Сернистый ангидрид, водные раствор

Заслуживает внимания и процесс очистки дистиллятных продуктов смесью серного и сернистого ангидридов (раствор SO3 в SOj) [1, 23J. Сернистый ангидрид широко известен как высокоэффективный селективный растворитель, применяемый в основном для экстракции ароматических углеводородов. Исследована возможность очистки раствором SO3 в SOj реактивных и других видов топлив от сернистых соединений и, в первую очередь, от меркаптанов. Количество серного ангидрида, необходимого для обработки топлив, зависит от содержания в топливе меркаптанов и составляет 1—5% на топливо. Процесс ведут при температуре минус 10 °С и атмосферном давлении, скорость его определяется скоростью поступления продукта в реакционный сосуд (примерно 10—15 мин). После очистки из топлива удаляют следы SOj, отпаривая при 50—60 °С. Затем топливо обрабатывают водным раствором щелочи, промывают водой и сушат. При очистке в реакционном сосуде образуются два слоя верхний — очищенное топливо и нижний — не растворимый в топливе, но растворимый в воде остаток. [c.85]

Сернистый ангидрид, водный раствор, [c.339]

Сернистый ангидрид, водный раствор насыщенный при 20 Стоек [c.389]

Смесь ксилидина с водой, используемая для поглощения сернистого ангидрида, при отстаивании разделяется на два слоя нижний — воду, верхний — ксилидин. При поглощении SO2 образуется сернистокислый ксилидин, который постепенно опускается вниз, вытесняя воду в верхний слой. В процессе абсорбции SO2 (до 100 г/л) ксилидин полностью реагирует с сернистым ангидридом и растворяется в воде, а поглотительная смесь превращается в однородный водный раствор. После удаления SO2 смесь снова расслаивается на воду и ксилидин. [c.78]

Сернистая кислота. Водные растворы, насыщенные сернистым ангидридом, вызывают коррозию сплавов Си-—N1 со скоростью около 0,254 см год и выше. Под образующимся в таких случаях слоем черного налета часто наблюдается местная или точечная коррозия. [c.207]

Реакционная смесь из первой колонны поступает затем во вторую, куда также подают сернистый ангидрид и кислород, но сюда дают уже не уксусный ангидрид, а разбавленный водный раствор уксусной кислоты, который при температуре 55—60° растворяет образовавшиеся сульфокислоты. Способ работы ясен из схемы рис. 79. [c.145]

Растворители, не стабильные при высоких температурах или имеющие высокую температуру кипения, отгоняют в вакууме. Рас- творители, находящиеся в жидком состоянии при повышенных давлениях (сжиженный пропан, сернистый ангидрид), отгоняют под давлением, обеспечивающим конденсацию их паров при отводе тепла водой. При регенерации смеси низко- и высококипящих растворителей в первую очередь (после нагревания) под давлением отгоняют преимущественно низкокипящий растворитель, а затем после повышения температуры при атмосферном давлении — вы-сококипящий. С целью сокращения энергозатрат для предварительного подогрева рафинатного раствора используют тепло выходящего из системы горячего рафината. Экстрактный раствор предварительно подогревают горячим растворителем, используют также тепло конденсации паров растворителя, выходящих из испарителей. Смесь паров растворителя и воды из отпарных колонн направляют в секцию регенерации растворителя из водных растворов. В подавляющем большинстве процессов селективной очистки нефтяного сырья растворители отгоняют в испарителях колонного типа иногда используют горизонтальные испарители. [c.104]

Наряду с основной реакцией полимеризации протекает реакция самоокисления-самовосстановления органических серосодержащих веществ ОСК с образованием газообразного сернистого ангидрида и оксида углерода. Сернистый ангидрид нейтрализуют водным раствором аммиака до 7-8 в оросительной колонне, представляющей собой два последовательно соединенных стальных эмалированных теплообменника типа труба в трубе, заполненных кольцами Рашига. В результате получают 50-60 ный раствор сульфита аммония. [c.49]

При хранении кристаллы эргокальциферола постепенно разрушаются под влиянием кислорода воздуха, влаги и света под вакуумом в ампулах из оранжевого стекла на холоду в течение 9 месяцев не было заметно признаков разложения [15]. Масляные эмульсии и водно-коллоидные растворы эргокальциферола нестойки [16]. В нейтральной и щелочной среде витамин О2 стоек к нагреванию в кислой среде разрушается [17] при омылении жиров не разрушается.-Перекись водорода, сернистый ангидрид, формальдегид разрушают витамин О2 [18]. Сложные эфиры эргокальциферола не обладают антирахитической активностью. [c.298]

Как указывалось, при сульфитной варке древесина обрабатывается варочной кислотой, содержащей от 4 до 10% сернистого ангидрида и 0,4—0,8% основания, содержащего кальций, магний, натрий, аммоний или их смеси. Во время варки температура постепенно поднимается до 125—145° С. Кислотность среды во время варки составляет 1—2 единицы pH. Гемицеллюлозы, содержащиеся в древесине, в этих условиях ведут себя/не одинаково. По поведению их можно разделить на три основные группы легко переходящие в водный раствор плохо растворяющиеся в воде, но легко гидролизующиеся во время варки и переходящие в раствор в виде обломков исходных макромолекул не растворяющиеся в воде при нагревании и гидролизующиеся со скоростью растворения целлюлозы. [c.349]

Предложены многочисленные процессы абсорбции сернистого ангидрида водными растворами аммиака. Некоторые из них осуществлены в промышленном или нолузаводском масштабе. Процессы эти различаются главным образом методами выделения абсорбированного сернистого ангидрида из аммиачных растворов. В частности, для этого применяют такие методы, как отдувку водяным паром или инертным газом, окисление до сульфата, восстановление до элементарной серы и вытеснение ангидрида более сильными кислотами. [c.157]

Процесс основывается на абсорбции сернистого ангидрида водным раствором сульфита аммония и выделении (десорбции) сернистого ангидрида добавкой серной кислоты к раствору с образованием сульфата аммония в качестве побочного продукта. Этот процесс использован также для очистки отходящих газов сернокислотного производства на заводе Олин-Матиесон в Пасадене эта фирма приобрела патентные нрава на процесс в пределах США. [c.163]

На рис. 7. 19 показана схема процесса в том виде, в каком он был осуществлен на силовой станции в Фулхеме [41 ]. Процесс основан на абсорбции сернистого ангидрида водныл раствором, содержащим гидрат окиси [c.172]

Другая характерная особенность процесса окисления — это интенсивность окисления. Васильев, Каштанов и Касторская [45], исследуя кинетику окисления растворов сернистой кислоты и сравнивая кинетику десорбции и окисления, пришли к выводу, что интенсивность окисления может быть выражена величиной, представляющей отношение константы скорости десорбции к сумме констант скорости десорбции и окисления. Так как эта величина является также объективным показателем вероятной интенсивности адсорбции газообразного серного ангидрида раствором (процесс десорбции сернистого газа из раствора параллелен процессу окисления), то кинетика адсорбции газообразного серного ангидрида водным раствором должна зависеть в сильной степени от соотношения скоростей десорбции и окисления. [c.582]

Для колориметрического определения сурьмы в цилиндр с притертой пробкой вводят 10 мл 1 %-ного раствора гум1 иарабика или 0,2%-ного раствора желатины, 5 мл 20%-ного раствора иодида калия, 1 мл 10%-ного водного раствора пиридина, 1 мл раствора сернистого ангидрида (насыщенный раствор разбавляют водой в 10 раз) или, что лучше, 3—5 мл 10%-ного раствора тиомочевины, 60 мл разбавленной (1 3) серной кис-, лоты и 20 мл анализируемого раствора (в котором должно содержаться не более 1 мг сурьмы). Указанный порядок введения реактивов следует строго соблюдать. В другой такой же цилиндр наливают все реактивы в таком же порядке, но только серной кислоты (1 3) добавляют 75 мл и титруют типовым раствором сурьмы, содержащим 0,1 мг ее в 1 мл, до получения одинаковых окрасок в обоих цилиндрах (объемы растворов в обоих цилиндрах при этом уравнивают добавлением серной кислоты той же концентрации). [c.329]

Один из рецептов приготовления реактива с метилцеллозольвом состоит в следующем [81]. В 425 см пиридина растворяют 133 г иода и прибавляют 425 см целлозольва. После охлаждения в ледяной бане медленно приливают 70 г жидкого сернистого ангидрида. Водный эквивалент свежеприготовленного реактива составляет около 7 мг/см . [c.42]

Водный раствор сернистой кислоты сильно пахпет сернистым газом. Кипячением можно удалить весь сернистый ангидрид из раствора. [c.146]

Процесс производства серной кислоты нитрозным способом состоит в том, что сернистый ангидрид окисляется кислородом воздуха при помощи окислов азота, являющихся передатчиком кислорода. Окисление сернистого ангидрида происходит в нитрозе, которая представляет собой раствор трехокиси азота (N263) в водном растворе серной кислоты, поэтому сернистый ангидрид предварительно растворяется в нитрозе. Образовавшийся серный ангидрид, соединяясь с водой, находящейся в нитрозе, превращается в серную кислоту. Этот процесс может быть представлен следующими уравнениями [c.10]

Сернистая кислота H2SO3 является очень слабой кислотой. Она неустойчива, и большая ее часть разлагается на ангидрид и воду. В водном растворе сернйстая кислота диссоциирует на ионы. [c.210]

Для уменьшения потерь аммиака и создания благоприятных условий равновесной абсорбции сернистого ангидрида температуру в абсорберах необходимо поддерживать на минимально допускаемом уровне. На установках абсорбции сернистого ангидрида из газов металлоплавильных печей теплоту реакции отводят, пропуская циркулирующий раствор через холодильники с алюминиевыми трубами температура контакта газа с абсорбентом не превышает 35 . Температура на абсорбционной установке для очистки отходящих газов сернокислотного производства регулируется значительно проще, так как этот газ настолько сухой, что достаточное охлаждение его дюжет быть достигнуто испарением воды для насыщения газа — если содержание сернистого ангидрида в газе не превышает приблизительно 1%. Тепловой баланс для типичной установки был опубликован в литературе [31 ]. Он основывается на следующей суммарной теплоте реакции абсорбции сернистого ангидрида циркулирующим раствором, к которому добавлев 28%-ный водный аммиак [c.165]

Процесс Комиико основывается на абсорбции SO2 водным раствором сульфита аммония н десорбции сернистого ангидрида добавкой серной кислоты к раствору с образованием сульфата аммония в качестве побочного продукта (удобрение). [c.195]

Области применения силикагеля весьма обширны. Способность поглощать воду мешает их применению в тех случаях, котда процесс адсорбции протекает в водных растворах или в паро-водяной среде, но делает его очень удобным для осушки горючих газов, воздуха и т. д. Его применяют для улавливания окислов азота и сернистого ангидрида, так как активированный уголь с этими газами реагирует. Как поглотитель силикагель в ряде случаев выгодно отличается от активированного угля — отсутствием способности воспламеняться [c.11]

Существуют методы получения коллоидной серы из водных растворов сероводорода методом действия кислорода [11] или отдувкой сероводорода воздухом из сероводородсодержащих природных вод с пбследую-щим его контактированием с сернистым ангидридом [12]. [c.129]

Удаление серосодержащих отходов — проблема, аналогичная удалению галогеноорганических отходов. При сжигании серосодержащих отходов сера окисляется до сернистого ангидрида, а при достаточном избытке воздуха — до серного ангидрида. Оба эти окисла могут абсорбироваться в насадочной колонне раствором каустической или кальцинированной соды с образованием сульфита или бисульфита натрия. Другим способом удаления серы служит впрыск в зону горения водного раствора каустической или кальцинированной соды. [c.139]

Разработаны схема непрерывного, полностью автоматизированного процесса сульфирования масел газообразным серным ангидридом в жидком сернистом ангидриде [а. с. СССР 138615 2, с. 141 21, с. 139] пособ получения эффективных сульфонатных присадок при использовании водного раствора нитрата кальция для нейтрализации. сульфокислот промышленная технология высокощелочных присадок НГ-102 и НГ-104 с большей моющей способностью и предложен способ получения присадки НГ-104, обладающей высокими моющими и диспергирующими свойствами и хорошей стабильностью при длительном хранении масла [15, с. 69]. Во ВНИИ НП разработан высокозольный сульфонат (присадка ПМС) с 3,5—5-кратным избытком металла против стехио-метрического количества [1, с. 158 с. 145], создан процесс сульфирования масла газообразным серным ангидридом в пленочном роторном сульфураторе непрерывного действия, ранее применявшемся для сульфирования синтетических алкилбензолов. Бутков, Филиппов и Барабанов [1, с. 95] разработали способ получения магнийсульфоносульфонатной присадки ВНИИ НП-121 путем предварительного окисления масла М-11 из сернистых нефтей. Авторами составлен ряд товарных композиций с использованием этой присадки такие композиции можно добавлять к маслам различных групп для карбюраторных и дизельных двигателей. [c.68]

Окислы обоих типов обладают кислотными свойствами и носят название (у серы) сернистого SO2 и серного SO3 ангидридов. Соответствующие им кислоты — сернистая H2SO3 и серная H2SO4 — весьма резко отличаются по свойствам. Сернистая кислота — слабая, она легко распадается на ангидрид и воду даже при обычных температурах. Серная — сильная, очень устойчивая в водных растворах кислота, распадающаяся с выделением воды только при температурах выше 300° С. Сернистой кислоте и сернистому газу присущи в основном восстановительные свойства [c.72]

Водный раствор 50а имеет кислую реакцию, обусловливаемую образованием двухосновной кислоты HaSOj, называемой сернистой кислотой, поэтому 50з называют также сернистым ангидридом [c.570]

Бисульфит натрия — насыщенный водный раствор. В Ь л содержится около 200 г NaHSO,. При отсутствии бисульфита натрия получают его раствор, пропуская сернистый газ через взвесь из 50 г гидрокарбоната натрия в 100 мл воды. По насыщении сернистым газом получается раствор, сильно пахнущий сернистым ангидридом. Хранить в склянке с притертой пробкой. Можно также использовать дня работы метабисульфит натрия (употребляющийся для фото), который с водой образует бисульфит натрия по уравнению Na SjOs-l-HjOjilNaHSOa. [c.164]

SOj и SO3 являются ангидридами соответственно сернистой и серной кислот. Соли сернистой кислоты назьшаются сульфиты. Для обнаружения сульфитов добавляют к их водному раствору серную или соляную кислоту. Это приводат к образованию газообразного диоксида серы, который можно опознать по его характерному едкому запаху. [c.217]

Эти кислоты диссоциируют в водных растворах несколько слаьее, чем сернистая кислота. Селенистая кислота устойчива лишь до 70 °С и выше этой температуры распадается на ангидрид и воду. Теллуристая кислота в свободном виде не получена и существует только в водных растворах. [c.303]

Сернистый ангидрид в водном растворе не реагирует с акрилонитрилом, но бисульфит натрия в водном растворе присоединяется к акрилонитрилу с саморазогреванием, образуя -сульфопро-пионитрил [c.72]

Устойчив только в виде растворов. Получается при погло-ш ении сернистого ангидрида раствором соды. Технический бисульфит натрия выпускают по ГОСТ 902—41 в виде водного раствора светло-желтого цвета (допускается слабо-коричневый оттенок), содержание НаНЗОз в продукте не менее 22,5%. Его фасуют в стеклянные бутыли емкостью по 30 л. Бисульфит натрия применяют для отбеливания изделий из шерсти и натурального шелка, а также для выведения пятен вишневого и черничного соков. [c.197]

В. С. Айди). Водный раствор натриевых солей насыщают сернистым газом при температуре ниже 40°. В осадок выпадает бензойная кислота, которую отсасывают и промывают небольшим количеством воды. Фильтрат и промывные воды помещают в 3-литровую крутлодонную колбу, снабженную механической мешалкой, и раствор нагревают до кипения. Затем при работающей мешалке осторожно прибавляют концентрированную соляную кислоту до ее явного избытка. Кислоту следует добавлять с осторожностью, так как раствор может легко стать пересыщенным по отношению к сернистому ангидриду, который в дальнейшем может выделиться весьма бурно. Выпадает тяжелый осадок 3,4-диметоксифепилпиро-виноградной кислоты, который по охлаждении отфильтровывают с отсасыванием. Кислоту сушат и затем промывают двумя порциями по 50 мл эфира. Выход 3,4-диметоксифенилпировиноградной кислоты ПО—116 г (76—80% теоретич.) т. пл. 181—184°. Дальнейшая очистка может быть достигнута перекристаллизацией из ледяной уксусной кислоты. [c.166]

Положение сульфогруппы доказано превращением продукта реакции в соединения известного строения при кратковременном нагревании сульфокислоты с гидразин-гидратом получен 8-окси-2-гидразинохинолии (выход 89%), а прм кипячении ее водного раствора наблюдалось выделение сернистого ангидрида и образовался 2,8-диоксихинолин (8-окси-карбостирил) с 90%-ным выходом. Подобные реакции характерны для хинолин-2-сульфокислот, отличающихся высокой подвижностью сульфогруппы [4, 5]. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология