Нитрование бензоксазолона

Нитрование бензоксазолона приводит к гладкому получению его б -нитропро-изводного [c.577]

НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ, коричневые крист. ( 201-202°С не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, ацетоне. Получается нитрованием бензоксазолона с послед, омылением. Применяется в производстве азокрасителей. [c.382]

В пром-сти 2-амино-4-нитрофенол и 2-амино-6-нитрофе-нол получают восстановлением динитрофенолов сульфидами Na или NH4. При нитровании бензоксазолона с послед, омылением препаративно выделяют смесь 4- и 5-нитропроизводных 2-аминофенола [c.264]

Нитро-2-аминофенол (т. пл. 143°) получаетсяс выходом около 65% при восстановлении 2,4-динитрофенола водным раствором сернистого натрия в присутствии аммиака и хлористого аммония при 85°. При конденсации о-аминофенола с фосгеном образуется бензоксазолон (VI), нитрование которого смесью азотной и серной кислот, с последующим расщеплением оксазолонового кольца при щелочном гидролизе, приводит к образованию в качестве основного продукта 5-нитро-2-аминофенола (VII) (60%) в смеси с 4-нитроизомером (10%) [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология