динитро фтор метил

Нитрогруппа по способности замещаться подобна фтору. По подвижности они превосходят все остальные атомы и группы. В реакциях 4-нитро-Х-бензолов с пиперидином в диметилсульфоксиде нитрогруппа по скорости замещения уступает атому фтора, а в реакциях 2,4- и 2,6-динитро-Х-бензолов с анилином в этаноле превосходит его (ср. табл. 7.1 и 7.2). Неактивированная нитрогруппа в нитробензоле не подвергается нуклеофильному замещению, но реакция становится возможной при наличии в п- или в о-положении к нитрогруппе электроноакцепторного заместителя. Так, в о-нитро-бензонитрилах (20) нитрогруппа легко обменивается при действии различных нуклео(])ильных реагентов в диметилформамиде, в том числе при действии метил- или диметиламина [29] [c.239]

Нитрогруппа по способности к замещению занимает, вместе с атомом фтора первое место, превосходя по подвижности остальные атомы и группы. В реакции 4-нитро-Х-бензолов с пиперидином в диметилсульфоксиде нитрогруппа уступает атому фтора по скорости замещения, а в реакции 2,4- и 2,6-динитро-Х-бензо-лов с анилином в этаноле превосходит. его (см. выше). Неактивированная нитрогруппа в нитробензоле не подвергается нуклеофильному замещению, но реакция становится возможной при наличии в пара- или орто-положении к нитрогруппе электроноакцепторного заместителя. Так, в о-нитробензонитрилах (38) нитрогруппа легко обменивается при действии различных нуклеофильных реагентов в диметилформамиде при 0—5 °С, в частности при действии метил- или диметиламина (выход 63—72%) [721]. Амины, обладающие повышенной МН-кислотностью, в присутствии К2СО3 в полярных апротонных растворителях замещают активированную нитрогруппу с образованием производных дифениламина. Например, нагревание л-динитробензола, о-нитроанилина и К2СО3 в диметилсульфоксиде при 120—130 С приводит к 2,4 -динитродифениламину с выходом 65—70% [722]. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология