Нитропарафины действие на них минеральных

Ж. Действие минеральных кислот на нитропарафины [c.276]

Д. Получение карбоновых кислот действием минеральных кислот на первичные нитропарафины. ............ [c.618]

В 1894 г. Неф наблюдал, что при действии минеральных кислот на щелочные соли первичных и вторичных нитропарафинов образуются альдегиды или кетоны и закись азота [c.277]

При действии концентрированных сильных минеральных кислот нитропарафины дают в качестве продуктов реакции карбоновые кислоты и сопи гидроксиламина с хорошими выходами. Так, например, этим путем синтезирована уксусная [c.217]

Действие разбавленных сильных минеральных кислот на нитропарафины приводит к синтезу альдегидов и кетонов [201 [c.219]

В. Мейер и Вурстер [55] нашли, что при действии минеральных кислот на первичные нитропарафины образуются карбоновые кислоты и гидро-ксиламин. Из нитроэтана под действием серной кислоты получаются уксусная кислота и гидроксиламинсульфат [56], из нитрометана, как показал Р. Прейбиш, таким же образом получаются окись углерода и гидроксиламинсульфат [57]. [c.276]

Некоторым авторам при действии минеральных кислот на нитропарафины удалось выделить алкилгидроксамовую кислоту, которая, согласно указанной схеме, является промежуточ- [c.218]

При действии минеральных кислот на первичные нитропарафины образуются также, карбоновые кислоты и гидроксиламин (при использовании 85% Н2504 выход продуктов превышает 90%) [34]. В США применяют эту реакцию в промышленности для получения гидроксиламина из 1-нитропропана [1, 2, 35] [c.377]

При проведений реакций в кoнцeнti5Иpoвaннoй серной или фосфорной кйС лоте, как впервые показал Бромберг [35, 36], основным продуктом может быть гидроксамовая кислота. Неницеску предлагает схему взаимодействия нитропарафинов с минеральной кислотой [37], согласно которой гидроксамовая кислота образуется при каталитическом действии минеральной кислоты, способствующей ионизации нитросоединения (действительно, растворенные в серной кислоте мононитропарафины ионизируются, например, нитрометан в 100%-ной Н2304 ионизирован на 20% [38, 39]) [c.378]

Следует отметить, что отщепление кислотного остатка и образование эфиров HHTpO30iiap6oHOBbix кислот наблюдается при действии окислов азота на замещенные зфиры карбоновых кислот, содержащие не только органический ацильный радикал, но и остаток минеральной кислоты. Например, нитрозосоединения образуются при действии окислов азота на эфиры а-нитрокарбо-новых кислот, в свою очередь получающиеся при окислении зтих же нитрозосоединений. Можно было бы предполагать, что по аналогии с вторичными нитропарафинами при этом будет наблюдаться образование соединений типа псевдонитролов, содержащих нитро- и нитрозогруппы, присоединенные к а-углеродному атому. Однако реакция в этом направлении не идет, отщепляется нитрогруппа, и в молекулу вступает нитрозогруппа, в результате чего снова образуется исходный эфир нитрозокарбоновой кислоты [c.115]

Превращение нитропарафинов при действии избытка минеральной кислоты в соответствующие карбонильные соединения является общей реакцией. Если разбавленный водный раствор соли ацк-формы первичного или вторичного нитропарафина (1 моль в 1 л) приливат ь в 20%-ную серную кислоту, то в большинстве случаен получаются с хорошими выходами соответствующие альдегиды или кетоны 4 . Доп. ред.] [c.359]

При действии концентрированных сильных минеральных кислот нитропарафины дают в качестве продуктов реакции карбоновые кислоты и соли гидроксиламина с хорошими выходами. Так, например, этим путем синтезирована уксусная кислота нз нитроэтана с выходом 90%, пропионовая из 1-нитропронана с выходом 96% и изомасляная из 1-нитроизобутана с выходом 90%, Одновременно лри этой же реакции получены соли гидроксиламина с выходом 86—90%. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология