Флуорен нитроновая кислота

Медленная изомеризация нитроновых кислот в нитросоедипения наблюдается и в тех случаях, когда энергия основного состояния у данного аниона намного ниже, чем у соответствуюш,его нитросоедипения. Эти свойства, например, характерны для некоторых резонансностабилизованных анионов. Так, в нитроформе флуорен-9-нитроновую 8 [84, 85] и инден-1-нитроновую кислоты 9 186] можно получить только в апротонных растворителях [85а]. Флуорен-9-нитроновая кислота 8 очень стабильна [89], а 2,4-циклопентадиен- [c.268]

Нитроновая кислота была также получена из питропового эфира. Калиевая соль 9-нитрофлуорена при взаимодействии в спиртовом растворе с трет-бутилбромидом дает эфир 44 [84], который при стоянии при комнатной температуре разлагается с образованием флуорен-9-нитроповой кислоты и изобутилена. [c.286]

Нитроновые эфиры, содержащие фрагмент третичного спирта, не могут распадаться с образованием альдегидов или кетонов. Такие эфиры получены iu situ в горячем спиртовом растворе из калиевой соли 9-нитрофлуорена (186) и третичных бромидов (/прет-бутилбромид, 2-бром-2-фенилпронан и трифенилхлорметан) 184, 205]. Однако фактически удалось выделить не эфиры, а те соединения, которые образуются из флуорен-9-нитроновой кислоты (разд. III,В,2), а именно оксим флуоренона (77) и соответствующее, производное 1,2-динитроэтана (76). [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология