Абсолютный выход максимум

Если известен абсолютный квантовый выход флуоресценции одного из веществ фь легко можно вычислить квантовый выход флуоресценции другого вещества. Практически записывают оба неисправленных спектра в разных опытах и исправляют их, как описано в разделе III, К, 3. Затем измеряют площади под исправленными спектрами и для каждого вещества вычисляют отношение площади исправленного спектра к высоте неисправленного пика в одних и тех же единицах (например, в делениях шкалы самописца). Затем по возможности точнее определяют интенсивности флуоресценции в максимумах спектров. Умножая отношение интенсивностей пиков на ранее определенное отношение факторов, получают отношение которое подставляют в уравнение (247). [c.247]

Результаты исследования представлены на рис. 50. Как видно из графика, абсолютный выход этилена во всем интервале уменьшения глубины превращения монотонно возрастает, поэтому о наилучшей степени превращения, на которой следует вести процесс с рециркуляцией, можем судить по характеру изменения относительного выхода с уменьшением степени превращения. Как видим, он достигает своего максимума (51%) при степени превращения, равной 0,30, в то время как при более глубоких превращениях выход этилена значительно ниже. [c.313]

Результаты исследования представлены на рис. 51. Как видно из графика, оба критерия оптимальности достигают своего максимума при довольно низких степенях превращения максимум абсолютного выхода (724 кг/час) — при степени иревращения 0,25 максимум относительного выхода на свежее углеводородное сырье (53%) — при степени превращения 0,30. Причем, если сравнить относительные выходы при одной и той же степени превращения в изотермо-изобарическом и изотермическом процессах, то увидим, что во втором случае они несколько выше. [c.314]

Характер спектров люминесценции определяется относительным спектральным распределением лучистого потока в полосах испускания. Обычно оно не меняется при изменении длины волны падающего лучистого потока. Часто распределение потока в полосах имеет вид колоколообразной кривой с максимумом вблизи центральной длины волны полосы испускания. Однако абсолютная величина лучистого потока, испускаемого при люминесценции в длине волны X, может значительно меняться с изменением длины волны падающего потока. Величина потока люминесценции является функцией лучистого потока, поглощенного на длине волны и квантового выхода вещества в этой длине волны. Если вещество поглощает до квантов в данной длине волны и излучает в общей сложности q квантов внутри всей полосы испускания, его квантовый выход определяется отношением Те поглощенные кванты, которые не излучаются при люминесценции, превращаются в тепловую энергию. По-видимому, квантовый выход большинства твердых люминофоров остается почти постоянным в значительном диапазоне длин волн л падающего потока. Однако квантовый выход резко снижается, если длина волны потока облучения попадает внутрь полосы испускания. [c.262]

Результаты исследования представлены на рис. 52. Как видим, здесь также кривые, характеризующие изменение обоих критериев оптимальности с изменением степени превращения, проходят через максимум, причем степени превращения, соответствующие точкам максимума обоих случаев, почти совпадают максимум абсолютного выхода (1083 кг/час) — при степени превращения 0,371, максимум относительного выхода (53%) — при степени превращения 0,372. [c.314]

Составление выражения для функции дохода. Определение оптимальных значений и для следующих трех случаев 1) максимум абсолютного выхода целевого продукта 2) максимум относительного выхода 3) максимум функции дохода. Сравнение результатов данной оптимизации с результатами предыдущей оптимизации процесса ( 2). [c.316]

В случае же, когда основной целью процесса является получение как можно большего абсолютного количества целевого продукта, за критерий оптимальности стоит принять максимум его абсолютного выхода, выбирая каждый раз разумную долю рециркулируемого потока в указанных ранее возможных пределах ее изменения. [c.321]

Положение максимума кислотного числа в реакции октилфенола с пятисернистым фосфором достигается тем скорее, чем выше температура (при 110 °С примерно за 5,5 ч, при 130 °С примерно за 1 ч), абсолютная величина максимума уменьшается с увеличением температуры (для температур 110 и 130 °С выход кислот соответственно равен 84,5 и 76%). [c.122]

Рис. 185 иллюстрирует зависимость выхода гидроперекиси изопропила от времени контакта для смесей различного состава. На этом рисунке приведены только прямолинейные участки кинетических кривых, в целом подобных кривой рис. 184. Как видим, при повышении концентрации пропана в смеси степень его превращения уменьшается. Абсолютный же выход перекиси растет с увеличением содержания пропана и достигает, как следует из рис. 186, максимума при 80% его в смеси. [c.448]

Правда, при этом, так же как и в реакторе периодического действия, относительный выход промежуточного продукта по общей загрузке (сырье рециркулят) проходит через максимум. Но это не имеет значения, ибо в этой точке избирательность, абсолютный и относительный выходы промежуточного продукта по свежей загрузке оказываются меньше, чем в точках, расположенных в области с меньшими степенями превращения, и, следовательно, с большими коэффициентами рециркуляции. [c.18]

Эти выводы наиболее четко проявляются в процессах с изменяющейся по длине реактора температурой. Однако и в изотермическом процессе в изученной области абсолютный и относительный выходы целевого продукта проходят через максимум. [c.315]

Для обратимых экзотермических реакций с повышением температуры равновесный выход продукта непрерывно уменьшается, а действительный выход увеличивается при низких температурах и уменьшается при высоких, проходя через максимум при оптимальной температуре (рис. 98). Абсолютное значение максимального выхода и соответствующее ему значение оптимальной температуры изменяются в зависимости от активности катализатора, концентрации реагирующих веществ и других условий иро- [c.229]

Квантовый выход показывает среднее число электронов, испускаемых фотокатодом на 100 падающих квантов света с данной длиной волны. Абсолютная величина квантового выхода у наиболее распространенного сурьмяно-цезиевого фотокатода вблизи максимума спектральной чувствительности (1 = 390 нм) достигает 30 %. [c.71]

В тех случаях, когда максимум поглощения раствора выходит за пределы области максимальной чувствительности фотоэлемента или отсутствуют спектральные характеристики, как для окрашенного раствора, так и для светофильтра, нужный светофильтр подбирают экспериментально. Тот светофильтр, при котором абсолютное значение или разность оптической плотности А получается максимальной, является наиболее подходя- [c.235]

В отличие от процесса в кинетической области, в исследуемом случае значение максимальной температуры слабо зависит от температуры хладагента, скорости потока, диаметра трубки. Это связано с тем, что температура поверхности зерна определяется в основном величиной адиабатического разогрева. То есть основная особенность рассматриваемого процесса - малая параметрическая чувствительность максимальной температуры к условиям его осуществления. Но положение области максимальных температур при этом меняется значительно, так как в зависимости от условий реакционная смесь нагреется до начала области внешнедиффузионного режима на различной длине слоя. Увеличение диаметра трубки приводит также к смещению максимума, но его абсолютное значение несколько возрастает и профиль температуры становится менее острым. При увеличении диаметра трубки уменьшается необходимая длина слоя катализатора, так как средняя температура процесса возрастает. Расчеты для различных диаметров зерен катализатора показали, что с уменьшением размеров зерен значительно сокращается необходимая длина слон. Увеличение начальной концентрации и входной температуры увеличивает выход фталевого ангидрида. [c.167]

Большое значение в решении проблемы охраны воздушного бассейна от загрязнения ВВ имеет организация и использование систем автоматического контроля за уровнем загрязнения. Назначение автоматического контроля - констатировать за предельно короткий промежуток времени степень загрязнения воздушной среды. На УШН выполняется автоматический анализ содержания 502 в газах, отходящих от печи дожига, регулируется подача воздуха в печь дожига, обеспечивая минимум абсолютных потерь 502, и максимум выхода 5 в ТП. [c.17]

Для оценки абсолютного количественного содержания адамантановых УВ Сц—С13 в исследуемой фракции применяют метод внутреннего стандарта. В качестве внутреннего стандарта используют адамантан (обычно добавляется в количестве 1 вес. %), содержание которого в данной фракции большей частью очень невелико. Однако при расчете необходимо учесть и это количество, для чего необходимо провести гидрокрекинг фракции и без добавки 1 % адамантана. Количественная обработка хроматограмм проводится методом внутренней нормализации с измерением высоты пика Ы и расстояния максимума пика от старта /, — времени выхода метана. Концентрации отдельных компонентов рассчитывают по формуле И/1,/(=100 % [c.373]

Кривые на рис. 1 построены по приведенному выше уравнению для нескольких значений температуры. Этот рисунок иллюстрирует также закон Вина, установленный в 1893 г. Согласно этому закону длина волны, соответствующая максимуму излучения, пронорциональпа Т , или onst. Следует, однако, подчеркнуть, что закон Вина справедлив только для абсолютно черного и серого тел. Не существует реальной поверхности, которая излучает столько же энергии, сколько и абсолютно черное тело. Стефан использовал поверхность, покрытую платиновой чернью, но позже было выяснено, что почти замкнутая полость, изолированная от внешней среды и равномерно нагретая до постоянной температуры, должна быть практически эквивалентной абсолютно черному телу, если тепловое излучение выходит через сравнительно маленькое отверстие. [c.192]

В тех случаях, когда максимум поглощения раствора выходит за пределы области максимальной чувствительности фотоэлемента или отсутствуют спектральные характеристики как для окрашенного раствора, так и для светофильтра, нужный светофильтр подбирают экспериментально. Для этого приготавливают две пробы исследуемого раствора различной концентрации и измеряют их оптические плотности со всеми имеющимися светофильтрами. Затем для каждого светофильтра находят разность оптической плотности АО, соответствующую взятой разности концентрации АС окрашенного раствора. Тот светофильтр, при котором абсолютное значение или разность оптической плотности АВ получается максимальной, является наиболее подходящим для фотометрирования данного окрашенного раствора. [c.29]

Распределение концентраций вещества ка выходе из хромато-графической колонки близко к гауссову, поэтому абсолютного разделения двух компонентов достигнуть невозможно. Однако на практике в этом нет необходимости, тем более, что концентрация по мере удаления от центра симметрии полосы уменьшается достаточно сильно. Рассмотрим, например, хроматограмму, приведенную на рис. 11,1. Расстояние между абсциссами максимумов ликов равно сумме их полуширин [c.49]

По принципу работы турбины (или ее ступени) делятся на активные, в которых расширение пара происходит только в соплах, и на реактивные — с расширением пара как в соплах, так и на рабочих лопатках. Эффективность ( п. д.) турбинной ступени зависит от режима ее работы и достигает максимального значения при оптимальном отношении скоростей ы/с или /Со, где ы=ясг/г/60 —окружная скорость С1 — абсолютная скорость пара на выходе из сопловой лопатки Со — условная скорость, соответствующая сработанному на ступени перепаду тепла (м/с). Как правило, эти кривые напоминают параболы с максимумом. В семействе этих кривых верхняя соответствует относительному минимальному осевому зазору, нижние — по мере увеличения этого зазора. [c.466]

Рассмотрим эту тенденцию с точки зрения принципа супероптимальности. Очевидно, максимум абсолютного выхода целевого продукта можно найти, изучив поведение функции Из (II.3.8) получаем [c.59]

При этом варианте расчетов пользуемся двумя критериями оптимальности 1) максимумом абсолютного выхода целевого продукта (этилена), 2) максимумом относительного выхода этилена, считая на пропуш,енное свежее углеводородное сырье. [c.309]

Сравнение результатов исследования процесса пиролиза этана в изобарическом, изотермическом, изотермо-изобарическом режимах, а также с изменяющимися по длине реактора и температурой, и давлением показывает, что в случае, когда [температура и давление постоянны, абсолютный выход целевого продукта и расх.од свежего углеводородного сырья с уменьшением степени превращения монотонно растут и достигают своего максимума при степени превращения, равной нулю. Изменение же температуры по длине реактора так же, как и изменение давления, сказывается на характере изменения расхода сырья и выхода целевого продукта с умёныпением степени превращения расход сырья может иметь цри этом несколько экстремальных точек выход целевого продукта (как абсолютный, так и относительный) также проходит через максимум. [c.315]

Соответственно меняется и усадка, для нефтяных коксов достигая Максимума к 600 С. Абсолютная величина усадки неодинакова для различных углеродистых наполнителей и зависит от их природы, состава и микроструктуры, Наибольшее влияние оказывает выход летучих веществ. Выделение. ттетучих для всех видов углеродистых наполнителей начинается при температуре 200 - 250 С и непрерывно возрастает с повышением темпера туры прокаливания. Однако количество газов с повышением температуры нарастает неодинаково для всех углеродистых наполнителей. У антрацита, например, количество выделяющихся летучих нарастает более плавно, чем у нефтяных коксов. По мере подъема температуры продукты пиролиза в летучих становятся хфсобладающими, например, при 700-1000 С содержание [c.20]

Вычисляя для каждой новой загрузки сырья свою оптимальную долю рециркулята, проводили оптимизацию процесса пиролиза этана по третьему критерию оптимальности (функции дохода) и первоначальным двум — максимуму абсолютного выхода этилена прСгН и максимуму относительного выхода на пропущенное свежее углеводородное сырье т]. Результаты оптимизации для одних и тех же количеств свежего углеводородного сырья сведены в табл. 49 и представлены кривыми на рис. 53. [c.319]

Наделение пробы па индивидуальные компоненты достигается в соответствии с удерживанием каждого компонента хроматографической колонкой. Время, необходимое для элюирования композита из колонки, называется (абсолютным) временем удерживания (1г) и определяется по времени выхода максимума его хроматографического пика. В процессе хроматографического разделения происходит распределение компонента пробы между подвижной и неподвижной фазами. Время нахождения компонента в подвижной фазе (1 ) постоянно для всех составляющих анализируемой смеси. Величину Ш обычно называют "мертвым временем" колонки или временем удерживания несорбирующегося вещества. Эту величину можно легко определить по времени удерживания сорбирующегося в колонке вещества, нанример метана. Однако Казано, что математический расчет мертвого [c.4]

На рис. 52 представлены опытные данные о влиянии кратности циркуляции катализатора (крупногранулированного) на глубину превраш,ения при крекинге . Как видно из графика, увеличение кратности циркуляции с 3 1 до 15 1 повысило глубину превращения с 73,1 % до 89,5, при этом наблюдался непрерывный рост выходов кокса и газа кривая выходов бензина и дизельного топлива проходит через максимум вследствие того, что повышенная активность катализатора вызывает вторичные реакции разложения. Естественно, что с увеличением кратности циркуляции катализатора содержание кокса на нем уменьшается, хотя абсолютное его количество возрастает. [c.167]

Так, при гидрировании различных ацетиленовых спиртов в водных растворах Сс1504 максимум скорости гидрирования связи —С = С— приходится на различные его концентрации в растворе, а соответствующие этиленовые производные прекращают гидрироваться также при разных концентрациях ионов кадмия. Достаточно изменить работу выхода протона в пределах 4,18 кДж/моль, чтобы полностью подавить гидрирование некоторых олефиновых производных и осуществить процесс с абсолютной селективностью. В зависимости от природы заместителей при тройной связи энергетический барьер оказывается. разным. [c.202]

Тищенко [148а] окислял в абсолютном этилацетате шоллеров-ский еловый лигнин до полного его растворения. При этом он получал триозонид лигнина (на структурное звено лигнина) с выходом 180%, который был оптически не активен и не показывал в ультрафиолетовой области максимума поглощения при 280 т 1. [c.576]

Отсюда следует, что максимума не будет, если р,. не отрицательная величина-и не большая по абсолютному значению, чемр , которая должна быть положительной. Противоположные условия будут вызывать минимум. Конечно, максимум или минимум могут выходить далеко за реальные значения о. Несколько примеров приведены на рисунке. Большинство реакций конденсации дают линейную зависимость Гаммета, в том числе те, которые имеют стадию, определяющую скорость. Огата [83] нашел значение 2,25 для р в конденсации Перкина. Нойс приписывает слабое влияние заместителей на скорость катализируемой кислотой конденсации метилэтилкетона с бензальдегидом противоположным воздействием на их основность альдегида и на скорость атаки енола протонированными формами [104]. Скорость катализируемой пиперидином конденсации диэтилмалонового эфира с бензальдегидом в керосине пли изопропиловом спирте понижается как положительными, так и отрицательными заместителями, возможно, согласно уравнению (27) [105]. С другой стороны, максимум может быть результатом нелинейных зависимостей Гаммета [106] для нескольких стадий в сложном механизме, если даже есть стадия, определяющая скорость (см-рисунок). [c.173]

Для комплексов типа М А величина т определяется аналогичным образом из диаграммы относительного выхода комплекса в серии, где Сд = onst. О том, что т = 1 или п = i легко судить по отсутствию максимума на соответствующей диаграмме. В случае комплексов МтА абсолютные значения т я п могут быть получены в результате построения диаграмм относительного выхода для обеих серий. [c.48]

Экстрагирование пиридином включает несколько важных факторов. Прежде всего, повидимому, абсолютно необходимо наличие инертной атмосферы [218, 219], и экстрагирование, если желательно получить максимум выхода, должно происходить в отсутствие влаги [218, 220]. Затем пиридин чрезвычайно трудно удалять из экстракта и остат1 а. Даже промывание хлористо- [c.243]

Введение арилэтиленовой группировки в большинстве случаев сопровождается значительным батохромным и гиперхромным эффектами, спектры люминесценции приобретают четко выраженную колебательную структуру, квантовый выход резко увеличивается. Так, максимумы поглощения и люминесценции простейшего из соединений XV — 2-(4-стирилфенил)-5-фенилоксазола — в толуоле сдвинуты по сравнению с дифенилоксазолом примерно на 50 нм, молярный коэффициент экстинкции возрастает в два раза, абсолютный квантовый выход повышается от 0,51 до 0,88. [c.85]

При высоких температурах окисления выход оксикарбоновых кислот резко возрастает, быстро достигая своего максимума, после чего так же резко попи кается, и, наоборот, с понижением температуры параболическая кривая становится все более и более пологой, свидетельствующей о том, что абсолютные величины /<опт должны в этом случае непрерывно возрастать. При известных телшературах влияние оптимальной ко центрации а тивного металла может оказаться равны 1 нулю. Это особенно заметно при окислении высокомолею/лярных керосиновых фракций, пе содержащих ароматических углеводородов, при температуре выше 170° С. На это обстоятельство в случае окисления твердых парафи иовьгх углеводородов обращал внимание и В. С. Варламов, считавший, что применение катализаторов при окислени и парафина при высоких температурах нецелесообразно, так как процесс протекает быстро и без таковых [25]. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология