Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксимы определение воды

    Метод определения удельного веса воды и рассолов Руководство по определению ред-окс потенциала воды Метод определения поверхностного натяжения воды Метод определения хрома в воде Метод определения меди в воде Метод определения цинка в воде [c.498]

    При определении алюминия к анализируемому раствору прибавляют 5 мл ацетатного буферного раствора с pH 5,8, 10 мл 10 М раствора натриевой соли 2-окси-З-нафтойной кислоты, разбавляют водой до 100 мл и через час измеряют интенсивность флуоресценции при возбуждении раствора светом с Х = 370 нм. [c.138]


    Определение содержания оксалата. Две другие параллельные навески оксалатов (около 0,15 г каждая) переносят в стаканы емкостью 125 мл, растворяют в 20 мл теплой 10 н. серной кислоты, разбавляют 100 мл воды и титруют 0,025 н. раствором перманганата калия. Титр последнего устанавливают или по свежеприготовленному раствору оксалата натрия, или, лучше, по окса-лату редкоземельных элементов известной чистоты. [c.61]

    Окси-4-метилпентанон-2 является, очень реакционноспособ-ным веществом и при нагревании отщепляет воду. Вызывает сомнение возможность получения чистого (99,5%-ного препарата) и сохранения его в чистом виде в течение времени, достаточного для определения физических свойств. Лучше всего 4-окси-4-метилпентанон-2 может быть очищен фракционированной перегонкой при пониженном давлении осушку его можно производить драйеритом. [c.443]

    Бериллий образует многочисленные внутрикомплексные соединения с органическими реагентами, из которых особенно важны производные р-дикетонов и окси-соли бериллия. Это типичные ковалентные соединения, довольно устойчивые к нагреванию, хорошо растворимые в органических растворителях и нерастворимые в воде. Соединения бериллия с некоторыми р-дикетонами применяют для его весового определения, благодаря малой растворимости в воде и большому молекулярному весу. Некоторые из этих соединений используют для экстракции бериллия. [c.28]

    Из спиртового раствора оксим осаждается водой и извлекает я эфиром. Эфирная вытяжка, по испарении растворителя, оставляет масло, скоро застывающее в кристаллическую массу. Температура плавления чистого оксима 53°. Он очень легко растворим во всех органических растворителях. Из эфира может быть получен в отлично образованных кристаллах. К известным уже свойствам туйоноксима прибавлю определение вращательной способности (в алкогольном растворе)  [c.132]

    САЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД (о -окси-бензальдегид) НО — С8Н4— СНО — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля н жгучим вкусом, т. кип. 196,8 С, плохо растворим в воде, хорошо — в бензоле, смешиг,а-ется со спиртом и эфиром. С. а. получают из фенола, крезола. С. а. широко ис-пользуют в парфюмерии, в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для определения сивушного масла в этиловом спирте. [c.218]

    ИЗАТИН, пл 203,5 °С растворяется в ацетоне, бензоле, метаноле и горячей воде, плохо растворяется в холодной воде и эфире. Получается взанмод. анилина с хлоральгидратом или окса-лилхлоридом. Применяется для синтеза индиго и индпгоидных красителей pea-гент для фотометрического определения v О [c.207]


    НИТРОЗО-2-НАФТОЛ (а-нитрозо-З-нафтол 1,2-наф-тохинон-1-оксим 1-нитрозо-2-нафталенол), желтые крист. tnn 112 С р-римость в воде 0,02%, в СП.—2,4%, хорошо раств. в эф-, водных р-рах щелочей. Получ. нитрозированием -нафтола. Примен. в производстве нитрозокрасителей, напр, протравного зеленого Бс реагент для экстракционно-фотометрич. определения Со(П1) и Rh(ni) (пределы обнаружения соотв. 0,005 и [c.385]

    РОДАЗОЛ (сульфохлорфенол-азороданин, 5-хлор-2-окси-3-[ (4-оксо-2-тиоксо-5-тиазоли-динил)азо]бепзолсульфокисло-та), оранжевое аморфное в-во расти, в воде. Реагент для идентификации и фотометрич. определения Pt(IV), [c.509]

    ТОРОН I (трипатриевая / соль 1-[(2-арсонофенил) азо]-2-окси-3,6-нафталин-дисульфокислоты), ярко-красные кристаллы раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения Ь, 2г, Се(1У) при pH 0,7—1,2 пределы обнаружения 0,5 мкг/мл X " " 475, [c.586]

    ЭРИОХРОМЦИАНИН Р (тр инатриевая соль 5-[(3 кар-бокси-5 -метил-4 -оксо-2, 5 -циклогексадиен-1 -илиден)-(2"-сульфофенил)метил]-2-окси-З-метилбензойной к ты), красные крист. раств. в воде. Реагент для фотометрич. определения А1 при pH 3—6 предел обнаружения 0,01 мкг/мл  [c.713]

    Оксо-2-тиоксо-5-тиаз о лидинилазо) бензолсульфокислота VI, мол. м. 317,37,-желтое аморфное в-во, хорошо раств. в воде и этаноле. Служит реагентом для фотометрич. определения Ag, Pt, Rh, Ir, Au в 1-4 М H3PO4 и Hj OOH реагента и его комплексных соед. с [c.270]

    Перекись водорода окисляет люмомагнезон (2-окси-З-сульфо-хлорбензол-1-азобарбитуровая кислота) при pH 7—11 в присутствии следов марганца [55, 320—322, 324, 327]. Определение марганца по этой реакции можно проводить как в фотометрическом, так и в флуоресцентном варианте. Чувствительность 6-10 мкгШп мл. Определению 0,01 мкг марганца в 5 мл раствора не мешают Са(И), Ве(П), Hg(II), Al(III), u(II), Ti(IV), Ge(IV), Au(IIl), V(V), As(V), Nb(V), Se(VJ), r(III), r(VI), Mo(VI), W (VI), Re(VII), Fe(III), P l(II) в количестве 5 мкг-ион, a также 0,04 М растворы серной, соляной, азотной, фтористоводородной, винной и сульфосалици-ловой кислот. Скорость реакции снин ается на 20—30% в присутствии La(IiI), Zn(II), Th(IV), Pb(II), Sb(IlI), Bi(III), o(II), Ni(II), если они присутствуют в количестве 5 мкг-ион, и в 2—3 раза в присутствии Ag(l), Mg(II), Zr(IV), Pt(IV) в таком же количестве. Предотвращают реакцию комплексон III, цитраты, фосфаты, триэти-лентетрамин. Метод применяют для определения марганца в солях лития, калия, натрия и аммония [326, особо чистых воде и кис- [c.82]

    Окси-1,3-дифенилтриазин устойчив при нагревании, на свету и воздухе сохраняется неограниченное время. Не очень растворим в воде. Избыток реагента удаляют, промывая разбавленным этанолом или нагревая в слабокислой среде при этом он гидролизуется. В качестве реагента для гравиметрического определения палладия и двухвалентной меди, а также их отделения от других элементов применяют 1%-ный раствор в 95%-ном этаноле. [c.212]

    Определение избытка оксала т-и онов в растворе (титрование по остатку) методом пипетирования. Рассчитанную навеску соли кальция для приготовления 250 мл 1 н. раствора растворяют в разбавленной азотной кислоте, переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем водой до метки. Для анализа отбирают в стакан аликвотную часть полученного раствора. [c.206]

    Для определения несколько больших количеств галоидных солей, содержащихся в 1—50 мкл раствора, имеется аналогичный сп01с0б, в котором желатин заменен фильтровальной бумагой, а хромат серебра—оксалатом [164]. Известное количество нитрата серебра осаждают добавлением избытка оксалата натрия. Осадок оксалата серебра промывают водой, растворяют на фильтре в 2 и. растворе аммиака и разбавляют этим же раствором аммиака с таким расчетом, чтобы получить 0,01 н. раствов по серебру. В центр беззольного фильтра вводят пипеткой 100 мкл этого раствора (т. е. 1 мкг-экв Ag ) и высушивают при 80 "С. При этом аммиак испаряется и оксалат серебра равномерно распределяется на бумаге. Из нескольких фильтров отбирают 2—3 и определяют площадь бумаги, занятую оксала- [c.166]

    АШ-РЕЗОРЦИН (динатриевая соль 4-Г(2,4-дтюкснфенил)-азо ]-5-окси-2,7 -нафталин дисульфокислоты), красио-бу рое в-во растворяется при нагревании в воде и СНзСООН. Реагент для фотометрического определения В (5—50 мкг в 50 мл) при pH 5,5  [c.65]

    МАГНЕЗОН ХС (магнезон ИРЕА, натриевая соль 5-хлор-2-окси-3-[(3-окси-1-нафтил)азо]бензолсульфокислоты), кирпично-красные крист. расгв. в воде, спиртах, ацетоне. Реагент для фотометрич. определения в водно-ацетоновой среде Mg при рНЮ, 2а при pH 9 —10, Си при [c.308]

    РОДАЗОЛ (сульфохлорфенол-азородавин, 5-хлор-2-окси-3-[ (4-оксо-2-тиоксо-5-тиазоли-динил)азо]бензолсульфокисло-та), оранжевое аморфное в-во раств, в воде. Реагент для идентификации и фотометрич. определения PtflV), [c.509]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксимы определение воды: [c.310]    [c.340]    [c.197]    [c.71]    [c.308]    [c.552]    [c.664]    [c.104]    [c.269]    [c.269]    [c.270]    [c.134]    [c.172]    [c.241]    [c.389]    [c.63]    [c.133]    [c.32]    [c.127]    [c.153]    [c.134]    [c.71]    [c.402]    [c.552]    [c.554]    [c.580]   
Акваметрия (1952) -- [ c.127 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Циклогексилацетат, определение воды бис Циклогексил окси-метилбензиловый эфир, определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте