Спирт, образование его при гидролизе температуры на синтез

Совершенно аналогично действуют на различные вещества и биологические катализаторы—ферменты. Подобно небиологическим катализаторам, ферменты ускоряют как прямую, так и обратную реакцию, причем направление процесса при данной температуре всецело определяется концентрацией исходных и конечных продуктов превращения. Если, например, эстераза (фермент, катализирующий гидролиз и синтез сложных эфиров) вносится в систему сложный эфир + вода, то это приводит к распаду эфира и к образованию некоторого количества кислоты и спирта. Если же фермент (эстераза) вносится в эквимолекулярную смесь спирта и кислоты, то наблюдается образование сложного эфира, концентрация которого будет возрастать до тех пор, пока скорости прямой и обратной реакций не выравняются, т. е. пока не наступит состояние подвижного равновесия между этими двумя процессами (гидролизом и синтезом). [c.121]

Большинства химических реакций, осуществляемых в лабораториях или на химических заводах, идет при высоких температурах, а часто при высокой кислотности или щелочности среды. Это наблюдается при окислении органических веществ, гидролизе крахмала или белков, синтетическом получении спирта, синтезе аммиака из молекулярного азота и водорода и во -многих других процессах. Во всех таких реакциях для разрыва химических связей или для образования новых связей, новых соединений необходима подача извне энергии, часто в виде тепловой энергии. А если во время подобной реакции выделяется энергия, то в большинстве случаев это также тепловая энергия. [c.15]

В последнее время глицерин получают и синтетическим путем исходя из пропилена газов крекинга или пропилена, получаемого из природных газов (стр. 77). Существует ряд вариантов этого синтеза. По одному из них пропилен хлорируют при высокой температуре (400—500° С), полученный хлористый аллил (стр. 101) путем гидролиза переводят в аллиловый спирт (стр. 119). На последний действуют перекисью водорода Н2О2, которая в присутствии катализатора и при умеренном нагревании присоединяется к спирту по двойной связи с образованием глицерина. Весь процесс можно представить схемой [c.126]

Бромирование ацетата 6-кетохолестан-З-ола (I, схема 45) исследовано Хейльброном при разработке нового метода получения 7-дегидрохолестерина. Бромирование при низкой температуре привело к образованию-соединения, идентифицированного как 5-бромпроизводное V на том основании, что при отщеплении бромистого водорода и последующем гидролизе оно образовало спирт аллильного типа (II), который под влиянием щелочи при повышенной температуре изомеризуется (смещение двойной связи в положение 3,4 и кетонизация) в холестан-3,6-дион (III). 5-Бромид V был подвергнут гидролизу до диола, в котором ацетилируется лишь одна из гидроксильных групп. Под влиянием бромистого водорода атом брома в соединении V легко переходит из положения 5 в положение 7 с образованием низкоплавкого изомера X. Это соединение казалось подходящим промежуточным продуктом для синтеза 7-дегидрохолестерина, однако оно оказалось очень устойчивым по отношению к агентам, отщепляющим бромистый водород. Такая устойчивость указывает на то, что бром, по всей вероятности, находится в цис-положении к атому водорода при g (а не в транс-положении, как считал Хейльброн), т. е. на -ориентацию. В жестких условиях бромид X медленно реагирует с азотнокислым серебром и пиридином, подвергаясь гидролизу и окислению, и образует соединение Х1а или XI6, охарактеризованное как моно-энол ацетата холестан-6,7-дион-3-ола (один активный атом водорода). Спектр поглощения не позволяет отдать предпочтение формуле Х1а или XI6, так как обе непредельные системы обладают одинаковыми хромофорными свойствами энольная гидроксильная группа в данном, случае обусловливает сдвиг максимума поглощения на 31 m[j. [c.254]

Для синтеза глицерина используется метод хлорирования пропилена при температуре выше 200°, приводящий к образованию хлористого аллила с выходом 85—90%. При гидролизе последнего со щелочами получается с хорошим выходом аллило-вый спирт, который под действием хлорноватистой кислоты дает монохлоргидрин глицерина, легко омыляющийся в глицерин [11] [c.461]