Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тетрахлортиофен

    В то время как хлор превращает тетрабромтиофен в тетрахлортиофен, замещение брома хлором не происходит при действии хлора на 3,4-дибром-тиофен-2,5-дикарбоновую кислоту [39]. При бромировании 2-карбэтокси-Л-метилтиофена вместо 5-бромзамещепного образуется 4-бромзамещенное [40]  [c.171]

    Хлор способен замещать бром или иод во многих производных тиофена. Так, например, тетрахлортиофен был получен хлорированием дибромтио-фена [45]. [c.174]


    Аналогичным образом тетрахлортиофен можно перевести в 2,3,4-три-хлортнофен [35]. [c.175]

    При хлорировании тиофен-2-карбоновая кислота превращается в тетрахлортиофен при бромировании образуется или 5-бром- [35] или 4,5-дибром-тиофен-2-карбоновая кислота [35, 39, Г54]. [c.183]

    Многие производные тиофена обладают фунгицидными и бактерицидными свойствами и предложены в качестве протравителей семян и антисептиков, а также как средства для борьбы с обрастанием морских судов. Ранее в небольших масштабах применяли как фунгицид и нематоцид пенфен — 2,3,4,5-тетрахлортиофен (т. пл. 29 °С, т. кип. 173 °С), получаемый конденсацией гексахлорбутадиена с серой, и как фунгицид — [c.501]

    Милон и вапам проявляют не только нематоцидные свойства, но также фунгицидные и гербицидные. Применяются для обработки почвы под табаком и овощными культурами. Недавно в качестве нематоцидов были применены тетрахлортиофен и ворлекс (метил-изоцианат с галоидсодержащими углеводородами). [c.16]

    Вступая в реакцию с серой при температуре кипения, гексахлорбутадиен образует тетрахлортиофен — известный немато-цид под названием пенсальт, применяющийся для борьбы с вредителями растений нематодами. На основе гексахлорбутадиена получают 2,3,4,5,5-пентахлорпентадиен-2,4-овую кислоту (или е натриевую соль), обладающую свойствами гербицида, десиканта и дефолианта. [c.119]

    Под названием пенфен в качестве нематоцида находит некоторое применение тетрахлортиофен, получаемый заместительным хлорированием тиофена (т. пл. 29 °С т. кип. 173 °С при 160 мм рт.ст. растворимость в воде около 0,5 мг/л ЛД50 780 мг/кг). [c.603]


Смотреть страницы где упоминается термин Тетрахлортиофен: [c.351]    [c.1202]    [c.619]    [c.173]    [c.173]    [c.175]    [c.501]    [c.552]    [c.367]    [c.134]    [c.79]    [c.79]    [c.137]    [c.517]    [c.242]    [c.123]    [c.125]    [c.501]    [c.371]    [c.88]    [c.216]    [c.883]    [c.168]    [c.883]   
Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 16 (1987) -- [ c.63 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.171 , c.173 , c.174 , c.175 , c.183 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.171 , c.173 , c.174 , c.175 , c.183 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.240 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.137 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.966 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

тетрахлорбензол тетрахлортиофен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте