Алкилирование мочевины

Существуют и такие консистентные смазки, в которых используются ненефтяная масляная основа и немыльного характера загуститель. Таковы силиконы, защищенные алкилированной мочевиной. Их можно использовать в широком диапазоне температур [87]. Варьируя характер загустителя или масляной основы, можно добиться повышения устойчивости консистентных смазок при повышенных температурах, но обычно такое улучшение связано с появлением у смазок коррозионной способности. В настоящее время, к сожалению, устранение одного эксплуатационного недостатка приводит к ухудшению другого свойства смазки. [c.504]

Алкилирование мочевины, анилина, фенолов при поликонденсации их с формальдегидом (и другими альдегидами) [c.104]

Алкилированная мочевина применяется в органических синтезах. [c.448]

Алкилированные мочевины, не содержащие первичных аминогрупп (низшие представители этого ряда), могут перегоняться без разложе-иия. С увеличением числа алкильных групп температура кипения понижается. [c.551]

При действии аммиака и аминов образуются алкилированные мочевины [c.560]

Алкилированные мочевины получаются таким же путем, как и мочевина. Они образуются при нагревании алкилированных цйанатов аммония или же из фосгена и алкиламинов. [c.289]

Относительно алкилирования аминокислот диметилсульфатом см. Новак 91 . Относительно алкилирования мочевины диметилсульфатом в ме-тщйэомочевину алкилированную не у азота) HN = С(ОСНз)ЫНг см. Вергнер ew . [Майор и Флек предложили следующий способ получения О.Н-диалкилгидроксиламина. [c.631]

Алкилирование мочевины протекает по кислороду (по аналогии с реакциями амидов), и образуются 0-алкилизомочевины (171) (схема (94) , которые представляют собой относительно сильные основания (рКа около 6) и обычно выделяются в виде солей. Ы-Алкилирование наблюдается в тех случаях, когда алкилирующим агентом является карбениевый ион, например алкилирование мочевины трет-бутанолом в серной кислоте приводит к (172). Ы-Алкилирование мочевин можно проводить и непрямыми методами. Например, как это показано на схеме (95), восстановлением метилола (173) триэтилсиланом в присутствии трифторуксусной кислоты. Метилол (173) получают реакцией мочевины с формальдегидом [119] активной частицей при восстановлении служит, вероятно, ион иминия (174). [c.568]

Алкилизомочевины (199) получают (а) прямым алкилированием мочевин например диметилсульфатом, схема (106) [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология