Дарутигенол

Дарутигенол не обладает поглощением в ультрафиолетовом спектре выше 220 жц и имеет в инфракрасном спектре интенсивную полосу поглощения в области 3330 см . Он легко образует триацетат или бензоат, способный изомеризоваться в нормальных условиях каталитического гидрирования в соответствующий триэфир изодарутигенола-С. Триацетат легко образует моноокись при действии надбензойной кислоты, а под действием четырехокиси осмия дает пентаол. Отсюда следует, что дарутигенол содержит три гидроксильные группы, одну двойную связь и три цикла. [c.454]

Дегидрирование при помощи селена приводит к получению пимантрена, что напоминает поведение пимаровых кислот впоследствии было показано, что дарутигенол представляет собой производное стереоизомера пимарана (III). [c.454]

Окисление дарутигенола надиодной кислотой дает формальдегид и альдегид (XLI), что доказывает наличие группировки —СНОП—СНг—ОН. [c.454]

Из всего сказанного выше следует, что дарутигенол имеет структуру XXXVII, однако стереохимия боковой цепи и центров Сд и i3 в нем еще не доказана. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология