Алифатические растворители

Выше отмечалась возможность корреляции селективности растворителей по отношению к углеводородным системам с о-константами заместителей. Подобные корреляции с константами Гаммета установлены для производных бензола, нафталина, ароматических гетероциклических соединений пиридинового, хинолинового, фуранового рядов. Селективность узких с рий алифатических растворителей, например типа СНз—х коррелируется с индукционными константами заместителей [c.39]

Недавно исследованы некоторые другие системы. Одна группа (16] представляет собой системы, состоящие из алифатического растворителя (лучше смешивающегося с водой), например метанола, ароматического растворителя, например нитробензола или анилина, и неароматического углеводорода, например изооктана. Компоненты системы подбираются таким образом, чтобы критические температуры растворения углеводороде) в обоих растворителях отличались не болео чем на 20—40°. [c.177]

Титановый полиизопрен состоит из золь- и гель-фракций. В серийном каучуке, полученном в алифатических растворителях, средняя молекулярная масса золь-фракций равна (1,2-ь1,5) 10 , а содержание гель-фракции составляет 20—30%- При использовании ароматических растворителей содержание геля ниже и он характеризуется более рыхлой структурой. Под влиянием сдвиговых напряжений, возникающих в процессе технологической обработки каучука, гель-фракция с рыхлой структурой может полностью разрушаться. Плотный гель остается в полимере и ведет себя как наполнитель. Сам по себе плотный гель кристаллизуется быстрее, чем исходный каучук и золь-фракция, в то же время с повышением содержания гель-фракции в каучуке полупериод кристаллизации его вначале уменьшается, а затем возрастает. Такой характер влияния геля объясняется, с одной стороны, ускорением образования зародышей кристаллов и, с другой стороны, уменьшением подвижности цепей и нарушением их структуры при большом содержании геля [23]. [c.207]

Полимеризация изопрена с титановыми катализаторами проводится в изопентане или другом алифатическом растворителе. В изопентане вязкость растворов полимера минимальна. Этот показатель имеет важное значение для технологического оформления всех стадий производства полиизопрена. От вязкости исходного раствора каучука в большой степени зависит отвод тепла, выделяющегося при полимеризации изопрена, энергия, затрачиваемая на перемешивание и транспортирование раствора полимера, скорость и полнота процессов дезактивации и стабилизации, размеры и форма крошки каучука и производительность водной дегазации. При проведении полимеризации в изопентане поддерживается концентрация мономера 12—15%- [c.220]

Можно использовать также поликарбонат, полученный не только в метиленхлориде, но и в других алифатических хлорированных растворителях (дихлорэтилен, хлороформ, четыреххлористый углерод и т. д.). Однако, заменяя один растворитель другим хлорированным алифатическим растворителем, необходимо строго контролировать скорость испарения растворителя в процессе выделения в экструдере. Иногда необходимо применять давление, чтобы предотвратить излишнее удаление растворителя до того момента, пока поликарбонат начнет течь иначе экструдируемая масса может превратиться в малоподвижную вязкую систему, которую невозможно выдавить из экструдера. Этот процесс можно осуществить и без применения давления, если экструдируемая масса имеет соответствующую консистенцию. Улетучивание растворителя должно происходить по всей длине экструдера. [c.95]

Установлено [56], что растворимость парафина в таких полярных растворителях, как кетоны, спирты и жирные кислоты, возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле растворителя, а растворимость в хлорпроизводных зависит от числа атомов хлора при одном и том же углеродном атоме и от числа атомов углерода в радикале при одном и том же числе атомов хлора. По растворяющей способности по отнощению к парафинам алифатические растворители с полярными группами могут быть расположены в следующем порядке [c.75]

Нормальный бутиловый спирт — один из наиболее важных алифатических растворителей и полупродуктов. Сам спирт, его ацетат, а также ди-н-бутилфталат широко применяются в лакокрасочной промышленности и в промышленности искусственных смол в качестве растворителей и пластификаторов. [c.302]

Видно, что увеличение времени жизни состояния А и интенсивности света должно способствовать протеканию двухквантовых реакций. Легче всего осуществить двухквантовые реакции в жестких средах (растворы ароматических соединений в алифатических растворителях при низких температурах, в полимерах и неорганических стеклах при комнатной температуре). В жесткой среде, в которой диффузионные встречи молекул невозможны, время жизни т в триплетном состоянии представляет достаточно больщую величину, которая для некоторых ароматических молекул достигает 20 с, и двухквантовые реакции реализуются при поглощении кванта света молекулами в триплетном состоянии. В этих условиях происходят различные двухквантовые реакции, приводящие к образованию свободных радикалов и электронов, если происходит ионизация. Образующиеся частицы могут быть зафиксированы методами ЭПР и спектрофотометрии. [c.242]

Нами изучалось влияние различных функциональных групп на избирательность растворителя [4] и выяснено, что при постоянстве углеводородного радикала избирательность растворителя зависит от дипольного момента и растет с повышением последнего. Это характерно как для ароматических, так и для алифатических растворителей. [c.243]

Было также установлено, что введение в состав алифатического растворителя (этанола) второй функциональной группы по- [c.243]

Полярные группы изменяют способность алифатических растворителей переводить парафины в раствор в следуюш ем возрастающем порядке [c.99]

Строение углеводородного радикала, связанного с полярной группой, определенным образом влияет на способность растворителя переводить парафины в раствор. Так, наличие ароматического кольца в молекуле растворителя, при том же числе углеродных атомов повышает растворяющую способность, а нафтенового кольца — понижает по сравнению с алифатическими растворителями. [c.100]

Избирательная способность растворителя зависит от вида функциональной группы, структуры углеводородного радикала и способности молекул образовывать водородную связь. Исследования [4, 5] показали, что при постоянном углеводородном радикале избирательность растворителя увеличивается с ростом дштольно-го момента его молекул, который определяется характером функциональной группы. Ниже на основании экспариментальных данных [4] ароматические и алифатические растворители расположены в порядке убывания их избирательности, что хорошо согласуется со значением показателя избирательности [c.58]

Пищевые продукты можно получить из экстракционной кислоты, очищенной с помощью алифатических растворителей и активированного угля 22. Получаемая этим способом пищевая фосфорная кислота дешевле термической. [c.292]

На избирательную способность полярных растворителей также влияют величина дипольного момента и особенности молекулярной их структуры. Исследования показали, что у органических соединений одного и того же класса, различающихся только функциональной группой, избирательная способность увеличивается с ростом дипольного момента их молекул. Такая закономерность характерна как для ароматических, так и для алифатических растворителей. Функциональные группы по их влиянию на избирательную способность растворителя располагаются в следующей последовательности [c.271]

Канифоль состоит в основном из абиетиновой кислоты, и поэтому она включается в рецептуру как любая другая одноосновная кислота, способствуя предотвращению желатинизации. Небольшие добавки канифоли обеспечивают улучшение растворимости алкида в алифатических растворителях, увеличение адгезии, блеска, стойкости к действию водных растворов мыл и щелочей и улучшение розлива. Однако при введении канифоли ухудшаются цвет, эластичность, прочность на удар и сокращается срок службы покрытий. [c.106]

Введение в состав алифатического растворителя второй функциональной группы (в отличие от растворяющей способности) повышает избирательность, причем группа, не способная образовывать водородную связь - более эффективно, по сравнению с группой с водородной связью (например, -ОН и -NH2 группы). [c.271]

Свойства. Кирпично-красные устойчивые на воздухе кристаллы. t 76 °С,. свыше 150 °С разлагается. Плохо растворяется в алифатических растворителях, умеренно растворяется в бензоле и эфире. Разлагается при обработке концентрированными кислотами и щелочами, в последнем случае с образованием металлического Rh. При нагревании до 100 °С в атмосфере N2 разлагается до Rh6( O),6. ИК (гексан) 2075 (с.), 2070 (с.), 2062 (пл.), 2044 (ср.), 2016 (сл.), 1978 (сл.), 1885 (с.) [v( O)] см- . При загрязнении Rh6( 0),j, появляется дополнительно полоса 1811 см-. Кристаллическая структура см. [4] d(Rh-Rh)=2,73 А. [c.1950]

Навеску нефти подвергают деасфальтизации, после чего ее вводят в колонку, заполненную силикагелем. Затем подают в эту же колонку алифатический растворитель - легкую бензиновую фракцию 40 - 70 °С (петролейный эфир) - и вытесняют из нее [c.233]

Выбор растворителей для алкидов. Жирные алкиды обычно растворяют как до выпускной, так и рабочей вязкости в алифатических растворителях. [c.18]

При переходе в алифатический растворитель. При переходе в ароматический растворитель. [c.14]

Электрокинетические явления, происходящие в неводных дисперсных системах, в частности влияние постоянного однородного электрического поля на суспензии твердых углеводородов нефти в органических растворителях, описано в работах [104, 114]. В качестве дисперсионной среды были взяты органические растворители разной природы, многие из которых широко применяются в процессах производства масел, парафинов и церезинов (н-гексан, н-гептан, изооктан, бензол, толуол, метилэтилкетон, ацетон и др.). Поведение суспензий в электрическом поле исследовали при 20 °С в стеклянной ячейке с плоскими параллельными никелевыми электродами в интервале напряженностей до 12,5 кВ/см. Установлено, что в алифатических растворителях происходит перемещение частиц дисперсной фазы (твердых углеводородов) в сторону катода, в то время как в ароматических растворителях эти же частицы перемещаются к аноду. Для твердых углеводородов, очищенных от ароматических компонентов и смол, в дисперсных системах с той же дисперсионной средой наблюдается явление двойного электрофореза, т. е. частицы дисперсной фазы перемещаются в сторону как положительного, так и отрицательного электрода. В суспензиях твердых углеводородов, где дисперсионной средой являются полярные растворители (МЭК, ацетон), явление электрофореза выражено слабо. Для таких систем характерна можэлектродная циркуляция, сопровождаемая агрегацией частиц. Эти электрокинетические явления в суспензиях твердых углеводородов объясняются существованием двойного электрического слоя на границе раздела фаз. Двойной электрофорез и меж-электродная циркуляция объясняются [115] поляризацией частиц твердой фазы и свойственны частицам, не имеющим заряда или находящимся в изоэлектрическом состоянии с мозаичным распределением участков с различным знаком заряда. Таким образом, у частиц дисперсной фазы как в полярной, так и в неполярной среде, отсутствует электрический заряд, а если он и есть, то весьма неустойчив. [c.187]

При наличии в молекуле полярного растворителя ароматического кольца его растворяющая способность возрастает по срав нению с соответствующими (по числу атомов углерода) полярными алифатическими растворителями, а в присутствии нафтенового кольца снижается. [c.75]

Исследовалась зависимость селективности растворителей от их химического строения и на основе установленных закономерностей сформулирован ряд принципов для направленного поиска эффективных экстрагентов [47—49] 1) введение в молекулу растворителя заместителей или гетероатомов с низкими вкладами в энтальпию испарения и с высокими значениями констант Гам-мета— Тафта 2) переход от алифатических соединений к соответствующим циклическим и гетероциклическим аналогам, проявляющим более высокую селективность 3) повышение растворяющей способности растворителей путем скелетной изомеризации молекул, предпочтительно фрагментов, удаленных от электрофильных центров 4) уменьшение размеров цикла или числа углеродных атомов в молекулах алифатических растворителей 5) взаимное расположение заместителей в молекулах растворителей, обеспечивающее минимальное экранирование электрофильных центров и невозможность образования внутримолекулярных водородных связей 6) переход от сильноассоциированных растворителей к слабоассоциированным производным (например, метилирование амидов, цианоэтилирование спиртов) 7) использование в качестве разделяющих агентов неидеальных смесей [c.57]

Срелнетемпературный каменноугольный пек содержит до 12% (масс.) веществ, нерастворимых в хинолине. Для получения игольчатого кокса необходимо их удаление. Выполняемые для этой цели процессы центрифугирования, фильтрации или экстракции растворителями экономически неэффективны. Разработан промышленный метод получения специального пека с удалением частичек, нерастворимых в хинолине, путем их коагуляции смесью ароматических и алифатических растворителей. Эффективность этого процесса зависит от точного подде] жания весового отношения обрабатываемого пека и коагулянта, [c.76]

Как уже говорилось, растворитель обычно оказывает незначительное влияние на свободнорадикальные реакции замещения в отличие от ионных реакций действительно, очень часто реакции в растворах по своему характеру очень сходны с теми же реакциями в газовой фазе, где растворитель вообще отсутствует. Однако в некоторых случаях растворитель может вызывать ощутимые различия. Так, при хлорировании 2,3-диметилбутана в алифатических растворителях образуется около [c.69]

Химический состав растворителя оказывает большое влияние на фазовое поведение в изучаемых системах (рис. 64). Так, смешение нефти с ПЭ и Нефрасом С4 способствует улучшению фазового поведения. Добавка Нефраса А приводит к образованию прямых и обратных эмульсий, а не среднефазных МЭ, т. е. наблюдается значительное ухудшение фазового поведения. Молекулярная масса алифатического растворителя оказывает меньшее влияние на фазовое поведение по сравнению с минерализацией или химическим составом растворителя, что хорошо согласуется с данными [317,318]. [c.193]

По сравнению с изотропными растворителями, например 2,2-диметилпропаном (неопентаном) или тетрахлорметаном, в магнитно анизотропном растворителе, молекулы которого имеют дискообразную форму, например в бензоле, резонансные сигналы протонов биполярных соединений обычно смещены в сильное поле см. также приведенное выше обсуждение параметра Оа в уравнении (6.21). Такое специфическое индуцированное растворителем смещение резонансного сигнала протонов изучаемого вещества при замене стандартного алифатического растворителя на ароматический растворитель называют индуцированным ароматическим растворителем сдвигом (ИАРС) последний определяют уравнением [278, 279] [c.478]

Здесь 6ар — химический сдвиг резонансного сигнала протона в ароматическом растворителе (например, в СеНе или СвОе), а бр — химический сдвиг того же сигнала в алифатическом растворителе (например, в ССЦ или СОСЦ). Положительная величина Аб(ИАРС) соответствует сдвигу в слабое поле по сравне-Бию с положением сигнала в алифатическом растворителе. Величина Аб(ИАРС) может достигать 1,5 мли , что позволяет использовать эффект ИАРС для решения многих структурных, -стереохимических и конформационных проблем [3, 232—234, 408]. Возможность применения для тех же целей Аб( С-ИАРС) пока не ясна, так как химические сдвиги С изменяются в гораздо более широком диапазоие, чем сдвиги Н, и поэтому эф- [c.478]

После того как стали доступны однородные коллоидные частицы кремнезема определенного размера, появилась возможность при этерификации поверхности показать, что полученный продукт действительно содержит мономолекулярный слой ориентированных бутоксигрупп, заместивших некоторую долю гидроксильных групп на поверхности кремнезема, так что внешняя поверхность частицы по существу представляет слой углеводородных групп. Эти группы могут быть алифатическими, если применяется такой спирт, как бутиловый, или же ароматическими, когда используется бензиловый спирт. Природа углеводородной поверхности оказывает влияние на растворимость частиц и на их способность диспергировать. Например, когда частицы кремнезема диаметром 17 нм подвергаются этерификации под действием бензилового спирта, конечный продукт — высушенный порошок — может растворяться в бензоле с образованием прозрачного раствора, но не растворим в алифатическом растворителе, таком, например, как керосин. С другой стороны, когда тот же самый кремнезем этерифици-руется алифатическим октадециловым спиртом с разветвленной цепью, то полученный порошок легко растворяется в керосине [442]. [c.568]

Свойства. Фиолетово-коричневые, блестящие, устойчивые на воздухе кристаллы крупные кристаллы кажутся черными. Соединение разлагается при температуре свыше 200 °С. Не растворяется в алифатических растворителях, плохо растворяется в других обычных растворителях. Комплекс устойчив к действию кислот и щелочей. При нагревании выше —220 °С на воздухе образует металлическое зеркало. ИК (нуйол) 2075 (с.), 2025 (ср.), 1800 (с.) [v( O)] СМ . Кристаллическая структура см. [5], Rhe-oKTasflp (Rh—Rh) = =2,776 А 4 СО-группы, находящиеся над плоскостями родиевого октаэдра, образуют мостик между тремя атомами родия по 2 концевые СО-группы у каждого Rh. [c.1951]

При одностадийном методе изопреновый каучук растворяют в алифатическом растворителе, в который вводят до 25 ч. (по массе) полярных добавок (спиртов пли кетонов) для снижения вязкости получаемого раствора. Эмульгирование раствора полимера осуществляется в том же аппарате при интенсивном перемешивании в течение 6—8 ч. Наилучшпе результаты получаются при использовании в качестве эмульгатора олеата калия, калиевой соли синтетических жирных кислот или их смесей. Получаемый латекс концентрируют методами сливкоотделения или упаривания. [c.270]

Весьма нежелательным явлением оказывается часто наблюдаемое отщепление галоидоводорода от галоидсодер кащих алифатических растворителей (ср. стр. 299 и 336), с чем и следует считаться при их употреблении 1. [c.464]

При синтезе алкидов по жирнокислотному способу сравнительно быстро достигаются низкие значения кислотных чисел, а получаемые смолы ограниченно совмещаются с алифатическими растворителями и образуют пленки с большей твердостью без отлипа . При синтезе алкидов способом алкоголиза нарастание вязкости и желатинизация происходят при несколько более высоких кислотных числах, чем по жирнокислотному способу. Получаемая алкидная смола лучше совмещается с алифатическими растворителями и образует более мягкие пленки с остаточным отлипом . [c.14]

Применяя карбамидный способ разделения, йспользуют либо кристаллическую мочевину, либо ее концентрированные растворы, сохраняющие элементы кристаллической решетки мочевины. Удаление /г-крезола лучше вести алифатическим растворителем, например бензином или петролейным эфиром. Разложение аддукта ведут при его растворении (или разбавлении концентрированного раствора). При этом выделяют ж-крезол, дающий после перегонки 96—98%-ный продукт. Растворы мочевйиы подвергают упарке и кристаллизации мочевина практически полностью возвращается в производство. [c.206]