Аценафтенхинон оксим

С этой целью в эмалированном аппарате растворяют аценафтен в триэтиленгликоле при 97—100 °С, добавляют небольшое количество соляной кислоты и в течение 2 ч приливают суспензию нитрита натрия в триэтиленгликоле и одновременно тонкой струей. соляную кислоту, поддерживая температуру реакционной массы в пределах 98—104 °С, после чего размешивают при этой температуре еще 1 ч. Образовавшийся аценафтен-хинонмонооксим выделяют разбавлением реакционной массы водой и нейтрализацией избытка соляной кислоты содой. Промытый водой оксим превращают в аценафтенхинон взаимодействием с формальдегидом в разбавленной серной кислоте при 94—98 °С, после чего аценафтенхинон отфильтровывают, промывают и обрабатывают бисульфитом натрия при кипении. Профильтрованный раствор бисульфитного соединения при 40 °С приливают к раствору натриевой соли З-окситионафтен-2-карбоно-вой кислоты (см. стр. 358) и нагревают при 90 °С в присутствии небольшого количества диспергатора НФ. Образовавшийся краситель отфильтровывают и очищают от примесей нагреванием с раствором гипохлорита натрия при 90 °С [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология