Диоксииафталины

Диоксииафталины определяют точно так же, как а-иафтол. Они очеиг быстро сочетаются, а окраска от вторичного сочетания чаще всего Сильна и очень нечиста, так что определение конца сочетания не представляет затруднений. [c.343]

Аш-кислота способна диазотироваться. Она очень широко применяется в производстве азокрасителей в качестве дважды сочетающейся азосоставляющей сначала она сочетается с диазотированными аминами в среде разбавленной кислоты в положение 7, после чего полученное моноазосоединение может сочетается в положение 2 в щелочной среде (см. стр. 411). При нагревании с разбавленными кислотами или щелочами. Аш-кислота превращается в 4,5-диоксииафталин-2,7-дисульфокислоту. [c.432]

Превращения в организме и выделение. Частично повидимому окисляется в диоксииафталины, главным же образом выделяется в виде парных соединений с глюкуроновой и отчасти серной кислотами. [c.244]

Бис I (5-хлор-2-окси-3-сульфофенил )-азо]-1,8-диоксииафталин-3,в-дисульфокис-лота, тетранатриевая соль см. Сульфохлор-фенол С [c.78]

Температура гидролиза при этом может быть снижена за счет увеличения его длительности, как это было выяснено исследованиями автора этой книги с Е. Н. Юрыгиной применительно к получению хромотроповой кислоты (Е8-Диоксииафталин-3,-6-дисульфокислоты) из Аш-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты)9. [c.401]

У нафтиламинсульфокислот воздействие щелочи может привести к одновременной замене на гидроксил как аминогруппы, так и сульфогруп-пы . Например, 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота при нагревании с концентрированным раствором едкого натра до 230° при 27—28 ат образует 1,8-диоксииафталин-3,6-дисульфокислоту (хромотроповую кислоту) . [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология