Трифенилметил перекисью бензоила

При разложении перекиси л-толуила в толуоле, содержащем трифенилметил, в продуктах находят п-толуиловую кислоту и трифенилметил-п-толуат — Tol OO Phs. Это свидетельствует о том, что первичным продуктом реакции должен быть радикал То1 — СО — О . При использовании хлорбензола в качестве растворителя вместо толуола другим продуктом реакции является С СбН4СРЬз, а в метилбензоате образуется РЬзССбН4СООМе. Многие исследования показали, что перекись бензоила может дегидрировать алифатические растворители. В ряде случаев можно проследить за дальнейшими превращениями радикалов, образующихся из растворителя, так как они подобно арильным радикалам могут замещать водород в ароматических кольцах. [c.185]

Авторы пытались повысить газостойкость масла также с помощью свободных радикалов, которые по условиям эксперимента образовывались непосредственно в самом масле. Радикалы трифенилметил и альфа-нафтилдифенилметил полностью прекращали газовыделение. Перекись бензоила влияла несколько слабее, а трифенилметан практически не давал никакого эффекта. Эффективными присадками являются хиноны, которые увеличивают не только газостойкость масла, но и повышают электрическую прочность бумажно-масляных конденсаторов. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология