Пимаровая кислота

В состав канифоли входят абиетиновая кислота и пимаровая кислота, которые можно определять качественно (см. ниже). Наличие канифоли в шеллаке, растворах смол (алкидных и др.), лаках, красках и эмалях можно обнаружить путем качественного определения смоляных кислот. [c.73]

Приборы и реактивы. 1. Прибор для измерения поверхностного потенциала (см. рис. 25). 2. Пипетка Гаркинса (см. рис. 22). 3. -Пимаровая кислота. [c.70]

Тетрагидро- -пимаровая кислота. 5. Криоскопический бензол. 6. Раствор соляной кислоты (0,01 М). [c.70]

В работе предлагается измерить поверхностный потенциал двух кислот, различающихся между собой лишь двойными связями. Для измерения предлагаются -пимаровая и тетрагид-ро-с/-пимаровая кислоты [c.70]

Наиболее устойчивыми изомерами смоляных кислот являются абиетиновая и /-пимаровая кислоты [c.203]

В состав канифоли, получаемой в СССР и США, входит главным образом абиетиновая кислота, канифоли, вырабатываемой во Франции,— пимаровая кислота. [c.49]

НОВ различной модификации, может быть выделен из отходящих газов, образующихся при щелочной варке сосновой древесины. При сульфитной варке еловой древесины значительная часть скипидара превращается в цимол, т. е. ароматизируется. Цимол может быть выделен из газов, отходящих из варочного котла. Древесный скипидар получают обработкой водяным паром измельченной смолистой древесины хвойных пород. В США из корней сосны получают желтое сосновое масло . При щелочной варке древесины из черного щелока выделяются труднолетучие компоненты сосновой смолы—смоляные (пимаровые) кислоты и жирные кислоты (талловое масло) в виде натриевых солей, находящие применение в качестве дешевого мыла. [c.356]

В состав канифоли входят абиетиновая кислота и пимаровая кислота, которые мо но определить качественно (см. ниже). [c.58]

Перед измерениями для монослоя насыщенной (тетра-гидро- -пимаровой) кислоты кювету горизонтальных весов освобождают от использованного раствора и заполняют свежим раствором соляной кислоты. Повторяют в том же порядке все измерения для монослоя насыщенной кислоты. Результаты также заносят в таблицу. Строят график зависимости поверхностного потенциала от площади, приходящейся на одну молекулу, для обеих изученных кислот. Площадь, приходящуюся на одну молекулу, рассчитывают по формуле (26), как описано в работе 1. Результаты сопоставляют с изложенными выше соображениями. [c.71]

Дистилляционные линии в объеме тетраэдра идут гиперболическим ходом вдоль плоскостей Ж—Т—Л и С—Т—Ж. Полное разделение жирных и смоляных кислот на одной стадии ректификации неосуществимо, так как часть смоляных кислот, например пимаровая кислота, концентрируется в дистилляте, а часть жирных кислот С22—С25, и том числе бегеновая, три-козановая, лигноцериновая кислоты остаются в кубовом продукте вместе со смоляными кислотами. Поэтому, как указывалось выше, при ректификации возникает необходимость отбора продукта неполного разделения — дистиллированного таллового масла, с которым можно вывести из процесса труднолетучие неомыляемые вещества. [c.116]

Только три из этих четырех типов скелета трициклических терпанов (I—III) можно считать индикаторами континентального происхождения, поскольку они могут образовываться из соединений, характерных для высших растений таких как абиетиновая или пимаровая кислоты Структурный тип IV может возникать в результате циклизации сквалана или подобных ему терпеноидов, характерных для большинства живых организмов 382] [c.161]

Канифоль представляет собой смесь твердых изомерных кислот общей формулы С19Н29СООН. Наиболее изученными из них являются абиетиновая и пимаровая кислоты. В состав нашей канифоли входит главным образом абиетиновая кислота. [c.33]

Подобные отношения наблюдались также при дегидрогенизации -пимаровой кислоты [85—87]. Следовательно, при отщеплении воды от абиетинола (9) происходит ретропинаколиновая перегруппировка, в результате которой обрдзуется соединение (12) [c.166]

Содержагцаяся в канифоли в небольших количествах аекстро-пимаровая кислота (темп плавл. 218—21Э " Ь.]и— - 73 ) является не оптическим антиподом левопимаровой кислой, , а ее изомером [c.163]

Очень важным типом продуктов присоединения в производстве алкидных смол являются продукты присоединения, получаемые при диеновом синтезе. Этим синтезом получаются ангидриды двухосновных кислот, реагирующие затем с многоатомными спиртами. Примером диенового синтеза является реакция получения канифольномалеинового продукта присоединения, протекающая при температурах выше 100°. Полученный продукт идентичен продукту, полученному из пимаровой кислоты и малеинового ангидрида при низкой температуре. Можно принять поэтому, что абиетиновая кислота канифоли сначала изо-меризуется в пимаровую кислоту. [c.111]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.380 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.380 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.104 , c.105 , c.106 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.444 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология