Нитро тетралон

Прекрасным примером является превращение (1) в (2) 21, В смеси бензол — толуол при О требуется лишь 5 мин, чтобы реакция достигла положения равновесия, при котором в смеси содержится около 80% нитрила (2) и 20% исходного енона (1). Непрореагировавший енон (1) выделяют и снова вводят в реакцию и таким образом цианкетон (2) получают с общим выходом 91,6%. Реагент эффективен также и в других реакциях присоединения. Например, 6-метокси-тетралон-1, который не удавалось гидроцианировать другими методами, при обработке 2,3 экв реагента в смеси бензол — толуол при — 2У гладко превращается в циангидрин (4), который дегидратируется в (5) с выходом 85/О иепрореагировавишй (3) выделяют с выходом 12 ) [3], [c.194]

Гидрированное кольцо Т. легко окисляется, образуя на воздухе при комнатной темн-ре перекиси прп 60—100° образуется 1-перокситетралин. Хромовая к-та легко окисляет Т. в а-тетралон (II). Как ароматич. углеводород, Т. легко сульфируется и нитруется с концентрированной H2SO4 дает смесь тетралин-6-и тетралин-5-сульфокислот, с нитрующей смесью — моно- и динитротетралины, к-рые при восстановлении образуют соответствующие амины. Т. содержится в дизельных фракциях нефтей, кам.-уг. масле. В [c.59]

Карандашева и Богданов , воспользовавшись устойчивостью соединения (LVI) к воздействию кислот, получили при обработке (LVI) нитрующей смесью 5-нитро- и 7-нитро-1-тетралон-3-суль-фокислоты (LXIXa и LXIX6) [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология