Бензоксазолон

Бензоксазолон (1И). Смесь 1,637 кг о-аминофенола (I), 1,08 кг мочевины (II) и 1,875 л 36% соляной кислоты нагревают 1 ч при 80—90 С, повышают температуру массы до кипения (118—120°С) и кипятят 3 ч, прибавляют в течение 30—40 мин 2 л воды, затем для растворения примесей основного характера — 375 мл 36% соляной кислоты и еще 1,75 л воды. Реакционную массу медленно охлаждают до 20 °С и дают выдержку 2 ч. Осадок отфильтровывают и промывают водой до pH 7,0 в промывной воде. Получают 2,451 кг пасты III с содержанием влаги около 31%, которую без высушивания используют на следующей стадии. Выход в пересчете на 100% вещество III 83% (на I). [c.233]

Когда же окисляющим агентом является горячий нейтральный раствор перманганата калия, то из производных 4-метил карбостирила образуются бензоксазолоны [785]. [c.183]

Для получения бензоксазолона-2 известно два метода [93] [c.462]

Проведено цианэтилирование бензоксазолонов в присутствии едкого кали и в растворе пиридина [19]. [c.47]

НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ, коричневые крист. ( 201-202°С не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, ацетоне. Получается нитрованием бензоксазолона с послед, омылением. Применяется в производстве азокрасителей. [c.382]

ОКСИЭТИЛСУЛЬФОНИЛ) - 2 - АМИНОФЕНОЛА СЕРНОКИСЛЫЙ ЭФИР, крист. хорошо раств. в воде. Получ. р цией бензоксазолона с хлорсульфоновой к-той, [c.404]

Амиды ароматических кислот и фталимиды. Амиды бензойной и нафтойной кислот и их гомологов при действии водных щелочных растворов гипобромита гладко превращаются в соответствующие ароматические амины. Однако, ссли в ароматическом амиде присутствуют свободные или метилированные гидроксильные группы, то может произойти галоидирование кольца и в результате сильно понижается выход. Это влияние можно свести к минимуму, применяя гипохлорит и большой избыток щелочи при этом перегруппировка идет настолько быстро, что побочная реакция галоидирования не имеет значения. Так, например, амид вератровой кислоты при действии щелочного гииохло-рита превращается в 4-аминовератрол с выходом 80 / [47]. Из амида салициловой кислоты при действии того же реагента образуется 4,5-бензоксазолон с выходом 80 /о, который при кислотном гидролизе превращается в о-аминофенол с выходом 90 /о [48]. [c.263]

При взаимод. о-А. с о-дигидроксисоеди-нениями образуются замещенные фенокса-.С=0 зина, с фосгеном-бензоксазолон (ф-ла I). [c.146]

В пром-сти 2-амино-4-нитрофенол и 2-амино-6-нитрофе-нол получают восстановлением динитрофенолов сульфидами Na или NH4. При нитровании бензоксазолона с послед, омылением препаративно выделяют смесь 4- и 5-нитропроизводных 2-аминофенола [c.264]

Салициловая кислота и гидроксиламин в ПФК дают только бензоксазолон [150], тогда как 3,5-диоксибеизойная кислота при 180—200° превращается в 3,5-диоксианилин, в результате гидролиза которого образуется флороглюцин. Эта реакция представляет интерес, поскольку таким путем можно получить флороглюцин из кислоты [170]. [c.80]

Типичные превращения 2-гидроксиоксазолов представлены в схеме (20) [66]. Получаемые с помощью фосфорилхлорида соединения типа (32) представляют собой важные для синтеза интермедиаты, которые не могут быть приготовлены путем электрофильного хлорирования, поскольку положение 2 крайне мало реакционноспособно. Образование продуктов (33) и (34) отражает различия в реакционной способности таутомерных форм 2-гидроксиоксазолов. Бензоксазолон Ы-алкилируется при действии этилиодида или диазометана, превращаясь в соединения (35) и (36) [3, 18]. [c.449]

Окисление хинолина и его производных перманганатом калия в зависимости от имеющихся заместителей и от экспериментальных условий приводит к образованию пиридинкарбоновых кислот, производных антраниловой кислоты, производных изатина или бензоксазолонов. Критический обзор ранее опубликованных литературных данных о таких реакциях окисления был сделан Миллером [777]. [c.182]

Хлорметил-б-хлор- бензоксазолон б-Хлор-3 -хлорме- тил-2-(ЗЯ)беюокса- золон 0,4 [c.37]

По-видимому, прибавление к реакцнонной смеси едкого кали, т. е. увеличение концентрации гидроксильных групп, способствует сдвигу равновесия вправо, что приводит к высокому выходу продукта реакции. Таким образом, при цианэтилировании слабооснов-ных бензоксазолонов функцию основания играет едкий калий. Этим можно объяснить и тот факт, что при проведении реакцп IV с I в отсутствие КОН в диоксане получить продукт реакции не удалось. При использовании же КОН выход V составил 79%. [c.47]

Синтезированные нитрилы гидролизованы с конц. H l до соответствующих М-бензоксазолонил-р-пропионовых кислот. Действием на них хлористого тионила получены высокие выходы хлорангидридов соответствующих кислот. Хлорангидридами бензоксазо-лонил-р-пропионовых кислот и различными аминами синтезированы амиды и анилиды вышеуказанных кислот. Чистота полученных соединений контролировалась методом ТСХ (пластинка си л у фол ) [c.49]

В автоклаве. В автоклав емкостью 150 мл поместили 1,35 г (0,01 моля) бензоксазолона, 70 мл безводного бензола, 2,12 г (0,04 моля) акрилонитрила (без гидрохинона) и 0,13 г (0,001 моля) азодизобутиронитрила. Нагревали при 160—165° в течение 4 ч. После охлаждения реакционную смесь отфильтровали, из бензольного раствора удалили растворитель, выпавший осадок промыли 2%-ным КОН. Нерастворившийся продукт перекристаллизовали из бензола. Выход 0,2 г (10% от теоретического), т. пл. 116—120°С. [c.50]

Выявлено, что основным фактором, влияющим на ход реакции, является продолжительность опыта. При проведении реакции (100—110°) в течение 100 ч (соотношение реагентов бензоксазо-лон метакрилонитрил КОН= I 2 0,5) в диоксане получено 8% Ы-бензоксазолонил-а-метил-р-пропионитрила, т. пл. 90—92" (бензол). Это оптимальное условие удалось установить, контролируя ход реакции через каждые 25 ч методом ТСХ. Продукт на тонком закрепленном слое силикагеля имеет / /=0,44 [c.51]

N-Бензоксазолонил-а-метил-р-пропионитрил. К смеси 2,7 г (0,02 моля) бензоксазолона и 2,7 г (0,04 моля) метакрилонитрила в 20 мл сухого диоксана при перемешивании добавляли 0,5 г порошкообразного КОН и кипятили с обратным холодильником при 100—110° в течение 100 ч. Выпавший осадок отфильтровали,фильт-рат разбавили водой (20 мл), растворитель частично удалили, экстрагировали эфиром, сушили над MgS04. После удаления растворителя выделили продукт, который не растворяется в 2%-ном водном растворе КОН, его перекристаллизовали из бензола, выход 0,32 г (8%), т. пл. 90—92°. [c.51]

Если реакция аниона бензоксазолона с XXII протекает только по атому азота, то аниона БТ — по обоим направлениям. Причем основным продуктом реакции являются s-алкилтиобен-зоксазолы, что согласуется с результатами, полученными при алкилировании БТ с другими агентами 5, 13, 35]. [c.62]

A. К бензольному раствору смеси БН (0,01 моля) и триэтиламина (каталитическое количество) при перемешивании добавили бензольный раствор (0,01 моля) 3-акрилоилбензоксазолинтиона. Перемешивали 1 ч при комнатной температуре, затем кипятили с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждения до комнатной температуры выпавший осадок отфильтровали, перекристаллизовали из толуола. Выход 3 у-3-(бензоксазолонил)-про-пионил -бензоксазолинтиона (VU) 0,6 г (20% от теоретического), т. пл. 215°. Найдено, % N 8,07, 7,98 17HI2N2O4S вычислено, % N 8,23. [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоксазолон: [c.502] [c.718] [c.138] [c.1162] [c.74] [c.386] [c.390] [c.400] [c.502] [c.233] [c.233] [c.593] [c.698] [c.319] [c.462] [c.37] [c.49] [c.52] [c.54] [c.54] [c.55] [c.55] [c.55] [c.87]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.400 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.577 , c.612 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.18 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.577 , c.612 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.559 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.151 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.996 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.533 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология