карборан декарбоксилирование

Эфиры и соли уи-карборанкарбоновых кислот более устойчивы к декарбоксилированию, чем соответствующие о-карборановые производные [441]. Так, например, 1-фенил-о-карборанил-2-кар-боксилат калия полностью декарбоксилируется в кипящей воде, в то время как аналогичное лг-карбораиовое производное в этих же условиях вполне устойчиво. Подобным же образом этиловый эфир 1-фепил-о-карборанил-2-карбоновой кислоты быстро расщепляется до 1-фенил-о-карборана под действием этилата натрия в этаноле при 20° С, а соответствующий лг-карбораниловый эфир ие расщепляется даже за 24 ч. И в этом случае такие результаты объясняются различием величин отрицательных индуктивных эффектов, хотя какое-то влияние могут также оказывать стерические факторы [441]. [c.174]

Перманганат калия в щелочной среде окисляет некоторые спирты карборанового ряда (например, р-оксиэтил- и у-оксипро-пил-о-карбораны) до солей соответствующих кислот [372], но в случае 1,2-бггс-(оксиметил)- и 1-оксиметил-о-карборанов происходит декарбоксилирование с образованием незамещенного о-карборана [91,372,455] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология