Неоплазмохин

Раствор 44 г (0 28 моля) 1-диэтиламино-4-аминопентана ( цепочка акрихина) в 100 г воды насыщают сухим сернистым газом до привеса 12.8 г, прибавляют 14.5 г (0.1 моля) 8-оксихинолина и кипятят смесь в течение 30 час. с обратным холодильником, снабженным ртутным затвором высотой 10 см. К реакционной массе, представляющей собой водный раствор желтого цвета с плавающим сверху слоем неоплазмохина, прибавляют раствор 20 г едкого натра. После Отгонки с пароле [c.115]

Основание неоплазмохина представляет собой почти бес цветное густое масло со слабым запахом. Почти нерастворим( в воде, смешивается со спиртом, эфиром, бензолом. Не дае твердых солей с большинством кислот. Т. пл. дипикрат 150° (из этилацетата). [c.116]

Метоксильная группа в положении 6 является наиболее благоприятной для получения соединений с высоким терапевтическим индексом, однако наличие окси- или алкоксигруппы в положении б не является решающим фактором для антималярийной активности (см. табл. 45, Г). Например, безметоксильные аналоги плазмохина и плазмоцида (неоплазмохин и неоплазмоцид) обладают практически той же активностью 48. С увеличением алкоксигруппы активность соединений падает, одновременно уменьшается и токсичность 45 49. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология