Диазотирование аминов

Диазотирование аминов ускоряется прибавлением КВг. При анализе таких аминов, как анилин, толуидин, анизидин и т. п., рекомендуется прибавить 0,3—0,4 г бромистого калия. [c.271]

Кроцеиновый яркий 9В (Диазотированную амино-О-кислоту сочетают с ж-толуидином, полученный азокраситель снова диазотируют и сочетают с R-кислотой). Этот краситель еще красного цвета, но если заменить толуидиновый остаток нафталиновой группой, то цвет вещества сильно углубляется в сторону темно-фиолетового. [c.606]

Первичные ароматические амины определяют диазотированием. Амин, растворенный в соляной кислоте, диазотируют 0,1 н. раствором нитрита натрия, определяя конец титрования по иодкрахмальной бумажке. [c.271]

Почему диазотирование аминов в разбавленной соляной кислоте ускоряется при добавлении бромида натрия [c.251]

Получение ароматических углеводородов и эфиров фенолов. При обработке растворов солей диазония некоторыми восстановителями диазогруппа замещается водородом. Эта реакция осуществляется обычно диазотированием аминов в спиртовом растворе с последующим нагреванием. Спирт отдает водород, превращаясь при этом в альдегид [c.108]

Трополоны обладают фенольными свойствами (положительная реакция с хлорным железом) и по своей кислотности (рК 7) занимают промежуточное положение между фенолом и уксусной кислотой. Они вступают в реакции замешения с бромом и азотной кислотой и сочетаются с диазотированными аминами. Их енольная гидроксильная группа легко алкилируется (диазометаном), но ацилируется с некоторым трудом. Трополоны устойчивы к окислению перманганатом калия и нелегко гидрируются они не проявляют явных кетонных свойств, хотя после полного или частичного гидрирования кетогруппа реагирует нормально. Вероятно, отсутствие кетонных свойств, а также кислотный характер и устойчивость к ацилированию объясняются тем, что трополон являет- [c.493]

Таков же смысл второго видоизменения хода диазотирования амин вводится, иногда в виде свободного основания, в охлажденный льдом раствор азотистой кислоты, приготовленный из нитрита и соляной кислоты. Возможно низкая температура содействует сохранности этого последнего раствора. [c.250]

Замещение диазониевой группы водородом проходит при нагревании диазотированных аминов со спиртом по уравнению [c.258]

Диазотирование аминов проводят в солянокислом растворе и после нейтрализации диазораствор выливают в раствор цианистой меди при температуре, необходимой для образования нитрила. Отрицательная проба сочетания (например, с солью R-кислоты) свидетельствует об окончании реакции. [c.458]

Диазосоединение, полученное в кислом водном растворе, какой в результате получается при диазотировании амина, построено аналогично аммониевым (с одним пятивалентным атомом азота) солям, отсюда их название — соли диазониев [c.260]

Реакции с выделением азота. Широкое применение реакций этого типа говорит об их многосторонности. Диазотированием аминов и последующими реакциями с соответствующими реагентами можно ввести в ароматическое кольцо ряд групп. Иногда это — единственный метод получения нужного продукта [c.62]

Для получения бромпроизводных. диазотирование амина проводят в серной или бромистоводородной кислоте, и при разложении в качестве катализатора применяют однобромистую медь. [c.458]

Реагент синтезируют диазотированием амино-Ц-кислоты и сочетанием полученного диазосоединения с 8-оксихинолином. [c.81]

Этот метод синтеза широко применяется для получения фенолов. Он имеет особенно большое значение при замещении в строго определенном положении. Поскольку соли диазония получают из аминов, которые в свою очередь обычно синтезируют из нитросоединений, применение этого метода дает уверенность в том, что гидроксильная группа будет находиться в том положении, в котором ранее находилась амино- или нитрогруппа. Для удаления избытка азотистой кислоты после диазотирования амина применяют мочевину [54]. Соли диазония, образование которых затруднено из-за низкой основности амина, можно получать в концентрированной серной кислоте с последующим осторол<ным разбавлением после диазотирования или растворять амин в серной кислоте, а затем перед диазотирова-Нием разбавлять этот раствор [55]. В первом из этих методов диазотирующим агентом служит нитрозилсерная кислота [561. [c.291]

Вместе с тем при диазотировании аминов с основностью, равной основности анилина или толуидина, большой избыток кислоты может оказаться вредным. Как известно, в разбавленных водных растворах кислот ароматические амины находятся в равновесии с соответствующими солями. Чем выше концентрация кислоты, тем меньше свободного амина в растворе [c.133]

Из солей агютистой кислоты следует отметить еще нитрит натрия NaNO/, применяемый в технике для диазотирования аминов в производстве органических азокрасителей. [c.531]

С помощью реакций окисления и диазотирования аминной группы у 1.2.5-оксадиазольного цикла удалось получить соответствующие нитро- и азидопроизводные (III-V). Показано, что что для введения энергоемких группировок необходима трансформация оксиметильной группы в положении 4(5) 1.2.3-триазольного цикла в хлорметильную. [c.142]

ИЗ анилина с почти количественным выходом и затем превращен в симм-трибромбензол восстановлением диазотированного амина этиловым спиртом. Влажный осадок триброманилина растворяют в этиловом спирте, содержащем немного бензола, и обрабатывают сначала концентрированной серной кислотой, а затем добавляют твердый нитрит натрия. По мере образования соль диазония восстанавливается этиловым спиртом до с л и-грибромбензола с одновременным выделением азота и ацетальдегида [c.268]

Приведенные факты показывают, что связи в нафталиновом ядре не так подвижны, как в ядре бензола, что они относительно более фиксированы, по крайней мере, в той части молекулы, в которой происходит замещение. Изучение свойств соединений с гидроксильными группами в обоих кольцах нафталина, показало, что оба ядра имеют одинаковый характер (Лотроп2, 1935). Так, 2,7-диоксинафталин IV сочетается с диазотированными аминами в положения 1 и 8, но если [c.451]

Для диазотировання аминов, соли которых полностью гидролизуются разбавленной соляной кислотой, применяют раствор нитрозилсерной кислоты в концентрированной серной кислоте. Нитрозилсерную кислоту получают, вводя Твердый нитрит натрия в концентрированную серную кислоту. В качестве примера можно привести диазотирование [c.456]

Б. Сочетание в щелочном растворе (с фенолами). К раствору 0,1 моля фенола в 0,2 моля 2 н. раствора едкого иатра (на каждую кислотную группу, содержащуюся в азокомпоненте, надо дополнительно брать эквивалентное количество щелочи) медленно, при перемешивании, поддерживая температуру 5—10 °С, прибавляют раствор 0,1 моля диазотированного амина ) (получение см. в разд. Г,8.2.1). pH раствора контролируют при помощи индикаторной бумажки и в случае необходимости прибавляют еще щелочь, следя за тем, чтобы раствор постоянно оставался щелочным. Полноту выпадения красителя увеличивают, добавляя поваренную соль. Для очистки краситель промываюйг ледяной водой. [c.244]

При диазотировании аминов в растворах карбоновых кислот или ангидридов следовало бы ожидать образования сложных эфиров, однако подобных реакций, по-видимому, проведено мало [11 (пример б). При таких реакциях этерификации необходимо принимать в расчет конкурирующие реакции, например образование олефинов. Наиболее разработан метод, предложенный Уайтом, в котором амид нитрозируют и N-нитрозоамид разлагают в уксусной кислоте и уксусном ангидриде (пример а). [c.310]

Диазотирование аминов проводитси обычным путем. Объем водного раствора должен быть минимальным, так как успешное проведение реакции в известной степени. [c.265]

Существуют два основных метода получения борфторидов диазония. Первый метод сводится к диазотированию амина обычным путем и последующему добавлению иона Вр в виде фторборной кислоты или какого-либо ее производного. По второму методу диазотйроваяие осуществляют в присутствии иона Вр , причем борфторид диазония непрерьшпо осаждается во время самого процесса диазотирования. Ниже приводится детальное описание различных видоизменений этих методов, [c.161]

Настоящий метод основан на детальном исследовании методики получения симметричных диарилов действием восстановителей на диазотированные амины. Примененный здесь восстанойитель был впервые введен Форлендером и Мейером . Хотя выход дифеновой кислоты в данном случае и не намного выше, чем в случае применения других восстановителей i, все же этот метод имеет преимуществе с точки зрения экономии времени и материалов. [c.211]

Для синтеза различных диазофосфонатов наряду с диазотированием аминов использовали реакцию Бамфорта-Стивенсона, перенос диазогруппы и др. [c.205]

Особенно элегантный метод проведения этой реакции — использование фосфорноватистой кислоты Б качестве агента при диазотировании амин растворяют в фосфорноватистой кислоте и прибавляют нитрит натрия соль диазония восстанавливается по мере образования. [c.740]

Выли получены интересные результаты относительно спиродие-нильных радикалов [173]. Природа продуктов, образующихся при диазотировании аминов, часто зависит от соблюдения точных условий реакции. Результаты, полученные при использовании 2-амино-алкилбензанилидов, не составляют исключения в этом отношении. Продукты термического разложения при 80°С водного раствора диазонийсульфата, приготовленного из 2-амино-2-метокси-М-этил-бензанилида, показаны в уравнении (219). Эти условия благоприятствуют гетеролитическому механизму. С другой стороны, разложение диазониевой соли в присутствии порошка меди в ацетоне при 20°С благоприятствует гомолитическому механизму и приводит к двум главным продуктам (уравнение 218). Разложение диазониевой соли из 2-амино-о-терфенила приводит к трифенилену с хорошим выходом (уравнение 220). Наилучший выход (94%) был достигнут при проведении реакции в кислой среде, что указывает на промежуточное образование арил-катиона 1174]. [c.424]

В стакане вместимостью 1 л суспендируют 92 г (0,4 моля) 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислоты в 400 мл воды, затем приливают 120 мл концентрированной H I. Массу тщательно перемешивают, охлаждают до 0°С и при постоянном перемешивании и охлаждении в течение 2 ч приливают к ней раствор 2В,4 г (0,412 моля) NaN02 в 80 мл воды. По мере диазотирования амин нацело переходит в раствор, лee раствор отфильтровывают и нейтрализуют до pH 5 — 6 добавлением 50 г Ha OONa-SHjO. [c.8]

Можно однако диазотирование амина вести прямо в растворе фтористоводородной кислоты и образующийся фторид диазония разлагать нагреванием Так например из р- и ш-нитранилинов NH gHi NOg могут быть получены, соответственно, р- и т-фторнитробензолы. Однако орто-соединение таким путем не получается. [c.307]

Диазотированные амины. Все соединения, содержащие фенольные гидроксильные группы со свободными пара- или ориго-положениями и не содержапще сильно дезактивирующих заместителей или стерически затрудненных групп, при подходящих pH реагируют с диазотированными аминами с образованием окрашенных азокрасителей. Имидазолы также реагируют. В реакции азосочетания было использовано множество различных аминов, но наиболее пригодным оказался и-нитроанилин, поскольку цвет образующихся азокрасителей часто варьирует в зависимости от pH. [c.409]

Применение при диазотировании. В обычном методе диазотирования аминов нитрит натрия добавляют до тех пор, пока проба с иодкрахмальнои бумажкой ие покажет избыток последне1 о. Перед использованием раствора в следующей стадии избыток реагента можно разложить добавлением М. [22, 231. [c.324]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.245 , c.254 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.305 , c.371 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.237 , c.246 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.305 , c.371 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.284 , c.288 , c.388 , c.431 , c.488 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология