Антрацен эффективность захвата электрона

В нафталине, флуорене, антрацене и фенантрене единственный фрагментный ион образуется отрывом атома водорода от молекулярного отрицательного иона [178]. Максимумы кривых эффективного выхода ионов (М—Н) нафталина и флуорена совпадают по энергии электронов с максимумом эффективного выхода ионов (М—Н) бензола, по процесс диссоциативного захвата электронов происходит в более широком интервале энергии электронов, чем процесс образования ионов (М—Н) у бензола. Взаимодействие электронов с молекулами флуорена дает еще один процесс образования ионов (М—Н) с максимумом выхода при энергии электронов 1,6эе. Считается [178], что этот процесс соответствует образованию флуоренил-аниона [c.73]

Интересен факт отличия масс-спектров отрицательных ионов двух изомеров — антрацена и фенантрена. На кривой эффективного выхода ионов (М—Н) антрацена наблюдается перегиб, который у фенантрена выражен слабее, т. е. кривая эффективного выхода ионов (М—Н) фенантрена более симметрична. Кроме того, в антрацене захватом тепловых электронов образуется долгоживущий молекулярный ион с т — 21 мксек. Эти особенности позволяют масс-спектрометрически различать рассматриваемые изомеры. Сечения образования ионов (М—Н) антрацена и фенантрена сечение недиссоциативного захвата электронов молекулами антрацена —10 см . [c.73]

Справочник химика 21