Тетралин в смесях

Смесь ксилолов Тетралин Смесь ксилолов То же [c.460]

В качестве растворителей используют высококипящие жидкости, инертные по отношению к исходным веществам и хорошо смешивающиеся с низкокипящими растворителями, которые применяют для промывки полимеров. Наиболее целесообразно применять ксилол, хлорбензол, нитробензол, динил, дифениловый эфир, дитолилметан, тетралин, смесь тетрахлорэтилена и пиридина, совол, а-хлорнафталин и др. [c.105]

Разработаны различные спо. обы выделения серной кислоты экстракцией с использованием в качестве экстрагентов таких реагентов,, как смесь каменноугольных фенолов или каменноугольное масло, трудно растворимые жирные или ароматические спирты в присутствии инертного растворителя (бензол, толуол, тетралин и др.). [c.41]

Для алкилбензолов с более длинными алкильными цепями состав продуктов более сложен. Алкильные карбоний-ионы с большим числом углеродных атомов легко распадаются, и образуется смесь парафинов — продуктов ионного распада алкильной цепи с последующим гидрированием олефинов. Кроме того, образуются тетралин и индаи. Реакция идет, по-видимому, по схеме [c.295]

Чистота тетралина, получаемого в процессе гидрирования нафталина, 98—99%. Основной примесью является нафталин. Тетралин практически свободен от сернистых соединений и содержит лишь следы дигидронафталина, что позволяет использовать его в синтезе р-нафтола. Получаемый одновременно с тетралином декалин представляет собой смесь изомеров с преимущественным содержанием транс-декалина. Характеристики продуктов гидрирования нафталина приведены ниже [c.328]

Нафталин гидрируют в тетралин. Последний окисляют в смесь тетралола я тетралона, при дегидрировании которой образуется [c.35]

Окисление тетралина кислородом воздуха в присутствии солей кобальта и марганца проводят в аппаратах непрерывного действия при 100—150 °С, степень превращения достигает 40%. Образующаяся смесь продуктов реакции и исходного тетралина стекает в ректификационную колонну непрерывного действия, работающую под вакуумом, в которой идет их разделение. Тетралин возвращается в цикл, а 1-тетралон и 1-тетралол поступают на дегидрирование. [c.320]

Первая стадия — получение тетралина аналогична технологии производства циклогексана [77, с. 84—86 137, с. 225—236]. Окисление проводят [138] кислородом воздуха при 90 С с использованием в качестве катализатора карбоната меди (0,33%) и инициатора тетрааллилгидропероксида. При содержании гидропероксида тетралина в оксидате 40—42% заканчивают окисление, и ок-сидат перемешивают с раствором (15%-ным) щелочи при 80°С. Продукты ректифицируют в вакууме, получая смесь карбинола и кетона с суммарным выходом около 82% на тетралин. Дегидрирование проводят на никелевых катализаторах при 300—350 °С. Процесс реализован в крупных масштабах в ряде стран. [c.98]

При жидкофазной гидрогенизации углей в температурном интервале 300—500 °С происходит разрушение сложной матрицы угля, сопровождающееся разрывом химических связей и образованием активных свободных радикалов. Последние, стабилизируясь водородом, образуют молекулы меньшего размера, чем исходные макромолекулы. Рекомбинация свободных радикалов приводит также к образованию высокомолекулярных соединений [74]. Водород, необходимый для стабилизации радикалов, частично обеспечивается за счет применения растворителей — доноров водорода. Это — соединения, которые, взаимодействуя с углем, при высоких температурах дегидрируются, выделяющийся при этом атомарный водород присоединяется к продуктам деструкции угля. Растворитель-донор водорода является также пастообразователем. Чтобы находиться в условиях гидрогенизационного процесса в жидкой фазе, он должен иметь температуру кипения выше 260°С. Хорошими водо-родно-донорными свойствами обладают конденсированные ароматические соединения, прежде всего тетралин. Более высо-кокипящие соединения этой группы (нафталин и крезол) менее активны, но при их смешении с тетралином возникает эффект синергизма смесь равных частей тетралина и крезола обладает более высокой донорной способностью, чем каждый в отдельности [70]. [c.72]

На этой установке паста, состоящая из одной части измельченного каменного угля и двух частей растворителя, нагревалась в трубчатой печи до 430 °С под давлением 10—15 МПа. Жидкие продукты отделялись от нерастворившегося угля и его минеральной части фильтрованиегл ири температуре 150°С и давлении 0,8 МПа. В качестве растворителя применяли смесь тетралина, крезола и среднего масла жидкофазной гидрогенизации пека каменноугольной смолы. Выход экстракта с температурой размягчения 220°С и содержанием 0,15—0,20% (масс.) золы составлял около 75 /о (масс.) от органического вещества угля. Экстракт использовали в основном как сырье для получения высококачественного электродного кокса [77], [c.75]

Для гидрирования нафталина в тетралин ИJШ декалин очень удобен метод Шретера [48]. По этому методу 512 г (4 г-мол) очищенного от сернистых соединений нафталина загружают в автоклав с 15—20 гN 0 или N 03, поднимают давление водорода до 12—15 ат и, размешивая, смесь нагревают при 180—200°. Давление сперва поднимается, а затем быстро падает на 1 ат в течение 45—60 сек. При понижении давления до 5—8 ат снова поднимают его добавкой водорода до 12—15 ат, пока не присоединится 178 л водорода. После образования тетралина падение давления до 1 ат происходит в течение лишь 1 мин. Гидрирование продолжают до полного прекращения поглощения водорода. Тетралин или декалин легко разгоняются. [c.366]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают раствор 14,5 г (0,11 моля) иода в 363 г (2,75 моля) тетралина (предварительно высушенного и дважды перегнанного над металлическим натрием). Раствор охлаждают до —5° С (не ниже ), при перемешивании прибавляют 0,155 л (46,5 г, 5,8 моля) брома при 0 1°. После прибавления брома капельную воронку заменяют газоотводной трубкой и оставляют реакционную смесь на ночь при 0°С. На следующий день охлаждение Прекращают, смесь разбавляют водой, отделяют продукт реакции, Промывают водой, насыщенным раствором Ыа ЗгОз и снова водой и перегоняют с водяным паром. Бромид отделяют от воды, если нужно, еще раз промывают КагЗ Оз и водой, сушат прокаленным СаС и перегоняют в вакууме, Получают 385 г 5-бром-1,2,3,4-тетрагидронаф-талина, выход 66,5%, т. кип. 106-108°С/4 мм, 2б9-270°С/730 мм, [c.16]

Основание папаверина (1). Смесь 61,1 кг (0,125 кг-мол) XIV, 60 л очищенного тетралина и 50 л воды перемешивают 30 мииут при 65—80 и 200 мм и в атмосфере азота прибавляют в течение 20 минут [c.228]

По истечении указанного времени частично окисленный тетралин выливают при сильном перемешивании с помощью механической мешалки в сосуд, содержащий 500 мл 2 н. раствора едкого натра (примечание 4). Продолжая перемешивание, смесь нагревают на паровой бане до 60° на этой стадии может потребоваться охлаждение, которое производят путем добавления к смеси льда, для того, чтобы температура ее не поднялась выше 70°. Смесь охлаждают до комнатной температуры и почти доводят до нейтральной реакции прибавлением 6 н. раствора серной кислоты (примечание 5). Верхний слой смеси тетралина с а-тетралоном отделяют и промывают ЮОмл 0,5 н. раствора серной кислоты, а затем 100 мл 1%-ного раствора сернокислой закиси железа (примечание 6). Смесь сушат над 25 г безводного сернокислого натрия, а затем подвергают дробной перегонке в вакууме, используя колонку с насадкой (примечание 7). Непрореагировавший тетралин перегоняется при 65—72° (2 мм) количество его составляет 320—385 г. Затем температура повышается и отгоняется фракция с т. кип. 105—107 (2 мм) [123—124° (9 мм)], которая представляет собой практически чистый а-тетралон. Выход колеблется от 70 до 87 г (44—56% теоретич., считая на тетралин, вошедший в реакцию). [c.405]

В реакциях Скраупа и Дебнер—Миллера из 2-амино-тетралина, как правило, получается смесь изомеров ангу-лярного и линейного строения (103—104]. [c.26]

Газойлевые фракции содержат значительно больше индивидуальных веществ, чем бензиновые. Их покомпонентный состав очень сложен, поэтому газойли целесообразно характеризовать более крупными группами. Обычно для этого используют структурно-групповой состав [101, 102] н-алканы, смесь алканов изостроения и нафтенов, моно-, би- и трициклические ароматические углеводороды. Применяя методы спектроскопии и зная среднюю молекулярную массу фракции, можно построить для нее среднюю молекулу [103, 105]. Сумма этих псевдосоединений должна характеризовать газойлевую фракцию в качестве сырья пиролиза. Средние молекулы используют в кинетической модели. Так, для характеристики газойлей в модели Терасуг использованы н-алканы Сю, ia и Сп, алканы изостроения См и С17, производные циклогексана, тетралина, декалина, нафталина и трициклические соединеиия. [c.34]

Реакции дегидрирования шестичленного кольца с образованием ароматического углеводорода имеют значение особенно для высших цикланов (от g), причем в результате изомеризации образуется сложная смесь ароматических углеводородов. Этим дегидрирование на алюмосиликатных катализаторах отличается от дегидрирования на катализаторах контактного типа, когда получающийся ароматический углеводород по структуре соответствует исходному циклану. Склонность цикланов к реакциям дегидрирования определяет то, что реакции перераспределения водорода особенно интенсивно протекают при крекинге цикланов. В результате легкие продукты крекинга цикланов состоят в основном иа насыщенных углеводородов, а на катализаторе остаются смолистые,, коксообразвые отложения — продукты конденсации молекул, отдавших часть водорода более легким продуктам распада. Следует отметить, что адсорбционная способность полицикланов может быть близкой к таковой образующихся при дегидрировании поли-цнклических ароматических углеводородов с конденсированными циклами и последние десорбируются с поверхности катализатора при наличии в паровой фазе молекул исходного полициклана (например, декалин — тетралин — нафталин). [c.207]

Смесь 15,0 г (83,0 ммоль) 1-гидроксиметил-1-фенилтиоциклопропана Л-516, 13,2 г (49,0 ммоль) хлорида ртути(П), 1,6 г (8,0 ммоль) моногидрата и-толуолсульфокислоты, 1,75 г (97 ммоль) воды и 25 мл тетралина перемешивают в атмосфере азота в течение 2 ч при 70 °С. За это время молочно-белая суспензия становится грязно-серой. [c.279]

В течение 20 мин нагревают до кипения смесь 1,28 г (10,0 ммоль) азулена Л-27 и 2,13 г (15,0 ммоль) диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты в 20 мл свежеперегнанного тетралина и кипятят с обратным холодильником 20 мин. По охлаждении добавляют 150 мл н-гексана и непрореагировавший азулен и тетралин отделяют хроматографированием на колонке с оксидом алюминия (в основной форме, степень активности IV, 100 г), используя в качестве элюента н-гексан фракция 1). Сорбированный остаток вымывают из колонки дихлорметаном до тех пор, пока в элюате методом ТСХ не перестанет обнаруживаться продукт реакции фракция 2). [c.330]

Охлаждающую баню убирают и аммиак упаривают в течение 12 ч. К остатку в атмосфере азота при перемешивании медленно добавляют 40 мл метанола (для разрущения непрореагировавшего натрия) и затем около 1,5 л ледяной воды. Смесь несколько раз экстрагируют эфиром (всего 300 мл), объединенные эфирные фазы высушивают над N3 804 и растворитель отгоняют в вакууме при 20 С. Остаток на стеклянном фильтре несколько раз промывают водой и перекристаллизовывают из метанола ( 530 мл, горячее фильтрование), получая 60,5 г (76%) изо-тетралина с т. пл. 52-53 С (чистота 98%) после повторной перекристаллизации из МеОН т. пл. 57-58 "С. [c.331]

Пропиловый спирт Скипидар (пинен) -смесь терпеновых углеводородов Тетралин Тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) Трихлорзтилен Уайт-спирит - смесь предельных углеводородов, до 16 % ароматических Уксусный ангидрид Фурфуриловый спирт фурфурол (2-фуральдегид) Хлороформ Циклогексанол Циклогексанон Этиловый спирт Этилацетат Этилцеллозольв [c.280]

В упрощенном варианте этого метода к смеси тетралина с водой при непрерывном перемешивании медленно добавляют Вгг. Затем разделяют смесь в делительной воронке, промывают иеводную фазу водой и объединяют промывные воды с основной массой раствора НВг. [c.335]

Методика Ипатьева применяется и при гидрогенизации нафталина в тетрагидро- и декагидронафталины (тетралин и декалин) в западноевропейской промышленности. Для сохранения активности катализаторов здесь необходимо тщательно устранять серу из соединений, входящих в реакционную смесь. Так как даже лучшие сорта технического нафталина всегда содержат сернистые соединения (до 0,25% 5 в виде главным образом тионафтена), то его очистка необходима. Это обстоятельство усложняет и удорожает производство гидрированных продуктов, тем более, что наиболее эффективная очистка требует участия металлического натрия. Катализаторами служат преимущественно металлы N 1 Со, щелочные и щелочноземельные металлы, смеси Си-1 №- -Со окислы N 0, СиО, МпО, ТЬОо, смеси N10 +СиО, МпО-[-ТЬОч. Гидрогенизацию проводят при давлении в 25 я/я и температуре 120—140°. Если нафталин для более равномерного нагрева разбавлен тетра-лином, то температуру держат в 160— 180°. По переходе всего нафталина в тетралин начинается гидрирование до декагидропроизводного. При температуре свыше 250° декалин отщепляет водород, переходя в тетралин ). [c.498]

Получение бромистого этила нз эфира и бромистого Водорода. Эфир при охлаждении смесью льда и поваренной соли насыщают сухим бромистым водородом (из тетралина и брома по методу Губена и Бедлера, стр. 402, или из брома и водорода в присутствии платинированного кварца по методу Клайзена и Эйслеба, стр. 403), прнчем 1 кг эфпра поглощает около 2200 г ВгН смесь оставляют стоять в течение [c.412]

Конденсированные ароматические соединения гидрируются легче, чем производные бензола. Нафталин последовательно щд-рируется до 1,2,3,4-тетрагидронафталина (тетралина) или до декагидронафталина (декалина) над Р102 в уксусной кислоте или над никелем Ренея в спирте, где получается смесь цис- и транс-декалинов [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология