Конго-красная бумажка

Описание определения. 50 мл раствора А переносят в стакан емкостью 250 мл, нейтрализуют аммиаком до запаха, добавляют 100—200 мл воды, по 5 мл НС1 и винной кислоты, снова нейтрализуют аммиаком по конго красной бумажке, вносят 15 капель НС1 и нагревают до 70° С. Прибавляют 10 мл раствора диметилглиоксима и раствор аммиака до слабого запаха, оставляют в теплом месте 1—2 ч (можно на ночь). Осадок отфильтровывают на взвешенный стеклянный фильтр № 3, промывают водой и сушат при 120° С до постоянного веса. [c.211]

Анализируемую воду в количестве 1 л подкисляют серной кислотой по конго красной бумажке до кислой реакции (рН-3,3) и помещают в перегонную колбу прибора. Соединяют все части прибора и отгоняют 40 мл дистиллята в градуированный приемник. [c.253]

Конго красный, бумажка. [c.212]

Конго-красная бумажка, которая в растворах сильных минеральных кислот синеет. Во всех остальных средах конго-красная бумажка сохраняет свой красный цвет. [c.65]

Для контроля кислотности пользуются конго-красной бумажкой, посинение которой от капли раствора указывает на присутствие соляной или серной кислоты. По цвету и силе окраски можно приблизительно судить о большей или меньшей кислотности раствора. Яркое синее окрашивание указывает на большой избыток кислоты, слабое фиолетовое окрашивание показывает, что кислоты в растворе немного, и в этом случае следует быстро добавить соляную кислоту. [c.70]

Проведение титрования. 50 мл стандартного раствора соли железа (III) помещают в коническую колбу, прибавляют ацетата натрия (аммония) до перехода синей окраски конго красной бумажки в бурую, 25 мл воды, щепотку (примерно 0,1 г) (NH4)2S208 и нагревают до 60—65°С. Затем прибавляют 1 лгл 10% раствора сульфосалициловой кислоты и титруют раствором трилона Б до исчезновения розовой окраски. Окраску титруемого раствора сравнивают с окраской предварительно перети-трованного анализируемого раствора. [c.120]

Реакционная смесь перемешивается в течение часа при 90°, причем первоначальный объем поддерживается путем добавления воды. Иногда для предотвращения бурного вспенивания добавляют несколько капель октилового спирта. Хотя эта обработка обычно достаточна для достижения полноты восстановления, рекомендуется, особенно в случае нерастворимых в щелочах соединений, добавить еще 5 г сплава и 50 мл 10%-ного NaOH и продолжить нагревание. Горячий раствор отфильтровывают, а осадок тщательно промывают водой, следя, чтобы он всегда был покрыт жидкостью, так как осадок при высыхании загорается. Фильтрат охлаждают и подкисляют концентрированной НС1 (индикатор — конго-красная бумажка), причем желательно производить подкисление, приливая щелочной раствор к кислоте при перемешивании. Продукт реакции выделяют фильтрованием или экстрагированием из подкисленного раствора. В случае нерастворимых в щелочах соединений восстановление проводят в литровой колбе, снабженной приемником и обратным холодильником. Во время добавления сплава реакционную смесь часто взбалтывают. Иногда добавляют толуол, чтобы удерживать соединение в однородном поверхностном слое. Продукт восстановления выделяют или перегонкой с паром или экстрагированием из щелочного раствора. [c.118]

Проведение титрования. 50 мл стандартного раствора соли железа (III) помещают в коническую колбу, прибавляют ацетата натрия (аммония) до перехода синей окраски конго красной бумажки в бурую, 25 мл воды, щепотку (примерно 0,1 г) (NH4)2S20e и нагревают до 60—65° С. Затем прибавляют кристаллик сульфосалициловой кислоты и титруют трилоном Б до исчезновения розовой окраски. [c.123]

В отдельные бюксы берут 3—4 навески сульфаминовой кислоты (стр. 63) по 0,2—0,3 г для титрования 0,1 М раствора и по 1—1,5 г для 11втрования 0,5 М раствора и сушат их до постоянного веса при 120° С. Затем навеску переносят в толстостенный стакан емкостью 400—500 мл. Бюкс со следами оставшейся кислоты снова взвешивают и по разности определяют навеску, взятую на титрование. После этого ее растворяют в 50 мл воды и добавляют 15 мл концентрированной НС1. Кислотность среды проверяют по конго красной бумажке. Реакция -должна быть кислой, в случае надобности добавляют еще соляной кислоты. Раствор охлаждают до +3°С. Титруют 0,1 или [c.128]

В отдельные бюксы берут 3—4 навески сульфаминовой кислоты (стр. 61) по 0,2—0,3 г для титрования 0,1 М раствора и по 1 —1,5 г для титрования 0,5 М раствора и сущат их до постоянного веса при 120° С. Затем навеску переносят в толстостенный стакан емкостью 400—500 мл. Бюкс со следами оставшейся кислоты снова взвешивают и по разности определяют навеску, взятую на титрование. После этого ее растворяют в 50 мл воды и добавляют 15 мл концентрированной НС1. Кислотность среды проверяют по конго красной бумажке. Реакция должна быть кислой, в случае надобности добавляют еще соляной кислоты. Раствор охлаждают до -f3° . Нитруют 0,1 или 0,5 М раствором NaNOa, применяя в качестве индикатора иодкрахмальную бумагу. Титрование проводят так же, как описано на стр. 124. Параллельно проводят холостое титрование, для которого берут 50 мл воды и 15 мл концентрированной H I и определяют объем раствора нитрита натрия, необходимый для получения реакции на иодкрахмальной бумаге. [c.126]

Пользуясь несколькими реактивными бумажками, можно проверить реакцию раствора. Например, если синяя лакмусовая бумажка краснеет, а конго-красная бумажка не меняет свой красный цвет, то среда слабокислая. Если конго-красная бумажка синеет, то среда снльнокислая (минеральнокислая). [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология