Тетралон

Нафтено-ароматические углеводороды активно реагируют с кислородом, Например, тетралин при неглубоком окислении образует в основном гидроперекись, которая, распадаясь, переходит в тетралон, а затем из последнего образуются соединения окислительной полимеризации — смолы. Те же углеводороды при более жестких условиях окисления образуют значительное количество кислых продуктов, очевидно, вследствие распада циклической структуры полиметиленовой части молекулы, причем окисление сопровождается частично дегидрогенизацией. [c.267]

Циклоалкано-арены активно реагируют с кислородом, например тетралин- окисляется в тетралон, а затем из последнего [c.239]

Хлорангидрид п-метоксифенилуксусной кислоты в присутствии хлорида алюминия в метиленхлориде взаимодействует с этиленом с образованием 6-мето-кси-2-тетралона. Предложите механизм этой реакции. [c.274]

Нафталин используется для производства фталевого ангидрида, инсектицидов и репеллентов, 2-нафтола и 2-нафтиламина (промежуточных продуктов для синтеза красителей), ПАВ и синтетических дубителей [42]. Нафталин можно селективно гидрировать в тетралин [106], при окислении которого образуется 1-тетралон [106]. [c.339]

Сравнительно недавно открыта новая группа реакций, в которых в качестве электрофильных реагентов используются а-комплексы, образующиеся при действии хлорида алюминия на фенолы. Так, комплекс 2-нафтола с хлоридом алюминия реагирует с бензолом, давая с 90 % выходом 4-фенил-2-тетралон. Окисление последнего приводит к 4-фенил-2-нафтолу [c.122]

Вместо бензола могут быть использованы его гомологи и некоторые производные. Комплекс 1-нафтола с бензолом образует 4-фенил-1-тетралон. [c.122]

Для получения 2-тетралона используется восстановление 2-нафтола натрием в гр/зг-амиловом спирте. Объясните механизм этой реакции и рассчитайте, сколько молей натрия потребуется для получения 2 молей 2-тетралона. [c.295]

Дегидрирование этой смеси ведется в паровой фазе в виде двухстадийного процесса. На первой стадии, идущей при 200—325°С над медно-никелевым катализатором, 1-тетралол превращается в 1-тетралон. Вторую стадию ведут при более высокой температуре на платиновом катализаторе. При этом 1-тетралон дегидрируется в 1-нафтол [c.320]

Получите из нафталина 1-тетралон. [c.336]

Дигидро-2-(1//)-нафталинон см. Р-Тетралон [c.162]

Кето-1,2,3,4-тетрагидронафталин см. р Тетралон [c.264]

Жидкий фтористый водород имеет некоторое преимущество в качестве катализатора для синтеза кетонов, так как в этом случае в качестве ацилирующего средства вместо ангидрида или хлорангидрида кислоты можно применить свободную кислоту. При ацилировании многоядерных углеводородов жидкий фтористый водород также иногда бывает полезен, так как он вызывает другую ориентацию, чем галоидные металлы. Эта реакция широко применяется для синтеза циклических кетонов внутримолекулярной конденсацией ароматического кольца с хлорангидридной группой боковой цепи, как это показано на примере получения а-тетралона [c.175]

Окисление тетралина кислородом воздуха в присутствии солей кобальта и марганца проводят в аппаратах непрерывного действия при 100—150 °С, степень превращения достигает 40%. Образующаяся смесь продуктов реакции и исходного тетралина стекает в ректификационную колонну непрерывного действия, работающую под вакуумом, в которой идет их разделение. Тетралин возвращается в цикл, а 1-тетралон и 1-тетралол поступают на дегидрирование. [c.320]

Соединения алициклического ряда [1 (1-аг-тетралил)-замещенные] могут быть получены из соответствующего сложного эфира, содержащего тетралильную группу, или же из 1-тетралона [24]. [c.513]

Нафталин гидрируют в тетралин. Последний окисляют в смесь тетралола я тетралона, при дегидрировании которой образуется [c.35]

В качестве примера на рис. 73 приведена зависимость скоростн разложения гидроперекиси тетралипа до кетона (тетралона) и вод ) , катализированного стеаратом кобальта [c.265]

Совершенно однозначно идет и окисление тетралина, в результате которого образуется 1-тетралингидропероксид. При разложении последнего получается 1-тетралон и частично 1-тетралол [c.320]

Выше уже упоминалось (см, стр, 137) об используемой в промышленности реакции получения фенола и ацетона из кумола (изопропилбензола), протекающей через промежуточное образование гидроперекиси. Исследование этого процесса показало, что наличие электроноакцепторных заместителей в ароматическом кольце (например, МОа-группы в пара-положении) приводит к уменьшению скорости образования гидроперекиси, тогда как электронодонорные заместители ускоряют процесс. Аналогичным образом из тетралина (тетрагидронафталина) путем окисления воздухом и действия щелочью на образующуюся гидроперекись можно получить в препаративном масштабе кетон а-тетралон [c.301]

Одна из важнейших реакций с использованием карбонильных соединений как электрофилов — это реакция Гриньяра, присоединение магнийорганических производных по карбонильной группе. Чистым итогом этого превращения является образование новой связи С-С с одновременным превращением карбонильной функции в спиртовую [9а] схема 2.22). Общеизвестна широкая применимость этой реакции к самьш разным типам карбонильных соединений, Однако также известно, что из-за высокой основности магнийорганических реагентов в своем классическом виде она неприменима для легко енолизумых производных. Так, например, до недавнего времени совершенно невозможно было провести реакцию Гриньяра с ацетоуксусным эфиром, а с такими кетонами, как показанный на схсме тетралон (69), выход продукта присоединен по карбонильной группе мог оказаться неприемлемо низким. [c.104]

Путем сравнения коэффициентов экстинкции различных о-фениленалканонов Хьюсген установил, что бензольное ядро и кетогруппа копланарны при числе метиленовых групп в боковой цепи 2 или 3 (инданон-1, а-тетралон). В случае шестиметиленовой боковой цепи карбонильная группа из-за отталкивания атомов водорода располагается под углом 50—60° к бензольному кольцу. Окраска 2,4-динитро-фенилгидразонов о-кетонов, содержащих от 3 до 5 метиленовых групп в боковой цепи, изменяется от темно-красной до желтой. [c.85]

Фенильные группы, дезактивированные наличием ацильной группы и неспособные поэтому к меж1<1олекулярному ацилированию, могут, однако, принимать участие в реакциях внутримолекулярного ацилирования, если циклизация приводит к образованию пятичленных или шестичленных колец (Бэддли, 1956) Например, в то время как инданон-1 и тетралон-1 не способны ацилироваться, ацилированные кислоты легко циклизуются при нагревании со сплавом хлористого натрия и хлористого алюминия, образуя циклический кетон [c.176]

Кетоны типа ацетофенона и а-тетралона также могут быть восстановлены до углеводородов с помощью каталитического гидрирования в присутствии палладия в качестве катализатора 3-ароилпропионовые кислоты этим методом в0сстана1вливаю ся до а-арилмасляных ислот. [c.179]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.320 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.294 , c.378 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.320 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.500 , c.506 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.294 , c.378 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология