Первичные аминогруппы

Обнаружение первичных аминов реакцией с и-диметиламино-бензальдегидом (реакция Эрлиха). Соединения с первичной аминогруппой реагируют с /г-диметиламинобензальдегидом, образуя желтые основания Шиффа [c.117]

Определение аминогруппы. Амины относят к основаниям, поэтому их можно титровать в водной среде или в органических растворителях. Алифатические амины представляют собой достаточно сильные основания, поэтому их можно титровать и водной среде кислотам ,. Ароматические амины являются более слабыми основаниями и плохо титруются в неводных растворах (например, в уксусной кислоте, ди-оксане, спиртах, нитрилах, эфирах и др.). Амины хорошо растворимы в этих растворителях, но не взаимодействуют с ними. Основность аминогруппы при этом не понижается. Количественное определение первичной аминогруппы можно также проводить, используя азотистую кислоту, согласно реакции [c.822]

Реакции аминогрупп в аминокислотах. Действие азотистой кислоты. Аминокислоты с первичными аминогруппами реагируют с азотистой кислотой НО—N=0 подобно первичным аминам (стр. 274) группа — NHj замещается группой —ОН. Тем самым аминокислоты превращаются в оксикислоты. При этом выделяется газообразный азот. Например [c.283]

Ш. Какие новые функциональные групш образуются при гидролизе фенацетина в 1) щелочной среде, 2) кислой среде а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Карбоксильная д. Карбоксилат-анион е. Соль амина [c.253]

Изонитрильная проба. Растворяют 50 мг амина или его соли в 1 мл этилового спирта. Добавляют 2 мл разбавленного раствора едкого натра и несколько капель хлороформа. Быстро нагревают до кипения. Сильный неприятный запах указывает на образование изонитрила и наличие в исследуемом веществе первичной аминогруппы. [c.125]

Первичная аминогруппа дает некоторые очень чувствительные и характерные реакции, которые поэтому часто применяются для обнаружения первичных аминов. Одной из них является изонитрильная, или карбиламиновая, реакция. При нагревании с небольшим количеством хлороформа и щелочи первичные амины превращаются Е изонитрилы, которые летучи и могут быть обнаружены даже в ничтожных количествах по своему очень неприятному характерному запаху [c.166]

Продукт конденсации алкилфенолов с формальдегидом и анилином содержит гидроксильные и первичные аминогруппы, поэтому его взаимодействие с сульфидом фосфора (V) осложняется. Процесс в основном идет с образованием таких соединений [c.54]

Таким образом, в системе ионит — раствор первичному амину соответствует фиксированный ион —NH3, вторичному — =NH2. третичному — =NH ". Кроме того, может быть четырехзамещен-ный аммиак =N с избыточным положительным зарядом (четвертичное аммониевое основание). Реакция обмена ионов 0Н и С1- на анионите, например, с первичными аминогруппами, может быть записана следующим уравнением [c.668]

Гидрированию подвергали преимущественно полимеры бутадиена, изопрена и сополимеры бутадиена со стиролом, содержащие концевые нитрильные группы. В первом случае — на кобальт-кальциевом катализаторе — получены подвижные жидкости с вязкостью до 100 Па-с (при 25°С), молекулярной массой около 1500—2500, содержащие от 1,0 до 2,0% первичных аминогрупп. При гидрировании полимеров и сополимеров (5 и 10% стирола) — на никеле Ренея — получены высоковязкие жидкости и твердые продукты с остаточной непредельностью в диапазоне 1,5—8%, содержащие также концевые первичные аминогруппы. [c.431]

Путем окисления эквимолекулярных количеств фенола и /г-ди-амина, имеющего хотя бы одну первичную аминогруппу [c.710]

Ш, Какие новые функциональные группы образуются при гидролизе пантотеновой кислоты в 1) щелочной среде, 2) кислой ореде а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Аммонийная д. Карбоксильная е. Карбоксилат-анион [c.267]

Валентные колебания водорода аминогрупп имеют несколько более низкие значения характеристических частот (3300—3500 см 1), причем сдвиг в низкочастотную область за счет образования (более слабых) водородных связей мень- ше — до 3100 см . Первичные аминогруппы NHa в отличие от вторичных NH дают два максимума поглощения, соответствующих симметричным и антисимметричным валентным колебаниям (рис. 1.6.). [c.13]

Частоты деформационных колебаний гораздо меньше, чем частоты валентных колебаний тех же групп, так что почти все полосы деформационных колебаний располагаются в области отпечатков пальцев . Исключение составляют полосы первичных аминогрупп (1590—1650 см 1) и групп НН во вторичных амидах (1510—1570 см" ). Из деформационных колебаний других водородсодержащих группировок наибольшее значение для структурного анализа имеют антисимметричное и симметричное деформационные колебания метильных групп (1430—1470 и 1370— 1380 см ), ножничное колебание метиленовой группы (1445—1485 см ) и особенно — плоскостные и вне-плоскостные деформационные колебания водорода у двойных связей и ароматических колец (см. П1, а также рис. 1.7 и 1.8). [c.15]

Кривая титрования состоит из трех отрезков первый соответствует нейтрализации двух первичных аминогрупп, второй, горизонтальный,— нейтрализации одной вторичной аминогруппы и третий — избытку титранта. [c.145]

Таким образом, и в ароматических аминах первичная аминогруппа при действии азотистой кислоты может быть заменена на гидроксил. Этим путем из первичных ароматических аминов получаются фенолы, но реакция происходит с промежуточным образованием ди азосоединений по схеме [c.388]

Через диазосоединения первичная аминогруппа ароматических аминов может быть заменена не только гидроксилом, но также галогеном, нитрильной группой (—С=М) и другими группами (см. стр. 396). [c.388]

В первичных алифатических аминах, а также аминокислотах, по.гипептидах и белках, имеющих первичные аминогруппы, определение последних проводят по методу Ван-Слайка (используется реакция с азотистой кислотой). [c.271]

Внимание Изонитрилы к-м с имеют неприятный тошнотворный запах, они ядовиты. Однако реакция образования изонитрилов является качественной реакцией на первичную аминогруппу, поэтому с запахом изонитрила следует познакомиться. Опыт проводит 1 студент из группы под руководством преподавателя в вытяжном шкафу. [c.96]

MeLH20]2+ + НаО [MeLOH]+ -f Н3О+ которые существенно зависят от природы лиганда L [62]. В этом отношении весьма показательны данные для комплексов Со с 2,2, 2"-триаминотриэтиламином и его N-метилированным производным 2,2, 2"-три (Ы.М-диметил)триэтиламином. В первом случае молекула воды, входящая в координационную сферу металла, расположена рядом с гидрофильными первичными аминогруппами, в то время как в присутствии метилированного лиганда она находится в окружении гидро- [c.68]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии первитина с СНзСОСг 1) без катализатора, 2) в присутствии А Сез а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Амидная д. Альдегидная е. Кетонная ---н [c.240]

Сильноосновные свойства гуанидиновой группы объясняются тем, что протонирование иминогруппы (> С = N14) приводит к образованию более стабильного катиона, чем протонирование первичной аминогруппы. [c.28]

Хотя из уравнения реакции и не следует, для инициации реакции необходимо лишь небольшое количество АТР (меньше чем 1/1000 по массе), поскольку реакция поддерживается образующимся АТР. Три фермента иммобилизованы на сшитом полиакриламидном геле путем взаимодействия их первичных аминогрупп с активными эфирами на поверхностн полимера. [c.138]

В табл, 34 приведены примеры реакций бифункциональных соединений, приводящих к образованию линейных макромолекул. Из этой таблицы ясно, что функциональность можно установить только применительно к данной реакции. Так, первичная аминогруппа монофункциональна при образовании амида, но би- и даже трифункциональна в реакции с галоидными соединениями, Этиленоксидная группа реагирует монофункционально с карбоксильными группами, а соответственно замеигенные двойные связи монофункциональны по отношению к меркаптанам, но при полимеризации как двойные связи, так и этиленоксид-ные группы, а также другие способные к полимеризации кольцевые системы реагируют бифункционально. [c.928]

В отличие от низкомолекулярных амидов, полиакри. шмиды н полиметакриламцды только в незначительной ст шени вступают в реакцию Гофмана. После двухчасового нагревания водногс раствора полиметакриламида с гипохлоритом натрня степень превращения амидогрупп в первичные аминогруппы состав.ляет t ero 5,5%. Одновременно с этим наблюдается омыление амидогрупп в карбоксильные, причем это направление реакции является превалируют,им. Количество оставшихся амидогрупп составляет около 27% от первоначального [c.339]

В табл. 10 [фиведеиы тепловые эффекты реакций-элементов для наиболее широко распространенных первичных ароматических аминов и некоторых ароматнчесютх соединений, содержащих первичную аминогруппу. [c.313]

Дегидрирование первичной аминогруппы, соединенной с первичным атомом углерода, приводит к образованию нитрилов. Реакция осуществлена под действием ряда реагентов IF5 [107], тетраацетата свинца [108], пероксида никеля [109], пиколината серебра (II) [ПО], u l—О2 — пиридина [111], N-бромосукцинимида и триэтиламина [112], а также I2—NaH Oa с последующей обработкой sF [113]. Вторичные амины иногда дегидрируются до иминов [114]. [c.274]

У. Какие новые тасциональные группы образуются цри полном восстановлении азотола а. Гидроксил первичный б. Гидроксил вторичный в. Гидроксил третичный г. Первичная аминогруппа д. Вторичная аминогруппа е. Третичная аминогруппа [c.149]

Ш. Какве новые функциональные 1фуппы образуются при гидролизе циклофосфана в щелочной среде а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. ОН-группа первичная д. ОН-группа вторичная е. ОН-группа третичная [c.255]

У. Какие новые функциональные группы образуются в органических продуктах гидролиза изолана в щелочной среде а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруиаа г. ОН-группа спирта д. ОН-группа "фенольного" типа [c.291]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии пиридонсина с водным раствором щелочи а. Первичная аминогруппе б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Четвертичное аммонийное основание д. Алкоголят е. Фенолят [c.305]

I. Укажите тип азотсодержащих функциональных групп в молекуле трихомонацида, т.е. 1) УН-группы, 2)У(С2Н5)2-группы, 3) У-атома в гетероцикле, 4) У02 группы. а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Эфир азотистой кислоты д. Нитрогруппа [c.313]

Активные группы, характерные для анионитов — NHj (первичная аминогруппа), -NH- (вторичная аминогруппа) и др. В водной среде они образуют радикалы типа -NH3OH, -NH- OH- и т. п. Эти группы в водных средах отщепляют гидроксильные ионы ОН, т. е. обладают щелочными свойствами. Известны иониты, проявляющие и амфотерный характер. [c.258]

Коламин можно рассматривать как оксиэтиламнн или аминоэтиловый спирт. Холин является как бы производным коламина, первичная аминогруппа которого полностью прометилнрована и превращена в группировку четырехзамещенного аммония его можно назвать гидроокисью триметилоксиэтиламмония. [c.277]

Получение азокрасителей с несколькими азогруппами. Например, в качестве диазосоставляющей может быть взят диамин — бензнднн (стр. 387). Обе первичные аминогруппы в его молекуле легко подвергаются диазотированию, образуя дназосоединение с двумя диазогруппами, по схеме [c.399]

Подверглись также проверке старые данные об образовании циклических продуктов при различных реакциях бензидина в продукте его реакции с фталевым ангидридом была обнаружена свободная первичная аминогруппа формуле Кауфлера противоречило и отсутствие у бензидина дипольного момента. На этом основании формула Кауфлера была отброшена, бензидину придали линейную структуру, а его продукту реакции [c.510]

Первичная аминогруппа а-амииокислот типа КСН(ЫНз)С02 обладает всеми характерными реакциями этой группы (разд. 6.2.6). При взаимодействии с минеральными кислотами аминокислоты дают соли, хотя фактически это протонированный карбоксилат-анион цвиттер-иона. Обработка азотистой кислотой приводит к соответствующим гидроксисоединениям. Амииокис-лоты можно ацилировать и алкилировать, но для осуществления этих реакций аминокислота должна находиться в форме со свободной аминогруппой, т. е. реакцию надо проводить в nie- [c.293]

Окисление азотсодержащих групп имеет значительно меньшее значение, чем рассмотренные выше реакции. Но в ряде случаев оказывается необходимым от первичного амина перейти к нитрозо- или нитросоединениям, которые нельзя получить прямым нитрозирова-нием или нитрованием. Окисление первичной аминогруппы идет в обратном порядке через те же стадии, что и реакция восстановления нитрогруппы [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология