Метил диоксифенилаланин

N-Метил-3,4-диоксифенилаланин (IV). В атмосфере углекислого газа поддерживают при слабом кипении в продолжение 3 час. [c.299]

Деметилирование. Последней стадией в синтезе К-метил-3,4-диоксифенилаланина из ванилина и креатинина является деметилирование фенольного монометилового эфира, согласно уравнению [12] [c.94]

N-Метил-3,4-диоксифенилаланин был получен метилированием а-ацетамино-3,4-метилендиоксикоричной кислоты с последующим восстановлением и гидролизом , а также по методике, сходной с изложенной выше . [c.300]

N-Метил-3,4-диоксифенилаланин (IV). В атмосфере углекислого газа поддерживают при слабом кипении в продолжение 3 час, 12 г (0,05 моля) метоксисоединения и 24 г красного фосфора вместе со смесью 60 мл уксусного ангидрида и 60 мл иодистоводородной кислоты (уд. вес 1,70). Затем фосфор отфильтровывают и промывают 25 мл 50%-ной уксусной кислоты. Фильтраты соединяют вместе и упаривают до образования сиропа в токе углекислого газа при 50° под давлением 35 мм. Затем к сиропу прибавляют 60 мл теплой воды и раствор упаривают, как было указано выше. Остаток растворяют в 100 мл воды и прибавляют к раствору разбавленный аммиак (10% по объему) до тех пор, пока раствор не перестанет окрашивать красную бумажку конго в синий цвет (примечание 8). Смесь оставляют стоять в течение 2 час. при 0°, а затем белый кристаллический осадок отфильтровывают. Осадок промывают на воронке небольшим количеством воды, содержащей сернистый ангидрид, и сушат, промывая спиртом и эфиром. Выход составляет 9,5 г (82% теоретич.). При медленном нагревании вещество становится бурым при 230° и плавится при 282—283° при быстром нагревании оно становится слегка буроватым при 255—260° и плавится при 290—292°. [c.299]

Метил-2-н-бутилпирролидин 133 Р-Метилглутаровая кислота 294 а-Метилглюкозид 409 N-Метил-3,4-диоксифенилаланин 296, [c.562]

Для синтеза ароматических а-метиламинокислот, главным образом Ь-а-метил-ж-тирозина и а-метил-3,4-диоксифенилаланина, рекомендована конденсация соответствующих кетонов с синильной кислотой с последующим гидролизом цианпроизводных [54] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология