Псевдоуридин синтез

Наиболее хорошо известный С-нуклеозид, псевдоуридин, был синтезирован прямой реакцией конденсации. Наилучшие выходы (10%) были получены при конденсации 2,4-ди-гр< г-бутокси-5-ли-тийпиримидина с 2,4 3,5-ди-0-бензилиден-/)-рибозой с последующим удалением защитных групп [106]. Однако в целом для синтеза С-нуклеозидов методы конденсации используются редко, поскольку требуются более предсказуемые и гибкие методы. [c.102]

Выделение 1-метилтимина из продуктов гидролиза метилированной дезоксирибонуклеиновой кислоты указывает, но не доказывает, что тимидин является также 3-гликозилпиримидином [36]. Сходство же ультрафиолетовых спектров поглощения цитидина и дезоксицитидина служит доказательством строения последнего. Описанные ниже методы синтеза и взаимопревращения этих нуклеозидов также подтверждают их структуру. Строение псевдоуридина (природного рибозилпиримидина, содержащего С — С-гликозид-ную связь) будет обсуждаться отдельно. [c.19]

Псевдоуридин (встречающийся в природе изомер) был синтезирован в результате реакции между 2,6-диметоксипирими-дин-5-литием (полученным обработкой 2,6-диметокси-5-бромури-дина н-бутиллитием) и 2,3,5-три-0-бензоил-0-рибофуранозилхло-ридом с последующим снятием защитных групп и разделением четырех возможных изомеров (аир фуранозиды и пиранозиды) [59]. Несмотря на чрезвычайно низкий выход, этот синтез еще раз подтвердил принятую для этого нуклеозида структуру 5-0-рибофу-ранозида. [c.23]

Металлические соли пиримидинов применяют также для синтеза некоторых редко встречающихся в природе нуклеозидов, например псевдоуридина. Для этой цели используют 5-литийпроизводные пиримидиновых оснований 2 [c.347]

Каким образом тРНК-модифицирующие ферменты узнают свои субстраты, неизвестно. В некоторых случаях данная модификация в тРНК обнаруживается более чем в одной позиции. Например, псевдоуридин может находиться в нескольких местах. Не исключено, что для синтеза псевдоуридина, присутствующего в различных поло- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология