присадки, растворен- [c.91]

Химиотерапевтическое значение производных сульфаниламида в 1935 г. открыл Домак [259] на красном стрептоциде. С того времени синтезировано более 10 ООО сульфаниламидных соединений, из которых многие оказались ценными лечебными средствами против стрептококковых, менингококковых, гонококковых (ангина, крупозное воспаление легких, менингит, гоноррея) и других инфекционных заболеваний [260]. [c.489]

Многие из перечисленных препаратов являются естественными метаболитами или их производными. Как известно, в синтезе биологически активных препаратов широко используется принцип модификации природных соединений. Среди них имеются как аналоги, так и антагонисты метаболитов. Общим для них является го, что их действие основано на "эффекте посредством замещения". К серосодержащим препаратам такого рода действия относятся, например, сульфаниламидные соединения (антагонисты парааминобен-зойяой кислоты), аналоги пуриновых и пиримидиновых оснований (6-меркаптопурия и др.). Поиски препаратов в этой области представляются весьма перспективными. [c.127]

Весьма эффективными антиокислителями являются также сульфаниламидные соединения. Активность их значительно выше, чем фенолов и аминофенолов, причем они действуют не только> в свежих глубокоочищенных маслах, но также и в отработанных и в регенерированных. Особенно эффективны, как показал С. Э. Крейн, 2-и-аминобензолсульфамидопиридин (сульфидин), [c.526]

Из веществ, содержащих одновременно серу и азот и обладающих весьма эффективными противоокислительными свойствами, следует отметить большую группу сульфаниламидных соединений [21]. Проверка нескольких десятков этих соединений в качестве присадок к маслам показала (табл. 60), что они весьма эффективны не только в отношении свежих масел, по и масел работающих и ре-генерироваппых. Особенно эффективны о-сульфаниламипобензой-нокислый натрий (сульфантрол), 2-ге-аминобепзолсульфамидопири-дин (сульфидин) и др. Присадки эти оказываются эффективными и в тех случаях, когда и-оксидифениламин практически оказывается недейственным или чрезвычайно малоактивным. [c.166]

Первая стадия оптимизации процесса изомеризации сульфаниламидного соединения заключалась в выборе значимых факторов. Для этой цели авторы использовали метод случайного баланса с ручной и машинной обработкой результатов эксперимента. Было рассмотрено 10 факторов, влияние которых на выход продукта реакции могло оказаться существенным. Матрица планирования строилась на базе полного четырехфак- [c.134]

К у п т е R я А. П. и Р у ж е н ц е в а А. К. Количественное опреде.текне сульфаниламидных соединений титрованной щелочью. Журнал аналитической химии, 1947, 5. [c.476]

Одной из общих реакций на сульфаниламидные соединения является получение их кристаллов. Для этого каплю насыщенного водного или спиртового раствора оставляют на предметном стекле до высыхания " Характерные кристаллы при этом образуют белый стрептоцид (рис. 377), сульфазол (рис. 378), сульфидин (рис. 379, 380), сульфатиазол (рис. 381, 382), сульфанил-гуаиидин (рис. 383, 384), дисульфан (рис, 385), ацетилсульфанил-гуани 1 1Н (рис.. 386), [c.286]

Среди синтетических лекарственных веществ, содержащих в своей структуре азольное ядро, следует в первую очередь отметить химиотера-певтические сульфаниламидные соединения 1>а [c.102]

Химия сульфаниламидных соединений и сульфонов, в том числе всех упомянутых выше препаратов, будет подробно рассмотрена во втором томе этой книги. [c.105]

В настоящее время вышеописанные препараты в большей мере потеряли свое значение как химиотерапевтические средства, так как сульфаниламидные соединения и антибиотики оказались более эффективными средствами. В качестве же местного антисептика, наряду с флавакриди-ном, значительное распространение получил другой акридиновый препарат — риванол. [c.350]

Весьма благоприятные результаты получены в ряду сульфаниламидных соединений, где пиримидинсодержащие препараты сульфадиазин, сульфамеразин и сульфадимезин [c.365]

Отмечен явный синергизм в антибактериальном действии аминопте-рина (и других антагонистов птероилглутаминовой кислоты) и сульфаниламидных соединений. Так, добавление небольшого количества 4-аминоптерина значительно снижает количество сульфаниламидного препарата, необходимое для подавления роста бактерий. Высказано предположение 30, что это явление может быть использовано в сульфаниламидной терапии. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология