Динитроэтан калиевая соль

Динитрометан и 1,1-динитроэтан дают по три волны в сильнокислых, по две в кислых, по одной в нейтральных и по две в щелочных буферных растворах, причем сумма высот обеих волн на полярограммах этих соединений в щелочной среде близка к высоте единственной волны в нейтральных растворах. С ростом pH значения ft/2 волны становятся отрицательнее. Отдельные (не суммарные) волны имеют кинетический характер, наличие нескольких волн отвечает восстановлению неионизированных соединений и их анионов [27], а не восстановлению таутомерных форм, как предполагалось в [28]. В средах с низкой протонодонорной активностью (нейтральные или щелочные небуферные водные растворы) калиевая соль динитрометана дает две волны, причем 1-я из них Ei[, = —0,72 В) отвечает [29] одноэлектронному диффузионному восстановлению аниона [А на схеме (VI)], 2-я (Ei/ = —1,36 В) — дальнейшему восстановлению образовавшегося дианион-радикала (Б). При повышении протонодонорных свойств среды (добавление буфера к нейтральным растворам) /пр 1-й волны растет, волна приобретает кинетический характер, однако сумма высот волн сохраняется неизменной. Появление кинетической составляющей [c.230]

Динитроэтан реагирует с формальдегидом и уксусным альдегидом [197] в присутствии оснований с образованием соответственно 2,2-динитропропанола и 3,3-динитробутанола-2. 2,2-Динит-ропропанол получен также взаимодействием формальдегида с натриевой или калиевой солью 1,1-динитроэтана [195]. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология