Метокси тетралон

Синтезы из 5-метокси-тетралона-2 [c.238]

Синтезы из 6-метокси-тетралона-2 [c.257]

Метокси-2-метил-1-тетралон I Г)9 437 [c.220]

Присоединение хлорангидридов кислот к олефинам и циклизация по фриделю — Крафтсу [4]. С целью улучшения сущест-вуюш,ей методики вместо сероуглерода в качестве растворителя использовали хлористый метилен. Для контроля за ходом реакции время от времени отбирают пробы объемом 2—3 мл, обрабатывают их холодной водой, органическую фазу отделяют, высушивают и удаляют растворитель. К концу реакции в ИК-спектре пробы должна исчезнуть полоса поглош,ения карбонильной группы хлорангидрида кислоты б области 1786 см и появиться полоса поглош,ения карбонильной группы 6-метокси-р-тетралона при 1701 см К Кроме того, к концу реакции исчезают [c.16]

Синтез 7-метокси-3-метил-1-тетралона и окисление его двуокисью селена. [c.335]

Прекрасным примером является превращение (1) в (2) 21, В смеси бензол — толуол при О требуется лишь 5 мин, чтобы реакция достигла положения равновесия, при котором в смеси содержится около 80% нитрила (2) и 20% исходного енона (1). Непрореагировавший енон (1) выделяют и снова вводят в реакцию и таким образом цианкетон (2) получают с общим выходом 91,6%. Реагент эффективен также и в других реакциях присоединения. Например, 6-метокси-тетралон-1, который не удавалось гидроцианировать другими методами, при обработке 2,3 экв реагента в смеси бензол — толуол при — 2У гладко превращается в циангидрин (4), который дегидратируется в (5) с выходом 85/О иепрореагировавишй (3) выделяют с выходом 12 ) [3], [c.194]

В последнее время промышленное значение приобретают методы полного синтеза Э. и важных его производных (высокоактивные эстрогены, анаболические гормоны и др.), не из стероидного сырья, а из простейших соединений. Кратчайший и наиболее удобный способ полного синтеза d,l-9., развиваемый в ряде стран, предложен И. Н. Назаровым и И. В. Торговым с сотр. Исходным соединением является 6-метокси-тетралон (II), из к-рого через ряд продуктов (III и IV) получают метиловый эфир Д eiie.Qu flerHflpo- [c.512]

Синтез трициклического гомолога (253 К =Ме) был осуществлен из соответствующего метокси-тетралона (184 К = Ме) по методу, близкому ранее описанному [846]. Карбометоксилирование и метилирование исходного тетралона привели к соединению (252), из которого при декарбоксилировании был получен метилкетон (250 К=Ме). Конденсация его с акрилонитрилом привела к циан-кетону (251), а гидролиз и метилирование последнего — к кетоэфиру (254), превращение которого в соответствующий метилкетон и циклизация позволили получить трициклический ВСО-фрагмент Наращивание кольца А на этом примере изучено не [c.213]

Остроумный синтез ( )-эпиандростерона (рис. 15-3), осуществленный Джонсоном с сотрудниками [8], иллюстрирует случай, когда на одной стадии вводят стереонаправленно не менее пяти асимметрических атомов углерода. Исходное тетрациклическое соединение ( )-1 легко получается из 5-метокси-тетралона-2. Оно содержит только один асимметрический атом углерода. При восстановлении литием в смеси жидкого аммиака, этанола и диоксана было [c.425]

Метокси-р-тетралон Л-17 (4-Метоксифенил)диазометилкетон К-506 (4-Метоксифенил)уксусная (гомоанисовая) кислота К-50в (4-Метоксифенил)уксусной кислоты метиловый эфир 3-11 (4-Метоксифенил)уксусной кислоты хлорангидрид Л-17 (3-Метоксициклогексен-1 -ил)метилкетон К-296 [c.668]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология