Флуоренон оксим

Побочными продуктами являются фталевый и малеиновый ангидриды, лактон 2-окси-2 -дифенилкарбоновой кислоты, флуоренон. [c.108]

За последние годы отмечено несколько случаев использования межфазного катализа в других реакциях окисления. Так, установлено, что в присутствии аликвата 336 флуорен окисляется кислородом воздуха в системе бензол — вода — NaOH, образуя с количественным выходом флуоренон. Аналогично проходит окисление 9-окса- или 9-тиадигидроантраценов с выходами соответственно 84 и 99% [391] [c.143]

Иборн [Ы2] наблюдал необычное расщепление 9-окси-9-триме-тилсилилфлуорена, который под действием света разлагается на смесь флуоренона и 9-флуоренола [c.182]

Метод 1. Раствор соли диазония нагревают. При применении этого способа почти всегда получается некоторое количество продукта циклизации, если только циклизация структурно возможна. В ряду флуоренона при применении 50%-ной серной кислоты флуоренон получается с несколько большим, а окси-бензофенон —- с меньшим выходом, чем при использовании 1 н, серной кислоты [97] При концентрации серной кислоты выше 75% выходы 3-метилфлуоренона получаются более низкими, вероятно, вследствие сульфирования (ср., однако, получение 2-нитрофлуоренона, стр. 561). Для получения фенантре- [c.556]

Нитрофлуоренон. (Циклизация с образованием флуоренона в концентрированной серной кислоте) [100]. К раствору 3 г 2-амино-5-нитробензофенона в 30 мл концентрированной серной кислоты прибавляют 1 г нитрита натрия в порошке в течение 15 мин. при температуре, лежащей в интервале от 5 до 0 . Раствор в продолжение 2 час. поддерживают при 95°, а затем разбавляют водой (60 мл). Продукт реакции перекристаллизовывают из этилового спирта получают 1,7 г (60% теоретич.) 2-нитрофлуоренона с т. пл. 220—221° и 0,4 г (13%) 2-окси-5-нитробензофенона с т. пл. 119—121°. [c.561]

Для получения зеленых тонов применяют о-толуидид 2,3-окси-антраценкарбоновой кислоты, коричневых, черных и оливковых цветов — арилиды оксикарбазолкарбоновой кислоты, арилиды оксикарбоновых кислот дифениленоксида, дифениленсульфида, флуорена, флуоренона, дибензнафталина и многие другие [281]. Так как все эти азосоставляющие применяются так же, как нафтолы АС, то их называют в иностранной литературе нафтола-ми, а Б нашей — азотолами. [c.133]

Хлор-9-флуоренон-9-С выход 56%, т. пл. 157—158°.. Чтобы увеличить скорость реакции, к реакционной смеси необходимо добавить диоксан. 3-Хлор-9-окси-9-флуоренкарбоновая-С1/1 -9- i/i кислота в ходе перегруппировки частично самопроизвольно декарбоксилируется и окисляется до флуоренона. Молярная удельная активность составляет 67% активности исходного вещества. [c.89]

Продукты димеризации, такие, как 1,2-динитроэтан 76, получены и е )луорен-9-нитроновой кислоты 75 и ее циклических производных при нагревании их в этиловод спирте [84, 205, 308—310]. При этолс образуется с в])1хо-дом 26% [84] и оксим флуоренона 77. [c.302]

Нитроновые эфиры, содержащие фрагмент третичного спирта, не могут распадаться с образованием альдегидов или кетонов. Такие эфиры получены iu situ в горячем спиртовом растворе из калиевой соли 9-нитрофлуорена (186) и третичных бромидов (/прет-бутилбромид, 2-бром-2-фенилпронан и трифенилхлорметан) 184, 205]. Однако фактически удалось выделить не эфиры, а те соединения, которые образуются из флуорен-9-нитроновой кислоты (разд. III,В,2), а именно оксим флуоренона (77) и соответствующее, производное 1,2-динитроэтана (76). [c.344]

Синтезированы также арилиды З-оксифлуорен-2-карбоповой кислоты (1) и 3-окси-флуоренон-2-карбоновой кислоты (П) [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология