Араминирование аминов

Кислотно-катализируемые реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитра-соединений производных 1-нафтиламина в производные 1-нафтола и для араминирования амино- и гидроксинафталинов. [c.206]

АРАМИНИРОВАНИЕ АМИНО-И ГИДРОКСИСОЕДИНЕНИЙ [c.190]

Для араминирования амино- и аминогидроксинафталинсульфо-кислот чаще всего используют анилин и /г-толуидин. Реакцию проводят при атмосферном давлении в аппаратах с обратным холодильником, применяя избыток амина и иногда некоторое количество воды. Кислотный катализ в ряде случаев может осуществляться имеющимися в соединении свободными сульфогрунпами,- однако Почти всегда добавление минеральной кислоты позволяет снизить температуру проведения реакции и повысить выход продукта. [c.207]

Иногда при кислотно-катализируемом араминировании амино-и гидроксинафталинсульфокислот сульфогруппа в жега-положении к аминогруппе или гидроксилу такжё подвергается нуклеофильному замещению, образуя сульфит-анион. Это происходит, например, при араминировании 8-амино-1,6-нафталиндисульфокислоты [c.208]

При араминировании аминов процесс выразится уравнением РКНг + Р КНг —> RNm - -NHs а при араминировании гидроксисоединений [c.190]

В отличие от реакции алкилирования, араминирование аминов спиртами или отвечаюшими им галоидопрозводными не используется, а применяются особые приемы, которые для ряда бензола в основном сводятся к следующему. [c.38]

Кислотно-катализируемые реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитросоединений производных а-нафтиламина в производные а-нафтола и для араминирования амино- и окспнафталинов. Кислотный гидролиз аминогруппы обычно полностью проходит при нагревании соединения до 180—190°С с 3%-ной серной кислотой в автоклаве за 1—2 ч (Н. И. Ворожцов). [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология