Акрихин цепочки

Синтез акрихина можно разделить на три основные стадии получение ядра акрихина, получение сложной цепочки, содержащей аминогруппу, присоединение этой цепочки к ядру и получение соли акрихина. [c.336]

Получение цепочки акрихина [c.337]

Технологический процесс производства акрихина состоит из трех частей синтеза акридинового ядра и алифатической цепочки и их последующей конденсации. [c.353]

С большим основанием могут называться конденсацией реакции алкилирования, при которых образуется устойчивый скелет более сложного строения, как, например, при конденсации ядра акрихина с цепочкой. Но и здесь в получаемых продуктах алкилирования, как бы ни были они сложны, всегда легко установить строение первоначально взятых исходных молекул, из которых одна как бы служит заместителем для другой. [c.166]

Подобно синтезу плазмоцида производство акрихина распадается на три основные части 1) получение ядра акрихина 2) получение цепочки акрихина 3) конденсация ядра с цепочкой и получение соли акрихина. [c.336]

Получение цепочки акрихина. Исходным полупродуктом для получения цепочки акрихина, или диэтиламино-4-аминопентана [c.338]

Таким образом, весь процесс производства ацетопропилового спирта (если не считать подготовительных промывок и перегонок) совершается в одну производственную стадию. Из ацетопропилового спирта цепочка акрихина получается по следующей схеме [c.339]

Производство цепочки акрихина [c.341]

Диэтиламино-4-аминопентан, или цепочка акрихина,—растворимая в воде, спирте и других растворителях бесцветная жидкость с сильным аммиачным запахом удельный вес ее 0,828 температура кипения 198—202°. [c.350]

Что такое цепочка акрихина и какова схема ее синтеза. [c.351]

Какова схема конденсации ядра с цепочкой акрихина. [c.351]

Опишите производство цепочки акрихина. [c.351]

Опишите процесс конденсации ядра с цепочкой и получения соли акрихина. [c.351]

Раствор 44 г (0 28 моля) 1-диэтиламино-4-аминопентана ( цепочка акрихина) в 100 г воды насыщают сухим сернистым газом до привеса 12.8 г, прибавляют 14.5 г (0.1 моля) 8-оксихинолина и кипятят смесь в течение 30 час. с обратным холодильником, снабженным ртутным затвором высотой 10 см. К реакционной массе, представляющей собой водный раствор желтого цвета с плавающим сверху слоем неоплазмохина, прибавляют раствор 20 г едкого натра. После Отгонки с пароле [c.115]

Дальнейшее изучение пиримидиновых производных привело к получению ряда изомерных соединений L, LI, LII, содержащих типичные для синтетических антималярийных препаратов диаминоалкильную боковую цепочку —NH—( H2)n—NR2 и ароматическое ядро, имеющее атом хлора в пара-положении (ср. с плазмоцидом, хлорохином, акрихином). [c.322]

Для получения исходного в этом синтезе 1-диэтиламинопентанона-4 (VI), являющегося также полупродуктом для боковой цепочки акрихина (стр. 352) и хлорохина (стр. 334), известны следующие пути (схема 52) [c.330]

Гидрирование с одновременным аминированием. Примером гидрирования молекулярным водородом может служить редуктивное (восстановительное) аминирование диэтиламино-4-пентанона (аминокетона), сопровождаемое одновременным введением аминогруппы, в результате кото poro получается диэтиламино-4-аминопентан (диамин), или так называемая цепочка акрихина [c.111]

Таким же образом производится обмен феноксигруппы в 2-метокси-б-хлор-9-феноксиакридине на диэтиламино-4-аминопентан при так называемой конденсации ядра акрихина с цепочкой по схеме [c.114]

Однако в отличие от схемы алкилирования при получении плазмоцида здесь аминогруппа, соединяющая ядро акрихина с цепочкой, входит в состав цепочки, поэтому алкилирующим средством является ядро акрихина, т. е. 2-метокси-6,9-дихлоракридин, а амином — цепочка, т. е. диэтиламино- [c.336]

По этой схеме ацетопропиловый спирт (I) действием бромистого водорода этерифицируют в ацетопропилбромид(П), которым далее алкилируют диэтиламин в диэтиламино-4-пентанон (И1). Последний сначала аминируют в кет-имин (IV), а затем гидрируют по месту двойной связи в диэтиламино-4-ами-нопентан (V), т. е. цепочку акрихина. [c.339]

Получение основания акрихина и егосоли. Процесс конденсации ядра акрихина с цепочкой [в действительности пред- [c.339]

Производство акрихина Конденсация ядра с цепочкой акрихина, являющаяся в действительности арилированием аминогруппы цепочки хлорзамещенным ядром, проводится в среде безводного фенола, причем образуется промежуточное феноксисоединение [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология