Нуклеиновые кислоты апуриновые

Нуклеиновые кислоты тоже гидролизуют сильной кислотой. Например, нагревания в течение 1 ч при 100 °С в 12 н. хлорной кислоте достаточно для расщепления молекулы до составляющих ее оснований. В ДНК Ы-гликозидные связи более лабильны, чем в РНК, связи с пуринами более лабильны, чем с пиримидинами. Последнее обстоятельство позволяет провести весьма полезную операцию если оставить ДНК на ночь на холоду при pH 2, произойдет полная ее апуринизация. Образующийся полимер известен как апуриновая кислота (табл. 2-11). [c.166]

Дезоксирибонуклеиновая кислота также образует с соляной кислотой при pH 1,6 аденин и гуанин, однако в большом количестве образуется высокомолекулярный остаток нуклеиновой кислоты. Не содержащий пурина высокомолекулярный продукт, называемый тиминовой кислотой , имеет молекулярный вес около 15 ООО и может быть очищен диализом против раствора соляной кислоты при pH 1,6 и выделен в виде апуриновой кислоты [86]. [c.441]

Ориентировочные данные об общем характере расположения пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов в цепи может дать метод избирательного расщепления пуриновых или пиримидиновых N-гликoзидныx связей нуклеиновых кислот. Под действием минеральных или органических кислот отщепляются только пуриновые основания и образуется модифицированная нуклеиновая кислота, содержащая только пиримидиновые основания, так называемая апуриновая нуклеиновая кислота При взаимодействии с гидразином, напротив, отщепляются только пиримидиновые основания и получается нуклеиновая кислота, содержащая исключительно пуриновые основания, так называемая апиримидиновая нуклеиновая кислота [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология