Бутилпирролидин

Катализатор этого процесса также гомогенный, и основу его составляет пентакарбонил железа /11, 32/. Катализатор получают взаимод ствием бутилпирролидина, воды и пентакар-бонила железа при 100°С. Пропилен и окись углерода реагируют в водном растворе при 100 С и давлении 15 атм. По имеющимся данньп , выход я-бутанола составляет 80-85% и изобутанола - 15-20%. [c.324]

При действии на 1-н-бутилпирролидин бромистого циана в бензольном растворе с количественным выходом образуется н-бутил-5-бромбутшщианамид [5, 47]. [c.274]

Отделение по методу Хинсберга. Полученный раствор охлаждают до 5—8", прибавляют к нему 23 г хлорангидрида бензол-сульфокислоты и в течение получаса энергично перемешивают смесь. Затем делительную воронку заменяют пробкой, в которую вставлен термометр содержимое колбы нагревают до 40° и перемешивают до тех пор, пока не исчезнет запах сульфохлоридя. Это обычно занимает около получаса. 1-н-Бутилпирролидин отделяют (примечание 14) от нелетучего ди-н-бутилбепзосульфамида перегонкой с водяным паром, причем амин собирают, как и ранее, в приемник, содержащий разбавленную кисготу (примечание 12). После этого кислый раствор выпаривают досуха и амин выделяют в свободном состоянии, прибавляя 20%-ный раствор едкого натра до тех пор, пока водный слой не будет окрашивать в синий цвет красную лакмусовую бумажку. Амин экстрагируют один раз порцией эфира в 200 мл и эфирный раствор сушат над 15—20 зернами едкого кали. Раствор декантируют, эфир отгоняют и остаток перегоняют на масляной бане. Выход 1-н-бутил-пирролидина составляет 44—51 г (70—80% теоретич.) т. кип. 154—155° (758 мм)] 1,437 (примечание 15). [c.131]

Этот процесс отличается от оксосинтеза тем, что его проводят при сравнительно низких давлениях и температурах. Для низших олефинов оптимальными условиями реакции являются давление 10—15 ат и температура 90—110 С. При использовании вышекипящих олефинов требуются более жесткие условия— более высокие температуры и давления. Олефины, имеющие разветвление у атома углерода, связанного двойной связью, в эту реакцию вступают с трудом. В качестве катализатора применяют производные гидрокарбонила железа, получаемые из пентакарбонила железа, амина и воды. Установлено, что для получения катализатора могут применяться лишь немногие амины. Особенно легко взаимодействуют с карбонилами железа Ы-алкилпирро-лидины, алкильный остаток которых должен содержать такое же число атомов углерода, что и синтезируемый спирт. Например, для синтеза бутилового спирта целесообразно применять М-бутилпирролидин [c.171]

Лауронитрил, СЮа, СО Пирролидин, бутиловый спирт Додекантиол, NHs Замещ Изотопны С О, СОа Кондет а-Бутилпирролидин (I), N-бутилпирроли-дин (II), НаО Сульфид кобальта 140 бар, 70—300° С. Выход 88% [934]. См. также [935] ение й обмен Со 43—573 тор, 270—700° С, максимальная активность у N1, Р1, Со, РезОй менее активны Си, А не активно [474]= ация Со 200 бар, 200° С, I образуется в присутствии NHз, II — в его отсутствие [826] [c.783]

Бутанол, пирролидин N-Бутилпирролидин (I) 1а-бутилпирроли-дин (И)] Никелевый катализатор 200 бар, 200° С, в присутствии На образуются I и II, в присутствии NHs образуется главным образом II [826] [c.894]

Некоторые хлорамины представляют интерес как исходные вещества для синтеза пирролидинов. М-Хлорди-н-бутиламин, например, под действием серной кислоты отщепляет молекулу хлористого водорода и превращается в Ы-бутилпирролидин с 80%-ным выходом (СОП, 3, 129) [c.534]

В большинстве патентов, по получению бутанола методом Реппе [3—14] и в работах ГИАП [18, 20] в качестве амина применяется Л -бутилпирролидин. По нашим данным эффективность триэтил-амина несколько выше, а трибутиламин оказался совершенно неэффективным. Так как разница в химических свойствах триэтил-амина и трибутиламипа не может быть существенной, представляется вероятным, что неэффективность трибутиламипа связана с неблагоприятным распределением реагентов между слоями реакционной жидкости. По-видимому, плохая растворимость воды в трибутил-амине служит препятствием для активного взаимодействия пентакарбонила железа с амином и водой по уравнению (2). [c.148]

Возможно, применение 7У-бутилпирролидина в процессе фирмы ВАЗГ вызвано легкостью отделения его от реакционной смеси и устойчивостью по отношению к переалкилированию в трибутиламин [17]. [c.149]

Опыты проводили в качающемся автоклаве из нержавеющей стали емкостью 350 сж . У-Бутилпирролидин был получен из тетра-гидрофурана и бутиламина [23], окись углерода — из муравьиной и серной кислот . [c.150]

Для проведения стехиометрической реакции смесь 7 см (0,05 моль) Л -бутилпирролидина, 4,5 сж (0,033 моль) пентакарбонила железа, 8,2 сж (0,46 моль) воды и 21 сж метанола засасывали в атмосфере пропилена в автоклав, из которого предварительно был [c.150]

В случае применения триэтиламина вместо Л -бутилпирролидина в сте-хиометрических опытах наблюдалось образование этилового спирта (очевидно, вследствие реакции переалкилирования). [c.150]

Недавно показана возмозиность синтеза опиртов путем взаимодействия олефинов, окиси углерода и воды в присутствии гидрокарбонилов железа и некоторых аминов (три-этиламин, бутилпирролидин). Метод сходен с оксосинтезом, но выгодно отличается от него более мягкими условиями (10—15 атм, 90—110°) и возможностью осуществить про цесс в одну стадию [c.91]

Из пентакарбонила железа, воды и органического основания типа бутилпирролидина при температуре 70° недавно удалось синтезировать пирофорное комплексное соединение железа (густого красного цвета), которому после детального изучения приписана формула [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология