Ньюмена олефины

А — проекция Ньюмена для первоначально образующегося ст-комплекса, Б — ротамер, который обеспечивает сохранение конфигурации, и В — ротамер, дающий транс— г ис-изомеризацию. Можно видеть, что Б требует вращения только на 60° вокруг оси С — С, а В — на 120°. Таким образом, выгодным является сохранение конфигурации. Относительные устойчивости ротамеров и изомерных олефинов могли бы также, однако, позволить определить, какой из продуктов образуется. [c.369]

Крам Д., Реакции элиминирования, приводящие к алкенам, в кн. Пространственные эффекты в органической химии , под ред. М. Ньюмена, ИЛ, М., 1960, стр. 314. Кебрих Г., Реакции элиминирования в ряду олефинов , Усп. хим., 37, 608 (1968). Нэс Г. Р., Получение олефинов пиролизом ксантогеиатов. Реакция Чугаева, в кн. Органические реакции , т. 12, изд-во Мир , М., 1965, гл. II, стр. 71. [c.1073]

В книге Пространственные эффекты в органической химии (под редакцией М. С. Ньюмена) подробно рассмотрен механизм реакций элиминирования, приводящих к олефинам, и дается определение термина щис-элимша- [c.71]

Справочник химика 21